我心堅強老申
你好，非常高興為你解答問題，一個新藥從基礎研究到獲得批准上市，一般需要10年左右甚至更長的時間，每個新藥的開發費用很高，而其中50%-70%的費用及時間是花在臨床試驗上。為了保障臨床試驗的科學性、倫理性及合規性，確保臨床試驗可以順利、規範地開展。藥物在上市之前要先在醫院招募“受試者”做臨床試驗，做完試驗才可以申請上市，就是說才可以用到病人身上。
臨床藥物實驗的藥物一般都是相對安全的，都是已經在動物身上做過多次實驗安全以後才給“受試者”試驗。
不管是什麼藥物，對人體都是會有影響的，特別是在未知藥性的治療，由於試驗本身可能會對受試者本人身體造成傷害。
如果是全新藥物的話，未知風險還是有的。因此，在必要的醫學保證之外（臨床試驗都是在大型醫院進行，具備很強的醫學應急風險處理能力），藥物臨床試驗的組織方會給受試者購買專門的保險。
同時也不排除會有一些遠期的併發症，具體的情況，臨床實驗藥品時會籤一個知情同意書，上面都會有明確的說明。
願不願意做‘受試者“或者中途要求退出，完全是自願的，你認真考慮一下，自己作出決定，你的主治醫生會理解的。
希望我的回答能夠幫助到你！
陳慶華大夫
你說的這種情況，應該是遇到藥物進行臨床實驗的招募，對於一種新藥的上市，其效果和不良反應等，都必須經過嚴格的臨床實驗，而在臨床實驗中，參與臨床實驗的病人也是很重要的一方面。
這種操作不是強迫的，而且在進行前，可能會事先徵求患者的同意，才會進行的。所以說，如果覺得不喜歡，或者不夠放心，直接告訴醫生拒絕就可以了。
還有一種可能性，就是這種藥的確對病情有效，在國外可能已經用了好多年，也已經經過了確切的臨床驗證的，但是目前國內沒有上市。比如前陣子才在我國上市的地諾孕素，事實上原來國外已經應用了，只是國內沒有而已。
這類藥物只要在國內沒有上市，那麼就不符合我國對於正規藥物的要求，前陣子卡博替尼仿製藥物事件大家都還記得吧，估計現在繼續建議病人使用這一類國內沒有藥物的醫生，已經越來越少了。
所以綜合考慮，這裡說的試驗藥，應該指的是第一種情況，藥物在進行臨床實驗的時候，需要一定的病人來參與，來採集數據，一般也會給予一些經濟上的補償，不想做的話也沒關係，直接拒絕就可以了。
婦產科女司機颯姐
神內小美醫生；
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有顧慮可以拒絕！
這個在臨床上其實很常見，尤其是一些大型綜合三甲醫院！
這個多為新藥上市後的應用研究！
一方面：
這在臨床上屬於一種臨床試驗/研究，一般是前期經過了細胞、動物等研究證實有效或者安全的前提下才允許進行“人體”試驗！這個一般是比較安全的！
另一方面：
有時候臨床醫師為了進一步證明/證實某種療法的有效性而進行的一種隨機的對照性實驗研究！
當然，你需要了解清楚你“知情同意書”中的各項內容！最後的裁定權在你！
神內小美醫生
讓你吃試驗藥，你可以拒絕的。
不過，我很奇怪，你用到了“讓”而不是“建議”。要知道，國內對於藥品的臨床試驗規定很是嚴格，最起碼要提供《患者須知》、《知情同意書》等相關資料，患者閱讀並簽字同意後方可按照流程用藥。如果主治醫生不提供資料，那就屬於違法行為了。
另外，你可以看了解一下這個藥品到底是什麼，如果是治療自身疾病的並且已（在國外）上市的，估計主治醫生也是好心，所以建議你再瞭解一下具體情況。
男科醫生張國喜
一聽說參加臨床試驗，吃試驗藥，就第一個反應是當小白鼠做實驗！這種看法，對也不對！說他對，是因為目前這種藥物確實還沒有在中國上市，在中國人群中還是缺乏相關數據，做臨床試驗的目的就在於此（收集相關數據）！說不對，理由如下！1.所有臨床試驗都必須在國家食品藥品監督管理局備案，國家許可，就算是出現嚴重併發症，有人負責，免費治療；2.前期已經做過多期臨床試驗，對於試驗藥物的大多數副作用，都已經瞭解，也已經做出了針對性的防範措施，當然不排除罕見的併發症；3.國家有嚴格規定，對於臨床試驗都會嚴密觀察病情變化，包括併發症，做到及時發現，及時處理；4.臨床試驗多半免除大部分費用，可以使經濟困難的患者得到有效的治療；5.建議參加臨床試驗的患者，要不然就是舊的藥物耐藥了，需要更換新的治療藥物；或者是經濟原因無法自行負擔昂貴的新治療藥物，因為新的藥物多半沒有進入醫保！因此以上兩種原因，無論哪一種，進入臨床實驗都是最佳選擇！並且臨床試驗完全基於自願原則，醫生只是給你提供選擇信息，參加的決定權在於患者本人，就算參加了，也隨時可以退出，完全來去自由！在醫療問題上，還是要聽醫生的建議，不要道聽途說，人是群體動物，很容易就受到別人的影響！
乳腺外科醫生周鑫
如果是進口的放心吃，中國進口的藥都是國外臨床很多年的，沒事！如果是國產的要看你的病還有沒有藥能治療，如果還有選擇估計醫生也不會讓你吃實驗藥。試試唄不花錢的
