闹眼子68961188
只是相对的关系，不是直接的关系，因为NT值比较大，所以染色体异常的概率比较大，这只是一个概率的问题，没有直接的关系，也没有数据证明，胎儿颈部透明带厚度超过3mm，就会患有唐氏综合症，更加不用说染色体异常了，因为NT只是一个筛查手段，我们需要分清筛查和诊断的区别。
在11-13+6周是做NT的最佳时间，过早的检查，还没有完全的形成，而超过了14周，颈部透明带消失，那么就无法检查，那么孕妈就错过一个训产检，很多孕妈因为错过，而更加的焦虑，而NT检查的结果，不仅仅是检查现阶段，还对后面的检查，提供一个参考。
NT值是2.5-3mm，那么就是临界风险点，如果超过3mm，那么风险值是非常高怎么办呢！这个时候孕妈也不用太焦虑，因为这是早唐，到16周还有唐氏筛查，虽然唐氏筛查只有60-70%的准确率，但是它也是无法取代的。
很多孕妈都反应，唐氏筛查的准确率只有60-70%的准确率，很多孕妈想直接做无创，但是无创DNA的检查项目中，无法取代唐氏筛查中的开放性神经管缺陷检查，如果不做唐氏筛查，直接做无创DNA，还要做一个B超才可以。
NT值超过3mm，唐氏筛查高危，对于选择无创DNA还是羊水穿刺，孕妈要结合自己的年龄和听取医生的建议，无创DNA是筛查手段，但是羊水穿刺是确诊的，但是羊水穿刺有一定的流产率，孕妈要认真考虑。
不管是NT、唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺、大排畸都是为了排除胎儿畸形，排除胎儿染色体异常，因为染色体异常，会导致面部畸形、手脚畸形，有多一根或者少一根的情况，如果检查出异常，孕妈考虑好留住孩子，还是引产。
孕妈备孕之前，要对自己的身体做一个全面的检查，因为染色体异常，也有一部分是父母遗传的，只要父母先保证健康，才能保障胎儿有一个健康的染色体，这是从源头上排除。
如果孕妈之前有过因为染色体异常导致胎停育和流产，那么可以申请做第三代试管婴儿，第三代试管婴儿不仅仅培育双胞胎、知道胎儿性别，还可以排出胚胎的染色体异常，在源头上保证它的健康度，但是胚胎质量好，还要需要高德土，也就是我们孕妈的子宫，一定要肥沃，子宫内膜超薄，是会导致受精卵着床失败和困难。
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有关系的，NT检查结果数值越大染色体异常的风险就越大。
孕妈妈在怀孕之后就会被告知在11--13+6周间要进行一次NT检查，其实对于很多初次怀孕的孕妈妈来说并不了解NT到底是检查什么？
什么是NT检查？
NT检查就是在特定的时间内使用b超扫描胎儿颈后透明带层厚度的一个检查，通过这个检查可以得知胎儿畸形的风险。正常的情况下，胎儿颈后透明带的厚度应该小于2.5cm，如果颈后透明带的厚度大于2.5--3.0cm，说明胎儿有畸形的风险，颈部透明带越厚风险越大，这些风险包括唐氏综合症，先天性心脏病和一些其他染色体异常等风险。但是NT只是一个筛查的手段，提示的只是风险，并不能确诊，不过，如果风险较大也应该引起孕妈妈的重视。
NT检查的最佳时间
做NT最佳的时间是在11--13+6周之间，因为在11周之前很难观察得到颈部透明带的厚度，14周后一些透明带层的液体会被胎儿吸收掉，这就影响了检查结果，而在11--13+6周内检查结果是最准确的，所以孕妈妈在确定孕周之后就要按时去做NT了。
NT高风险怎么办？
NT值超过3cm视为异常，但并不是所有高风险的胎儿都有问题，只能说胎儿畸形的风险较大，建议孕妈妈再进一步检查。
