哥神仙下凡
T：如果胎儿智力有问题，在孕妇肚子里有什么特征？
孕期里，孕育一个聪明健康的宝宝是每个妈妈最大的愿望，但是如果胎儿智力有问题在肚子里会有什么特征吗？
特征是一定有的，但是对于孕妈，日常里是很难感知和感觉异常的，只有产检才可以得知！那么孕期里哪些特征代表胎儿可能智力有问题？
NT值高于3mm
NT检查也称胎儿颈项透明层扫描，是孕期检查中最早的一项筛查唐氏综合征的检查，其中检查时间为11周-13周+6天，胎儿头臀长为45-84mm之间，当NT值低于3mm，得病风险较低，但仍需动态观测；NT值大于3mm，得唐氏综合征或其他染色体、遗传综合症和心脏问题等的可能性较高； 
唐筛显示高风险
我们普遍说的唐筛是中唐，检查时间为15-20周，其中16-18周最佳，检查时需采集孕妇静脉血，因此无需空腹，通过检测母体血清甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素浓度，同时结合孕妇预产期、体重、年龄、孕周等筛选出可能怀有唐氏儿的风险系数。
风险值越高，怀唐氏儿的几率越高，但唐筛准确率较低，只有70-80%，因此遇上高风险孕妈也无需过早担心。
B超显示胎儿畸形
孕期中共要进行至少5次B超检查，其中6-8周孕早期检查妊娠情况，11-12周+6NT检查，21-24周四维大排畸，30-32周和36-37周常规检查，如果B超检查显示胎儿有痴呆面样、异常小头、心脏畸形等特征，那么出生后也很有可能伴有不同程度智力低下表现。
无创显示染色体异常
无创DNA产前检测是一种新型的染色体疾病筛查手段，当报告结果显示胎儿染色体异常则说明胎儿有较高可能性有染色体方面疾病从而影响智力，但仍建议高危孕妇再进行羊水穿刺或脐带穿刺检查。 
羊水穿刺显示高风险
胎儿智力问题目前只能通过产检得知，虽然产检不能检查出所有问题，但能排除大部分畸形，因此孕妈们一定要重视产检，最大限度上避免畸形儿的出生，祝所有孕妈好孕！
我是小皮育儿经，一个关注孕产育儿知识百科的一孩之妈，感谢你的阅读，如果你有更好建议，欢迎留言一起探讨，方便的话加个关注哦，谢谢～小皮育儿经
如果胎儿智力有问题，在孕妇肚子里有什么特征？ 如果胎儿智力有问题，首先孕妈是感受不到的，而且也不会有什么特征。
那么孕期检测胎儿智力有问题的手段有哪些呢？
1、NT检查 NT检查（胎儿颈后透明层检查）一般会在孕12周～14周进行，若在B超下显示颈后透明带异常增厚，则胎儿患唐氏症的风险较高。 
2、唐氏筛查 一般15-18周左右医生会建议做唐筛检查。唐筛通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值，结合孕妇年龄、孕周计算出唐氏症的风险值。数值越高，说明胎儿患有唐氏症的风险越高，医生会建议孕妇继续做羊水穿刺。
3、四维彩超 四维彩超是通过B超检查手段检测出胎儿肢体缺陷、面部缺陷、心脏血液等问题。以此来判断胎儿是否存在智力低下。
孕育一个健康的生命是每个家庭的愿望，所以孕妈在孕期一定要注意健康饮食，按时产检，规律作息，适量的补充叶酸。
文海捞梦话育儿：已出版作品《走过花开的石林》；一孩之妈，专注育儿话题。欢迎大家关注我的头条号，欢迎您在评论区留言探讨、点赞与转发，感恩遇见！文海捞梦话育儿
胎儿智力有问题，表现为什么特征。
这个问题有点难回答，大家可能会问，胎儿的智力怎么还会有特征 ，在成人世界里，平时可见漂亮脸孔，笨肚肠。也可见长的奇形怪状，却智力过人，如三国凤雏（哈哈😄，其实长的还可以的，只可惜没见过真容，只是凭小说描述）。
