我叫慧茹，2010年大学毕业后在家乡辽宁省某地做了一名光荣的中学数学教师。这是我从小励志要做的工作，教书育人让孩子们能够走出县城去看更广阔的世界。然而这个对于我人生很有意义的教师工作仅仅持续了3年多时间。2014年我在北京某医院被确诊为一种叫淋巴管肌瘤病的绝症，英文缩写LAM，这种病目前无药可医，全国确诊的也仅有几万人，而且都是女性。
该病有一个特点，病症起初和正常人一样没有明显症状，只会让人呼吸困难，甚至连爬楼梯都会倒不过气来，严重时就会出现肺泡破裂威胁生命。由于淋巴管肌瘤病的特殊性，即便做肺移植复发率也极高，治愈案例微乎其微。不到万不得已，只能移植去搏那2%的机会，否则别无出路。我不敢将这个消息告诉正在交往的男友，可是哪有不透风的墙。
2015年7月18日妈妈高烧无法行动，这一天恰好需要去医院拿药和检查，无奈之下找到男友。一路上他问我最多的问题是，上下楼梯怎么走这么慢，1分钟才迈五个台阶，头上还都是汗，你到底怎么了？我知道事情瞒不住了只能如实相告。第二天我收到一个信息：我很爱你，想着明年我挣够了房子的首付和你结婚。我和父母沟通了一宿后决定离开你，在爱与现实面前选择真的好难，对不起，我爱过的茹茹。
那一天，我躲在家中的墙角哭了不知多久，并把身体里所有的负面情绪一涌而出。我傻傻地以为爱情都是美好的，韩剧中那种生离死别依然相伴的场景会出现在我身上。然而现实呢？他没有继续之前要照顾我一生的诺言，我到底该不该怪他？我反复思考为什么感情会变得如此脆弱不堪，最后我告诉自己，美好的感情都是有前提的。
将近半年的时间，妈妈全心地照顾着我，但是我依然走不出失恋的阴影。2016年4月，我的病加重了，因为这种罕见病全国只有北京和上海、重庆的三家知名医院可以接收，我们选择了离家最近的北京某医院。一路上，妈妈为我筹备了足够的氧气袋以供不时之需。到达医院后，医生说肺泡已经破裂了，问我近期是不是情绪上波动很大没有好好休养。妈妈默不作声，而我只是哭着。
我在ICU里呆了9天才转危为安，医生说，回去以后我只能和呼吸机相伴，且不能出远门，如要出远门需要带上氧气设备和常规药物，否则生命随时可能终结。回到家中，我每天需要拉着一个3米长的氧气管上洗手间、洗澡、吃饭、睡觉。没了氧气机，我的命就没了。
坚持了3年时间，命暂时保住了，但是长期在封闭空间的日子让我内心十分压抑，不停地看心理书籍调整自己，和外界唯一联系的方式就是手机。2019年1月，我无意中听见妈妈给在外工作的爸爸打电话，电话中妈妈急着管爸爸要钱，因为我吃了三年的外购药以及治疗花费30多万，两个月前就已把家里吃空了。从电话中我才知道，现在的药费、生活费都是借的，我感觉自己活着已成为累赘。
大年初三，爸爸从外地务工才回到家，看着父亲头发已经花白，看着妈妈没日没夜地操劳，我还怎么忍心继续活下去让父母受苦？于是接下来几天我内心只有一个声音，我要离开这个世界。深夜时，我偷偷地按下了氧气机关闭键，平躺在床上望着天花板。不知过了多久，我感觉呼吸困难一头栽倒床下失去了意识。
2019年3月29日，我在北京某医院的病床上再次睁开了眼睛，昏迷的这段时间不知道发生过什么。爸爸在病床前拉着我的手，对我说：“傻闺女，再怎么样也不要干傻事了，那天把你送到县医院后，医生说救不过来了，必须送到北京大医院，爸爸和你叔连夜开车把你送到这，你妈妈急得差点比你先去了，现在还在老家医院，我得赶紧告诉她。”面对这样的自己，除了感谢父母的真情实意外，更多的想法还是我必须得离开这个世界让他们解脱。
5月18日，医生说，我的病情不好控制了，还剩半年左右时间。此时此刻，我早已把生死看透，心中窃喜爸妈还有半年时间就可以回到从前的生活了。回到老家休养的三个月时间里，我开始了静坐冥想调整呼吸很身心，想用最好的状态迎接那一天的到来。然而出乎意料的是，我渐渐地我发现自己身体状况有所好转，可以不需要呼吸机维持日常生活。
突如其来的转变让我又有了求生欲，我变得害怕死亡，担心离开这个世界。每天在家翻看各种身后事视频和文章，想从里边找到一个让我不害怕的理由，但我始终没有找到想要的答案。8月7日，因为病情危重我又被送往北京治疗。有一天我趁妈妈去打饭，无意中发现她和爸爸的聊天内容，原来家里连借的20万都快花光了。距离医生给我的大限还有一个月，这次，我会坚定不移地选择不留遗憾再次轮回。
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