- 唐氏综合征筛查。在怀孕15--20周(最好是16--18周)时做个唐氏综合征(21号染色体)的筛查，但是唐筛也只是一种筛查方法，只是提示风险，而且准确率并不太高，大概只有70左右，并且对于一些高龄孕妇来说，做唐筛就显得没有什么意义，所以高龄孕妇是可以直接跳过这个环节的。
- 无创DNA检查。如果唐筛检查是临界风险或者高风险建议孕妈妈可以做无创DNA，无创DNA可以筛查13号，18号，21号染色体异常，和唐筛一样，无创DNA也是通过抽取孕妈妈外周血检验得出结果，对孕妈妈并不会造成创伤，而且准确率高达99%，一些高龄孕妇也可以做。做无创DNA最佳的时间是14--18周，可以延长到12--22+6周，虽然无创DNA的准确率很高，但它也只是筛查，并不是确诊。
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- 羊水穿刺。和前面两种不同的是，羊水穿刺是可以确诊的，它是一种产前诊断方法，主要是诊断胎儿是否存在异常，羊水穿刺的准确率超过99%，适合高风险的孕妈妈和高龄孕妇，最好在16--24周(16--20周最佳)内进行。但是羊水穿刺是抽取孕妈的羊水进行检验，除了有创伤，还有一定的风险，所以并不是所有的孕妈妈都适用。
唐筛，无创DNA，羊水穿刺都和NT一样可以检查染色体异常，都是非常重要的检查，孕妈妈可以根据自己的实际情况选择检查，除了检查染色体异常，四维彩超排畸也是非常重要的，通过三维或者四维彩超排除胎儿体征，内脏畸形和一些神经系统，消化系统等异常，孕妈妈可以选择在20--26周进行，最好就是24周。
当然，每一项检查都很重要，孕妈妈都不应该错过。
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很多姐妹们可能知道，怀孕期间有一项检查叫做NT检查，而为什么要去做这项检查呢，就是因为NT检查可以看出胎宝宝是不是有染色体方面的异常，可别小看了这个染色体异常，染色体异常不但可能意味着胎宝宝患有结构畸形，还可能有智力低下的问题，所以，胎宝宝如果有染色体异常，就是一项非常严重的问题。如果没有染色体异常，孕妈妈们就可以放心了。
染色体和nt有关系吗？
染色体当然是跟NT有关系的，我们可以先来了解一下什么是NT。NT是胎儿颈后透明皮肤层的缩写，所以NT检查又被称为胎儿颈后透明带扫描。胎儿颈后透明带只在孕期当中一个特定的时间段出现，它其实就是胎儿颈后皮肤下面积聚的液体，到了14周以后，由于胎宝宝的左右淋巴管会和颈部的静脉窦相通，这个液体层就会被吸收掉从而消失，所以这项检查并不是孕期的什么时候都可以做，怀孕11-13周+6这一期间检查结果才是最准确的。
所以即使是正常的宝宝，也是会有这个颈后透明皮肤层存在的，不过通常都不会太厚，颈后透明层的厚度在正常情况下不会超过2.5毫米，而如果测量得出的值大于2.5，表明胎宝宝可能有染色体方面的疾病，比如唐氏综合征、特纳氏综合症、先天性睾丸发育不良等。还可能代表着胎宝宝有先天性心脏病的可能，提醒孕妈妈在后续要进行相关的检查。
做NT检查要注意什么？
上面已经说过了，要想NT测量的准确，首先要在正确的时间去医院检查，有的地方做NT是需要预约的，更需要孕妈妈们提前就了解好，避免错过检查的时间。
关于检查前的准备：NT检查通常是用B超来完成检查的，而且做之前也不要刻意空腹或者憋尿，穿着方便露出肚子的衣服就可以了，如果当天还安排了别的检查，还要以别的检查的要求为准。
NT检查是对胎儿的体位要求比较严格的一项检查，测量的时候要求胎儿必须是正中矢状位，即胎儿的颜面部超上，侧躺着的姿势，如果胎宝宝不配合的话检查就会不准确，所以这时候医生可能会让孕妈妈出去走动走动或者按压孕妈妈的肚子，把胎宝宝引导到正常的体位上来。