废话不多讲，直觉进入正题。什么疾病会出现胎儿智力问题。这个疾病又会在胎儿身体上或脏器表现出什么特征。
典型的是21-三体综合征。又称先天愚型。由于21号染色体比正常人多一条，引发的先天缺陷。
那21 -三体综合征在B超有存在哪些特征呢？
第一可能有颈项透明层（NT）增厚。
第二可能有鼻骨缺失。
第三某些21-三体综合征胎儿合并心脏畸形，心超上就会表现出胎儿心脏结构异常。
第四可能表现出胎儿生长受限可能（没有长得他该长到的体重）。
第五三维b超重组，可以看到典型的先天愚型胎儿的面部特征，眼球较突出，睑裂明显的斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮。
上述内容仅供参考，图片为先天愚型的小孩。有明显的面容改变，但胎儿面容估计没那么明显，毕竟只能靠B超三维重组。
产科医疗顾问
女性在孕期最为辛苦，从刚刚得知怀孕的喜悦，到被早孕反应折腾得寝食难安，好不容易熬过了前三个月，又开始担心肚中胎儿是否健康，智力是否正常。
那么如果胎儿智力有问题，会表现出哪些特征呢？
首先母体是不会有什么表现的，孕妇本身是感觉不到胎儿智力有无异常的。目前只能够通过各种产检手段来筛查胎儿是否有患唐氏综合征和其他染色体疾病的风险。例如唐氏患儿（21-三体综合征）不仅外观有畸形，智力也都有障碍，所以唐氏综合征筛查是产检项目中必不可少的一个环节。
产检的哪些结果会提示胎儿可能有智力低下的风险？
1.NT检查结果异常
一般在孕12-14周医生会建议做一次NT检查（胎儿颈后透明层检查），若在B超下显示颈后透明带异常增厚，则胎儿患唐氏症的风险较高。
2.唐筛提示有高风险
15-18周左右医生会安排做唐筛检查。原理是通过测定孕妇血液中的甲胎蛋白和HCG的数值，结合孕妇年龄、孕周计算出唐氏症的风险值。数值越高，说明胎儿患有唐氏症的风险越高，医生会建议孕妇继续做羊水穿刺。
3.无创DNA检测显示染色体有明显异常
无创DNA产前检测是最近流行起来的一种染色体疾病筛查手段。如果检查结果显示胎儿染色体数目、结构有明显异常，说明胎儿很可能患有染色体方面的疾病，导致智力低下。
4.B超、四维彩超显示胎儿畸形
如果B超下显示胎儿有小头、指（趾）端畸形、痴呆样面容、心脏畸形等特征，很可能在出生后也伴有不同程度的智力低下。
综上所述，胎儿有无智力障碍，只有在怀孕后通过产检才能筛查出来，虽然产检不能百分百保证没有问题，但大部分的异常都能排查出来的。所以孕期必须重视产检，只有及时发现异常，早作干预，才能最大程度地避免智障儿的出生。
朵拉成长树
我怀孕的时候，筛唐氏综合征的指数比正常的数值高20倍，医生说不乐观，要做羊水穿刺检查，我没有做，医生要求签字，风险责任自己承担。最近小孩缺氧提前26天了，出来检查一切正常。现在小孩成绩全班前三名，画画，国际象棋拿全国冠军。想想，我的心够大的
樱桃小QQ
如果胎儿智力有问题，在孕妇肚子里是没有什么特征的，我们根本感觉不到胎儿发生了什么问题。不光智力问题感觉不到，就是听力问题、视力问题、心脏问题、兔唇等等任何畸形我们都发现不了，只能通过产检发现，所以才会嘱咐孕妇按时产检。
我们能感觉到的异常有以下几种：
胎儿有流产征兆、宫外孕、葡萄胎、胎盘早剥时，我们会肚子疼，会流血。
胎儿缺氧时，我们会发现胎动非常剧烈然后忽然停止，还会感觉胸闷喘不上气来。
产检发现胎儿的异常
1、NT检查
