肥悠悠
沒辦法，還是及時清宮吧！
羊水穿刺是診斷技術，是直接汲取胚胎的DNA進行核型分析，其結果只有2個：要麼寶寶沒事，要麼寶寶一定有問題。
孕期所有產檢技術手段當中，只有絨毛活檢和羊水穿刺是診斷技術，也因此這兩種技術有一定的風險性。
而包括NT，唐篩還有無創DNA，這些都是篩查技術。篩查技術，只能提示某種可能。比如說唐篩的“陽性預測率”是3％，也就是100個唐篩高風險只有3個是真正的發育畸形。
另外，通過B超技術與篩查技術的結合，也能對胎兒是否發育畸形作出判斷。但是最後也只有羊水穿刺這樣的診斷技術才能說了算。
一般來說，當NT和糖篩是臨界風險時，通常建議做無創DNA；如果是高風險，或者孕媽預產期年齡滿35週歲以上，那就要做羊水穿刺。當然了，如果無創仍然不過，最後也只能通過羊水穿刺來確診！
所以，羊水穿刺是孕媽最後的選擇，也是最準確的產檢手段。羊水穿刺如果顯示胎兒畸形，那麼結果只有一個：儘快引產或者清宮。只有這樣，才能最大程度地減少孕婦受到的傷害。
很多時候，當斷不斷反受其亂，不要因為一時的傷心難過而失去應有的理智。孩子，以後還會有機會的。相信自己！
祝：順利！
爸爸不講理
閨蜜結婚好幾年了，36歲那年終於懷上了。夫妻兩各種高興。可是產檢的時候寶寶nt不過關，後面大排畸還是不過關。最後沒辦法決定做羊水穿刺，大家都希望這是誤診。然而現實非常殘酷，羊水穿刺結果出來，染色體異常。是個唐氏兒。也就是說是個痴呆兒。閨蜜很難過，不願意接受這個事實，哭著跟我說，我每天都能感覺到他在裡面動來動去的，我摸他都有回應，怎麼會是唐氏兒呢？親戚朋友都很難過，大家都建議她們夫妻兩評估下這個風險，是不是她們能夠承擔的起的
首先:要考慮自己是否有那樣的愛心和耐心，花一輩子的時間去照顧一個永遠長不大的孩子？
二：是否有足夠的勇氣去承擔他長大後，身邊人的異樣眼光
三：是否有足夠的經濟能力，來支持孩子的後期治療。
四：即使以上條件都滿足，這樣做對他公平嗎？明知道他的人生路上會充滿鄙視，充滿痛苦，註定的煎熬。
五：生下他，如果你又懷上了一個健康的胎兒，你會要嗎？你要了之後如何還有精力照顧他呢？
所有這些條件都是自己必須要考慮的，畢竟腦癱兒是無法治癒的。
閨蜜痛苦萬分，最後做出抉擇，放手讓他離開，這個世界對他來說就是苦難，作為媽媽不應該這樣把她帶到這個世間。6個多月引產了。
一年過後她又懷上了，這回是個健康的寶寶，現在已經上幼兒園了。
題主慎重考慮吧！保重！
郭郭親子
我是高齡產婦；有妊娠高血壓綜合症。
所以在唐篩的時候醫生直接建議無創DNA或者羊水穿刺。醫生第一推薦無創；如無創過不了就羊水穿刺。因為這個最為準確。
我當時在糾結是無創還是羊水穿刺。
就向在德國學醫的姐姐進行了諮詢；得到的答覆是；很遺憾，如果羊水穿刺沒有通過；孩子必須拿掉。
因為風險太高。
能理解寶媽你的心情；但是生育一個健康的孩子；不僅僅是對你的人生和家庭負責；更是對這個小生命的負責。
陸七七帶娃記
羊水穿刺結果異常必須做引產嗎？
羊水穿刺結果，如果顯示異常的話。醫生也會建議立即終止妊娠的，因為就目前來說，唐氏綜合徵是沒有任何治療方法的。
羊水穿刺結果準確嗎？
聽別人說過一件事，有一位高齡產婦。唐氏篩查的時候顯示有異常。醫生當時建議她去做無創或者羊水穿刺，來進一步的確定。但是這名產婦說:“我生老大的時候什麼檢查都沒有做，孩子也健健康康的。現在懷個孕都是各種收費，想騙我去做檢查，沒門！”
結果寶寶出生之後確定是21三體綜合徵，一個“唐寶寶”。幾年治療一點效果也沒有。最後自己的老公也抗不住了，家庭拖垮了，兩人也離婚了！
羊水穿刺檢查的成功率高達99%。對染色體的結果正確率高達99.8%。
少數情況下羊水檢測，因為某體血液汙染嚴重，細胞沒辦法生長，或者其他的因素也可能無法得到細胞的染色體，這個時候就需要重新的抽取羊水。這種情況下會出現特別小比率的錯誤。
羊水穿刺的結果沒有顯示染色體異常，是否代表著胎兒就沒有問題呢？
羊膜穿刺只針對染色體的檢查，如果結果顯示沒有異常的話，只代表著染色體沒有問題，但是並不能排除有其它非染色體引起的疾病。比如先天性心臟病，智力障礙，兔唇顎裂。以及一些基因所引起的問題。
也就是說，如果染色體的檢查結果顯示正常。仍然會有大約2%的寶寶，在出生時發生其他的異常。
羊水穿刺有沒有風險？
羊水穿刺是用一根細長的針穿過孕婦的肚皮，子宮壁，進入到羊水來抽取羊水進行檢測的，有的媽媽就擔心:會不會疼？會不會扎到胎兒？會不會造成一定的風險？
羊水穿刺是在b超引導下進行的。醫生會選擇羊水豐富，並且不傷到胎兒的位置穿刺。所以羊水穿刺在一般情況下是比較安全的。而且隨著臨床技術水平的不斷提高，目前羊水穿刺的安全係數已經大大的提高。