总之，胎儿的染色体跟NT是有一定关系的，但是约有80%-90%的胎宝宝NT异常是一过性的异常，并不意味着100%胎宝宝就有问题，所以NT值如果只是稍稍有点高，孕妈妈不用太过于担心，配合好医生做相关的检查就可以了。
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没有直接关系。
NT检查通常是指在孕11~13周+6天利用超声波检测胎儿颈后部皮肤透明带厚度，如果检查出来胎儿颈部透明带明显增厚的话，比如超过3毫米，就说明胎儿染色体异常的风险高。
NT检查是怀孕期间最早的排畸检查，可以提前让宝爸宝妈知道胎儿是否存在先天畸形。
不过NT检查也存在一些缺点，比如准确率并不特别高，因此，如果准妈妈的NT检查没有通过，也不需要过于担心，可以等到孕16左右再进行唐筛或无创DNA检查，准确率会相对高一些。
染色体检查通常说的是染色体核型分析，需要说明的是这个染色体检查费用稍微多一些但是检查结果终身制，只要是正规医院检查，结果通用。通常情况下男性的染色体是46xy，女性的染色体是46xx。如果发现染色体的异位、倒置、缺失等异常的情况，则可以检查出身体潜在的其它疾病。
如遇到下面这3种情况最好做个染色体检查：
1.高龄孕妇通常指35岁以上的孕妇；
2.患有遗传病的；
3.长期从事有关辐射相关工作的。
我是努力的小豆苗，祝您好孕！
努力的小豆苗
染色体和NT有关系吗？
临产上最常见的三种染色体异常就是21-三体，18-三体，13-三体，其中21-三体占了一半江山。NT呢？主要通过测量胎儿颈项透明层厚度来评估胎儿染色体异常或心脏畸形。当NT值大于等于3mm，提示这个风险增加。
简单的讲，染色体异常跟NT存在一定的关系，当NT值大于等于3.0mm时，染色体异常的风险增加，当NT值大于3.5mm时，染色体异常的风险更加增加。这也就是为什么当NT值异常时，需要进一步检查，比如无创DNA检查或羊水穿刺核型分析。
讲的专业点，NT就是一项染色体异常的超声软指标。当NT值异常时，存在染色体异常的风险增加。但是不一定就是染色体异常。
总结，染色体异常与NT厚度有一定相关性，但是不是必然关系。祝好孕。
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正好今天看了一篇关于NT增厚和染色体相关的文献，我来解答一下吧。
一般NT增厚与染色体异常有密切关系，尤其在早孕期，NT增厚的程度越大，胎儿发生染色体异常的概率或者胎儿死亡的概率也越大。
NT就是颈项透明层，监测它的意义主要是筛查胎儿有无唐氏综合征（即21三体综合征）的风险。但是这个筛查在10-13周才是有意义的，很多孕妈因为不了解常常会错过筛查时间，所以在这里也给孕妈们提个醒，一定要记得按时去做产前筛查。
正常的NT值是小于2.5mm的，如果你宝宝的NT值大于2.5mm,就要小心唐氏儿的风险，但是这个也有假阳性的可能，所以孕妈妈们也不要太紧张，如果出现了这个情况，可以多次测量以降低假阳性率。
如果在排除了其他因素的干扰，胎儿的NT值一直偏厚，就要做进一步的染色体检查，确诊胎儿有无其他异常，所以不是说NT厚了宝宝就一定是异常的，有很多孕妈一开始NT值异常，染色体检查正常的话也能生出健康的宝宝，所以孕妈们一定要及时产检哦。
我是学妇产科的董小姐，一个集美貌与知识于一身的妇产科小医生，想了解更多妇产科小知识，欢迎关注我。（图片来自网络，侵删）
学妇产科的董小姐
NT检查是胎儿畸形筛查的一种，NT轻微增厚可以再行羊水穿刺确诊是否有胎儿畸形。如果是严重增厚或者是超声明确诊断了畸形，需要到专业的产前诊断门诊咨询，是否有继续妊娠的可能性。
希望我的建议能对您有所帮助，更多育儿，怀孕，备孕，儿童健康知识等问题，可以关注我。我会为您一一解答！谢谢阅读!