在11-14周时，进行NT检查，扫描胎儿颈下液体的厚度，如果厚度大于3毫米，说明胎儿患有唐氏综合征的风险较高，需要进一步做侵入性检查，如洋水穿刺等。
唐氏综合征的一种表现就是智力异常，如果怀疑胎儿有智力异常，一定不错错过唐氏筛查。
2、唐筛
在16-18周时，需要进行唐氏筛查，抽取孕妇静脉血，对绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌二醇进行检测，结合孕妇的年龄、孕周，有的还会结合NT检查结果，计算一个几率，判断患有唐氏综合征风险的高低。
对于风险高的，还要做无创DNA或者羊水穿刺，进一步确认。
年龄35岁以上的、有唐氏儿家族史的、孕妈患有心脏病等疾病的、服用可能导致胎儿异常的药物的，要直接进行无创DNA或者羊水穿刺。
3、大排畸
在22-24周时进行大排畸检查，可以用三维也可以用四维，其实都是在二维基础上的，三维和四维只不过后期加了软件处理了而已。
大排畸可以发现胎儿的结构异常，如心脏、肺部、四肢、五官等畸形。对于听力、视力、智力问题时发现不了的。
总之，要按时产检，才能最大限度的排除胎儿的发育异常，为生育一个健康的宝宝时刻准备着。
以上就是我的观点，如有疑问，欢迎评论区留言讨论。
我是两个宝宝的妈妈，也是经验丰富的育儿问答达人，欢迎关注我，获取更多育儿信息。凝妈悟语
都说做妈咪就是个修行的过程，一直觉得这个修行从怀孕就开始啦，怀孕期也是一个妈妈的成长期，这时候的妈咪会担心宝宝的健康，会憧憬宝宝的未来，也会忍受着翻江倒海的孕吐，即便是感冒到昏昏沉沉，也不敢吃一点药来缓解。
每个妈妈最简单的愿望就是宝宝能够健康顺利的出生！
基本上，宝宝在肚子里，孕妈咪是无法获知智力是否有问题的，但是现在科技手段能够筛查部分情况。这是很令人鼓舞的事情。
想知道胎儿的智力情况，首选就是无创了。
全名叫无创性产前基因检测唐氏综合征，主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查，具有不需要进行创伤性取样，准确率高、灵敏度高、特异性强等特点。
无创产前基因检测可以检出99%以上的唐氏症患儿。与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。对于高龄及唐筛高危的孕妇，无创产前基因检测是最佳检测手段。
前几天有个宝妈还问说，为什么现在很多孕妈咪直接选择不做唐筛了，因为唐筛的准确率只有60-70%，而且即便是抽血指数偏高，也只是说明怀有唐宝宝的概率大一些，并不意味着胎儿肯定有问题，唐筛是结合孕妇年龄来一起考虑的，而超过35岁的孕妈妈自然会提示指数会高一些。
还有一种方式是唐筛指数偏高的情况下，会建议做羊膜穿刺检查或绒毛检查，如果羊膜穿刺检查或绒毛检查结果正常，才可以百分之百的排除唐氏症的可能。
但是前面也有说过，羊膜穿刺检查会增加流产的风险。所以很多妈咪们直接选择了无创。
四维彩超大排畸
大排畸也就是四维彩超，国家规定大排畸的B超项目六大检查项目：无脑儿；严重脑膨出；单腔心；严重胸腹壁缺失、内脏外翻；致死性软骨发育不全；严重开放性脊柱裂
四维彩超的时间为22-26周，这个阶段的胎儿大部分器官发育完全，胎儿较小，可以从头到脚看到宝宝。
不过这个检查比较检验与宝宝的心灵契合程度，有的宝宝比较配合，大概在半小时就可以完成，有的调皮宝宝根本不配合，就是不翻身给你看，孕妈咪可以需要去几次，才能看完全。
NT检查
NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超手段测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
NT检查在孕11-14周进行，NT值（颈后透明带）不超过3毫米为正常。超过则为异常。
我是jason妈咪有办法，喜诗词，爱旅游，做灵魂有香气妈咪，更喜欢分享自己在养育宝宝过程中实战经验， 原创不易，码字不易，如果喜欢我的文字或者帮助到您，请给我点赞并加关注。图片来自于网络，如有不妥，请联络删除。
jason妈咪有办法
孕期如果想知道胎儿的智力是否有问题，最重要的检查就是唐氏儿筛查，因为唐氏儿智力低下。
筛查唐氏儿的检查有NT彩超，唐筛或无创DNA&羊水穿刺，而四维彩超可以排除胎儿的畸形。
唐氏儿最显著的特征就是智力低下，智商在20-30之间，而且随着年龄增长会越来越明显，动作等身体发育比正常孩童还要慢。
唐氏儿还是一种发病率较高的遗传性疾病，家族有唐氏儿或者是妈妈生过唐氏儿，妈妈年龄超过35岁，都是高危人群，需要做羊水穿刺或者是无创DNA，避免再次生下唐氏儿。
NT彩超筛查唐氏儿
NT筛查就是通过彩超测量胎儿颈部透明层的厚度，如果胎儿颈椎厚度超过3毫米，那么胎儿患唐氏儿的风险比较大，需要进一步做无创DNA或者是羊水穿刺筛查。如果胎儿颈椎厚度小于3毫米，那么就是正常的。
唐筛和无创DNA
如果没有做NT筛查，那么就要做唐氏筛查。孕9-13周早唐或者孕15-20周的中唐筛查，唐氏筛查低风险就是通过了，如果结果是高风险，那么唐氏儿的风险比较高，需要进一步做无创DNA确认。
四维大排畸
孕20-24周的四维大排畸，可以排除胎儿各器官的畸形，避免畸形儿，比如脑积水，唇裂等等。四维彩超可以看到唐氏儿有鼻骨缺失，心脏畸形，发育迟缓或明显的唐氏儿面部特征。
唐氏儿出现的几率还是比较少的，所以妈妈没必要过分担心，定期做好产检。
星星妈育儿说
胎儿智力有问题，在孕妇的肚子里，孕妇是不会觉得有什么异常的，前期去医院孕检会做唐氏筛查，如果唐氏筛查过了，可不必担心，但如果唐氏筛查没过，建议还是做个无创DNA，花钱买心安，因为无创的准确率还是较高，且签字做无创的时候，还有保险公司承保。如果无创没有过的话，医生一般会建议做最后一步的羊水穿刺，以最后断定孕妇肚子里的孩子是不是先天愚型儿。但羊水穿刺还是有一定的风险，走到这一步，也是不得不承受的风险，谁都希望怀个健康的宝宝，若宝宝最后羊水穿刺的结果也没有过，医生会建议孕妇处置肚子里的宝宝。
当时自己怀二宝的时候，我们小区同一栋楼的一个孕妇也怀孕，而且她肚子里的宝宝比我的宝宝月份大一些，应该会生在我的宝宝之前。可最后我听家里人说，这家孕妇去把肚子里的宝宝处置了，因为去成都华西医院做了羊水穿刺，结果没过，医生建议拿掉这个孩子，所以很遗憾的是这位妈妈和肚子里的孩子就这样断了缘分。
可若孩子生下来，真的有问题，对家人和孩子来说，也是很心痛的事情。所以告诫准妈妈们，一定重视产检，给孩子和自己更好的保障。
（家有二宝，少女心职场辣妈一枚，写走心接地气的文字，只愿把时间浪费在美好的事物上，育儿路上我们共同成长。欢迎与葱葱交流。）
遇见葱葱
智力有问题没有什么特征吧，我觉得很多问题后期才能看出来，前期一些检查，只是一个大概筛查，确诊都是在六个月以后，胎儿每天都在发育，有些问题后期会自愈消失，但有些却不会。前期还是要多注意点吧，营养，休息，心情都很重要，很多问题都没有确切的原因，我们也只能为了孩子多操点心，多注意点。