笑笑媽談育兒
一般來說羊水穿刺結果異常必須要做引產的。羊水穿刺異常就表明胎兒處於唐氏綜合徵的高危狀態。
什麼是唐氏綜合徵
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智能落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。羊水穿刺的檢測方法：
穿刺時，醫生在超聲波探頭的引導下，用一根細長的穿刺針，穿過腹壁、子宮肌層以及羊膜進入羊膜腔，抽取20——30毫升羊水通過檢查其中胎寶寶細胞的染色體、dna、生化成分等，以確診胎寶寶是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。
羊水穿刺無危害
一般來說羊水穿刺對孕婦和胎兒沒有影響，有些孕婦穿刺後可能會出現陰道少量出血、羊水溢出或子宮輕微收縮的現象，這不會給懷孕過程造成影響，不需要特別治療。
丁媽親子時光
羊水穿刺結果異常必須做引產嗎？
如果結果有反饋出：畸形，智力問題，等寶寶不正常的情況，是要做引產比較好。但是凡事無絕對，有可能寶寶是好的呢？所以還是需要跟主治醫生來進行商量一下，再做決定，但是做了決定之後一定不要後悔。
那次孕檢結果可以作為引產依據？
1、初次孕檢，這裡主要的查驗的，孕酮和HCG的激素水平。這個階段也有出現保不住寶寶的情況，出現流產。所以這次孕檢主要奠定這個胎兒的整體情況，是否需要保胎等。
2、NT檢查，這裡是胎兒的第一道真正的坎！主要檢查波阿伯啊的頸項透明層，是否增厚。如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。或者說異常的概率就越大。所以這個階段也會有引產的風險！
3、唐氏篩查，這是胎兒的第二道坎。很多人都被“臨界風險”的四個字嚇到，其實最後也都還是要做DNA才能算真正的安下心。如果DNA還不對，媽媽才嘗試說做羊水穿刺。這樣的精準度最高！唐氏篩查準確率-60%，DNA檢測準確率-80%以上，羊水-90%以上。
4、B超四維，如果前面都熬過去。那四維可以算是真正的大排畸了，能直接從寶寶的面部，腦部，四肢逐一排查。所以這個階段看到不對，那就認命吧，可能是你於寶寶無緣。好好養身體，後續還有機會。
總的來說，不管羊水異常，還是其他孕檢提示異常。如果你覺得有必要，可以拼一拼！畢竟有些家庭情況懷上一個寶寶不容易！如果這個寶寶沒了，或許這一輩子你真的跟寶寶無緣了。
所以！！！謹慎決定，決定了，就不要後悔！！！
十二美餵養藝術
如果結果異常，那首先還是要尊重科學，聽聽醫生的建議，不過孩子的去留除了這兩位寶爸寶媽這個問題誰也不能做主，無論是選擇去還是選擇留，其引發的後果或是慶幸的喜悅都是他們獨自承擔，可以理解初為人母初為人父的喜悅以及承受這驚天噩耗的痛苦，賭贏了全家皆大歡喜，賭輸了家庭分崩離析，大人痛苦，孩子更痛苦！若是準父母能保證比孩子活的長久，能夠時刻伴隨左右，照顧周到，那麼可以選擇留下，那如果相反？還是要為孩子將來的生存多想一下！做為旁觀者，將厲害關係告知準父母，具體事宜還要他們自己拿捏！最後，祝願各位寶爸寶媽都有一位健康聰慧的寶寶！
種靈芝的小靈芝
羊水穿刺結果異常，題主沒有具體寫是什麼異常，這種異常導致的後果嚴重不嚴重！比如如果是唐氏綜合症的話，羊水穿刺可以說是確診了，您也可以換一家醫院試試，如果結果還是異常，建議引產，畢竟普通家庭根本無力承擔養育這樣一個孩子的責任。但具體情況還是要當事人自己做決定，因為這種事別人是沒法幫你做決定的，得看各人的情況。
如果孩子是你的信仰，覺得自己不忍心打掉孩子，覺得可以接受，不管前路有多少艱難困苦都有信心克服，那你就要。如果你覺得自己是一個普通人，自己的家庭也很普通，這樣一個孩子會是很大負擔，自己無法接受，沒有信心克服前面的種種困難，那就不要。要孩子是很私人的事情，每個人都要為自己的選擇負責！
老翁why
我現在也在擔心這個問題，我唐氏篩查顯示高危，在糾結到底是做無創還是羊穿。可問題是就算做了羊穿有問題，醫生也不保證胎兒生下來一定就是唐氏兒，而且孩子都這麼大了，也捨不得。你說我們做那麼多檢查，到底是為什麼？錢花了，沒有確切的答案
小生怕怕229406222
我是無創DNA查出染色體多了一條，然後羊水穿刺確診為XXY，然後立刻引產了，各方面檢查都通過了，發育也挺好，哎，可惜這個染色體確診是兒子，但是沒有生育能力，以後的發育也可能趨於女性化，諮詢了醫生，也不知道是什麼原因造成的！真是可憐了我的寶寶，別怪我！
