“我有很愛自己的親人，我們一家人不富裕但是很幸福，那一天，惡魔改變了我的人生軌跡，我的生活失去了色彩和繽紛的世界，圍繞我的只有冰冷的病房，需要花好多好多的錢，那天晚上我得知，還需要很多錢，我們真的是沒有辦法了，可我想回家，我還有好多事要做，我的人生不應該就這樣匆匆結束了。”寫下這段話的孩子叫劉寧，13歲的他是河北省唐山市灤縣第四中學的學生。6月22日，醫院驗血報告單顯示他得了白血病，建議去北京複查
6月24日，劉寧和父親劉強在北京天安門前留影，這一天，13歲的劉寧第一次嚐到了肯德基的味道。劉強告訴記者，“老家距離北京只有220公里，但35歲的他是第一次出遠門，為的是給孩子救命。能在北京旅遊是因為掛號的醫院週日血液科沒有大夫出診，這是劉寧出生後父子倆唯一的一次‘旅遊’。”
2018年6月25日，在北京海軍總醫院，劉寧被確診為急性淋巴細胞白血病B型。醫生建議儘快做配型移植。劉強根本想不通，孩子只是反覆感冒耳鳴，就被檢查出白血病，輾轉了多家醫院後，劉寧在北京京都兒童醫院等待移植。移植前劉寧的腰穿很不順利，遭了很多罪，心理也出了問題，一晚上蒙著頭，飯不吃水不喝，看到醫生做體檢就躲在床的最裡面，全身顫抖抽出的哭，不敢看醫生……
劉強在老家與父母共同經營蒜腸生意，白血病的醫療費用很多不能報銷，家中的積蓄已經用完了。劉強想到了賣房，可是賣了房子一家四口住在哪裡？同村的一個好大哥借他20萬，對於劉強來講，這不是一個小數，他用房子做抵押，如果將來還不了錢，房就不要了。3個月的治療就花去50萬，面對鉅額的醫療費，愛子心切的劉強流下眼淚。
蒜腸一斤4塊錢，每斤有5毛錢利潤，平均每天能賺百餘元，劉強的父母本打算今年退休，將蒜腸的生意交給劉強來做，可劉寧的突然病倒，讓劉強與愛人手足無措，父母也只好繼續經營生意。可這份餬口買賣，實在難以維持劉寧的藥費。圖為劉寧的奶奶在老家的菜市場，早出晚歸的賣蒜腸，為孫子籌集醫療費。
劉強的愛人吳瓊沒有固定工作，婚後一直在家中帶孩子，小女兒出生後，兒女雙全的他們本是別人羨慕的家庭，雖談不上富裕，但一家人在一起很幸福。自從劉寧生病後，吳瓊就放下女兒，跑到北京照顧兒子。圖為吳瓊為孩子拉簾子，生病後的劉寧相貌與脾氣變化比較大，不願與外界接觸。
小女兒從今年6月份開始就沒見過爸爸媽媽，一直由爺爺奶奶帶著，吳瓊曾經和孩子視頻過一次，女兒哭鬧一晚不睡覺，從那後再也不敢與孩子視頻，怕女兒吵著要媽媽，爺爺奶奶不好帶。爺爺每天在家裡每天做蒜腸，需要大量剝蒜，爺爺告訴她，做腸腸賣錢救哥哥。小女兒每天陪著爺爺剝蒜，曾經剝蒜的手指碰到眼睛辣到哭。
劉寧夜裡曾經看到過父親偷偷的流淚，問爸爸是不是家裡沒錢了，他知道家裡的經濟狀況，可父親卻不敢告訴他實情。劉寧自己在水滴籌上申請捐助，但他的朋友圈裡只有爸爸媽媽……
看過《我不是藥神》電影的都知道格列寧，它的原型格列衛副作用比較小，一盒藥現在10800元，能吃半個月，可劉寧家庭條件吃不起，只能吃可報銷的國產藥維持。印度的仿製藥價格在500元左右，但是渠道不明又怕耽誤病情，劉強不敢給孩子吃。
如果不是生病，劉寧清秀的外觀，可以算是網民眼裡的小鮮肉了，13歲的他本該在校園裡讀書，打球，太多的事情等待著他去嘗試。如果您能夠伸出援手，也許可以改變一個孩子的命運，改變一個家庭的現狀。目前劉寧在北京京都兒童醫院等待移植，父親的配型達到8個點，醫生說治癒的希望很大，但劉寧的移植治療還有20萬的缺口。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華 少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
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