意识到两位小姐姐马上要离开，黄雅诺很是不舍，她低下头，两个小手放在背后，紧紧地抓住楼梯扶手，不愿说再见，任凭妈妈怎么催促，她都一动不动。似乎只要自己不动，时间就能静止，来探访她的两个小姐姐就能不走。
2019年12月15日，我们和雅诺相处了一下午，临走时，彼此都有些难舍难分，雅诺深埋着头，当我蹲下来，和她平视的刹那，才明白，她之所以低下头，是因为不想让人看到她流泪。
黄雅诺是一个特别爱笑的小姑娘，今年4岁，来自山东，她身患癌症，和妈妈相依为命，一起过着“北漂”抗癌的生活，或许是病痛加剧了她内心的孤独感，雅诺格外珍重能一起玩耍的伙伴。
（因为化疗，雅诺变成了“小光头”，但她的笑容能融化冬天的寒冷）
尽管已经陪着孩子在北京治疗了近一年，雅诺的妈妈，仍然觉得孩子患癌这件事情，是虚幻的梦境，孩子活泼可爱，喜欢唱歌，跟健康的孩子没啥两样，并且，从确诊到现在，近一年的时间，雅诺没有因为打针化疗哭过鼻子，即使疼到哆嗦，也咬牙强忍着不落泪，每次都说自己很勇敢。她勇敢的样子，让人格外心疼。
姥爷给买的环保小汽车，是雅诺最喜欢的玩具，因为缺少玩伴，这个遇到物体自动避让退回，跑来跑去的小车车，让她能体会到互动的欢乐，同时，对姥爷的思念，可以通过这个玩具多少化解一些。
（雅诺在和环保小汽车做游戏）
2018年12月26日，是雅诺妈妈难以忘记的日子，这一天，雅诺因感冒咳嗽引起心肌炎，到聊城市人民医院就诊，医生检查发现孩子肚子大，随后做了B超，怀疑是神母细胞瘤。在当地医生的建议下，第一时间赶到北京儿童医院就诊，做了B超、血、尿等各种检查，确诊为神经母细胞瘤四期高危（晚期）。
因这种病被誉为“儿童癌症之王”，且发现时已经是晚期，所以连医生都劝雅诺的妈妈放弃。但她选择了坚持和陪伴，带着雅诺从山东聊城赶往北京治病。
从这以后，雅诺和妈妈开始了特殊的“北漂”之旅……
雅诺经历了十几次化疗和一次手术，治疗效果比较好。
（手术留下的疤痕，还挺明显）
最近这些天，雅诺每天都要在租住的房子、儿童医院和协和医院三个地方辗转。因为多次放疗，雅诺白细胞变低了，医生说白细胞主要起防御作用，防御外界的细菌病毒，如果白细胞太低就失去了免疫力，容易造成感染。所以每天雅诺需要先去儿童医院打升白针（重组人粒细胞刺激因子），打完针再去协和医院做化疗。
每天三个地方辗转，如果打车，是一笔不小的费用，为了省钱，母女两人，除了坐地铁，就是来回走路，因为治疗让雅诺比较虚弱，妈妈特意准备了婴儿车。可是，雅诺很少坐，她坚持陪着妈妈一起走，边走还边给妈妈唱歌……
雅诺乐观开朗的性格，很像妈妈，尽管每天都面临巨大的压力和劳累，雅诺妈妈都尽可能地消解。她说，相信一切都会好起来。雅诺的爸爸为了挣钱，很少来北京。母女俩，在北京相依为命。普通农村家庭，也没啥大的收入，雅诺爸爸打工每月能挣3000元左右。对于雅诺的治疗而言，是杯水车薪，不堪巨额费用，为救雅诺借遍亲朋好友。
（这样推着女儿辗转医院，成为雅诺妈妈的日常）
在最艰难的时刻，母女俩依然乐观坚强，随着三十万救命钱及时到账，雅诺妈妈终于松了一口气。雅诺妈妈说，幸好2018年1月8日给全家加入了水滴互助，经过审核调查，雅诺获得30万互助金，如果没有水滴互助划拨的30万医疗费，现在的情况不可想象。
（水滴互助会员电子凭证）
打完升白针，雅诺妈妈在医院走廊帮孩子按着刚刚打完针的胳膊。刚才很勇敢，打针的时候还努力对着护士阿姨笑的雅诺，此刻稍许显得柔弱。妈妈说，孩子平时的坚强，是拼命做出来的，因为她担心大人太累。小小年纪，经历这么多的考验，让雅诺比同龄的孩子懂事。
（医院的走廊，因为有妈妈的呵护，就能成为安歇柔弱的港湾）
冬天到了，夜色中的北京，已经很是寒冷，在儿童医院短暂停留后，雅诺和妈妈再次赶路，坐地铁去协和医院做化疗。
有一天妈妈指着动画中的蒲公英，问雅诺：那是什么？
雅诺大声说：是未来……
祝福乐观的妈妈和懂事的雅诺，一切越来越好。
閱讀更多 槊言 的文章
