fighting姑娘
在回答问题前，先来了解一下NT检查，NT检查的检查时间是11-13+6周，是一种筛查胎儿孕早期染色体异常的手段，往往联合早唐筛查来评估胎儿染色体异常风险。有研究提示与胎儿心脏结构异常也有一定相关性。
怀孕11周nt值7.9，该怎么办？
题主怀孕11周NT检查，NT值提示7.9mm,提示异常，宝妈开始担忧了，因为医生告知题主NT检查大于等于2.5mm,有些地区是大于等于3.0mm,提示胎儿染色体异常或胎儿心脏结构异常可能（风险较NT正常值胎儿大），而且还高了不少。但是记住了这只是提示风险可能性大，而不是确诊宝宝就是染色体异常或胎儿心脏结构异常。这时候需要进一步检查，包括染色体检查和胎儿心脏超声检查。
先来看一下进一步检查中的产前筛查高级手段无创DNA检查，检查的染色体为13，18，21号染色体且为非整倍体检查。对21-三体的筛查检出率高达99%。再来看看产前诊断绒毛膜采集或羊水穿刺核型分析，这个是100%，无创DNA检查的只有三对染色体进行非整倍体检查，产前诊断的检查对象是所有染色体。相对而言产前诊断更让人放心，但是属于有创操作。
如果染色体没有异常，建议孕20-24周时行胎儿心超了解胎儿心脏结构，必要时孕晚期再次复查心脏超声。
总结，NT值异常，宝妈不要过分的担心，但又需要有一定的心理准备，接下来就是任务性的完成进一步检查，排除染色体异常和胎儿心脏结构异常就行。如果没有问题，那就把NT值高忘掉吧。祝好孕。
每日更新孕期科普，不定期孕期疑惑解答。产科医疗顾问
怀孕11周nt的值达到了7.9，这个值是远远超过了3mm的正常厚度了，有数据表明，NT检查结果大于6mm的话，胎儿存在异常的概率会大大升高。
不过，nt只是相当于一个初筛，并不能作为最后的确诊，你需要的就是考虑进行下一步的检查，进行无创DNA或者羊水穿刺。
无创dna就是抽取妈妈的母体血液，分离胎儿的DNA，来检查13，18，21号染色体有无异常。这个检查是无创的，但是检查面比较窄，只覆盖了这三对染色体，对于其他染色体疾病无法检出。
羊水穿刺就是抽取胎儿的羊水，进行胎儿的染色体检测。相对来说，羊水穿刺的准确率更高，化验胎儿的染色体覆盖面更广，如果你属于高龄孕妇，或者有过家族中染色体异常胎儿出生史，或者有过多次不良妊娠史，那么推荐考虑进行羊水穿刺确诊。
希望你不要紧张，也不要绝望，更不要心存侥幸。你现在需要的，就是预约下一步的检查，放松心情，好好配合医生，衷心希望孕期顺利！
妇产科女司机
NT检查即是测量胎宝宝颈项透明层厚度的检查，是胎宝宝的第一次排畸检查，一般是在孕10-14周之间做这项检查。通过B超显示下测量胎宝宝的后颈部皮肤下面积聚的部分液体层，即可测量胎宝宝颈项透明层的厚度，若测量值小于3毫米则属于正常，若是超过3毫米就需要进一步检查了。这位孕妈妈的NT值为7.9，已远远超过3.0，必须要通过羊水穿刺检查羊水来进一步做产前诊断。
那什么原因导致NT增厚呢？
对于NT增厚的胎宝宝，比较常见的可能性是染色体畸形（主要是21三体）或者心血管畸形。NT测量增厚的孕妈妈，如果染色体正常，还可能有心脏缺陷的风险。所以，NT增厚，孕妈妈需在孕18-22周之间进行胎儿心脏彩超的检查，若胎儿心脏彩超正常的话，孕妈妈一般就可以放心了。
NT检查增厚怎么办？
如果孕妈妈的NT值增厚了，先不要着急伤心。首先这个值不一定是真的增高了；其次，即使真的增高了，NT也只是筛查，不是确诊了。所以，孕妈妈最好就去做无创基因检查或做有创的产前诊断，如羊水穿刺，来看看是不是存在染色体的异常呢。
我是妇产科医生，希望此次的解答对孕妈妈们有所帮助，有问题或疑惑请留言哦！
妇产科曾医生
16年怀二胎，NT值14，后来大约一周后另换了一个医院检查，托朋友找了一个B超知名专家，NT值更高了，并且被告知胎儿心脏也有问题，如果继续也很可能提前胎停，即使生下来也比较难活。最后做了引产。个人建议，换个医院再照一次，如果结果又高了，直接引产吧。
ZM79873
怀孕11周NT值7.9，该怎么办？说实话，7.9这个值远远超出了正常范围，说明宝宝存在异常的可能性很大（但也不排除测量有误的可能性）。
一，NT的检查时间
NT检查即胎儿颈后透明层扫描，一般在孕11~13（+6天）周进行。NT检查对时间的要求特别严格，若比11周提前或者晚于14周检查都是毫无意义的。
二，NT的正常值
一般来说，NT检查结果如果低于3mm，则为正常，若NT结果大于3mm，就说明胎儿可能存在异常。另外，NT检查结果数值越高，代表胎儿换有唐氏综合征的风险也越高。
三，NT的准确率
值得说明的是：NT检查的准确率并不高，大概只有65％左右。而且距相关统计得知，NT检查结果在3~6mm的胎儿出生后患有异常的仅占有10％，但NT检查结果大于6mm的胎儿出生后，存在异常的几乎占到了90％左右。
综上，怀孕11周NT值7.9，建议孕妈咪到省级的三甲医院进行复查，或者过几周去医院做个唐筛（羊水穿刺也可以）来进一步确诊。
最后祝好孕哦。
学而时习之育儿
NT检查是孕期检查项目之一，不过很多准妈妈对这个项目不是很了解。其实，NT检查是评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，准确率也比较高。 NT扫描通常在孕11-14周的时候进行。
因为在孕11周之前胎宝宝太小，而过了孕14周后，过多的皮下积水可能会被胎儿的淋巴系统吸收，从而影响检测数据。 所以，孕妈妈要把握好这个时间去妇产医院检查。 
NT检查报告单上的数据比较简单，主要还是看NT值，如果NT值小于3毫米，说明胎宝宝正常，如果NT值大于3毫米，则说明胎儿存在唐氏儿风险。 题主你的NT值是7.9，确实是高出正常值很多，NT值越厚，说明发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大，也有可能和先天心脏病有关。这时候就需要做羊水穿刺或者无创DNA，以进一步确认胎儿异常的风险。 最后在这里祝你好孕，希望只是虚惊一场！
文海捞梦话育儿：已出版作品《走过花开的石林》；一孩之妈，专注育儿话题。欢迎关注我的头条号！感谢您的阅读、点赞与转发，欢迎大家在评论区留言探讨，感恩遇见！
文海捞梦话育儿
可以绒穿或者羊水穿刺
漫波3
羊水穿刺吧，.无创也没什么用
大脸猫(^_^)v
跪求腹中宝宝健康发育
