喜唐诗爱宋词才浅难雕
你好，我是雪人
如果是我面对这种情况，我想对亲人能做的就是一方面照顾好他们的身体第二安抚他们的精神，让他们积极勇敢的配合医生的治疗。
就像你说的生命如此脆弱，让人措手不及，生老病死，人之常情。与其回避，不如勇敢直面。为了让病人得到最悉心的照料，我们都会选择自己日夜陪护，一般来说，病重病人涉及以下两个方面：身体方面、精神方面。
一、身体方面，要以病人的感觉为准，尽可能的让他们舒服点。
比如病重病人的身体大多抵抗力差，循环不好，所以病人的皮肤又湿又冷，摸上去凉凉的。很多人会以为病人是因为冷，需要加盖被褥以保温。但其实给他们的手脚加盖一点点重量的被褥，病人都会觉得太重了，因为他们的身体已经极度的虚弱，这时候要做的就是控制室内温度而不是盖厚厚的被子。
二、精神方面，让病人感觉到我们的关怀和爱，让他们有信心，有勇气，配合医生和疾病做斗争。
病重的亲人在得知他们生病的时候，一开始肯定是接受不了，恐惧如影随行这时候就要求我们来帮助他们，陪伴他们度过这段时间，那就是让他们接受现实勇敢面对，因为逃避是不能解决问题的，我们要和他们一起了解病情的发展状况，要怎么配合医生才是重要的，要安抚缓解病人的情绪，让他们情绪平稳，配合医生的治疗。
综上所述，面对病重的亲人，我们要做的就是在身体上和精神上尽我们的能力照顾好他们，让他们有信心，有勇气去战胜疾病。
以上是我的回答，希望能帮助到你，祝你健康！
雪人成长记
面对病重的亲人唯一能做的就是尽最大努力减少他的痛苦。除此之外，又能做什么呢？
三年前的一个冬天的下午，弟弟突然打来电话，说一向身体非常健康的妈妈来病了，头部剧烈的疼痛，我赶紧开车到他家，带他到当地最好医科大学附属医院神经外科，通过一系列的检查，是脑大面积出血，马上住进了icu进取的时候还清醒呢，自己脱的衣服，还怕别人看见不好意思，还让家人遮挡进去没有十分钟，大夫告诉我重度昏迷，第二天中午出院回家，就剩一口气了，回到家我马上买的氧气，给她吸氧，看着她哪痛苦而又没有意识的脸，我能做什么，唯一能做的就是给他吸上氧，出此之外，啥也帮不了，只能是日夜守在她的身旁，给她换换尿不湿，她已经不吃不喝了，两天后，妈妈走了，从发病到去世三天多时间，我最疼爱的妈妈就这样走了妈妈这个词只能珍藏在心底，生你如此脆弱，留给我们更多的思考:
兴宇1
多些陪伴吧。精神还可以的话，多问问亲人过去发生的事，他们一般很愿意说。聊聊家族发生的事。
我父亲4年前得肺癌，我陪父亲在我家养病两月，陪他外出散步，父亲就讲他年的时候的事，讲家族历史，从他那我才知道祖上的事情；父亲在我家住的时候精神还不错，脸色很好，我天天给父亲做调理他肠胃的饮食。后来因为母亲吵着说，出来几个月了，父亲精神不错，没事人一样，要回老家。天天吵[流泪]没办法，我只能让他们回去，结果，父亲回去后不到两月的时间，癌症反应加重了，连续二十多天没吃饭，迅速瘦了。我非常后悔让他回老家，要是一直跟着我，应该可以活得更久些。父亲二十多天没吃饭，住进了医院，我回老家让他换了家医院，住进了单人病房，安静多了，是个小套间，家里来探望的亲人和朋友可以在外面的小房坐着聊聊天。带父亲放了一次生，放飞两只小鸟，一天下着雨，去市场本想买些鱼放生，刚好，有农民抓了两只野生的鸟，把他买下来带去医院，父亲在医院外面放生了这两只鸟，看着父亲放飞鸟儿的场景，感觉他很高兴。现在看到照片感觉就象刚发生的事情，想念父亲……
呼唤他，可是再也不会有回应了[流泪][流泪][流泪]
阅南沙
父亲60岁那年因肺癌去世了。先后做了两次手术，刀口长达几十公分，还去掉了两根肋骨。放疗，化疗都做到了极限，后期转移导致浑身疼痛，真的是坐卧不安。面对他承受的痛苦没法代替，只能尽最大努力减轻他的疼痛，可是都是徒劳的。外人根本无法理解那种痛苦，军人出身的老父亲疼的整夜不能安睡，脾气也变得很暴躁，疼起来的时候动手打了陪床的我，可是过后又留着泪跟我道歉，那时候真的是太心酸了！有任何可以减轻他痛苦的办法我们都会尽力去想，但是没有什么太大的作用。我们能做的只有尽心的陪伴，尽量减轻他的痛苦。
爱逗狗的老猫
面对病重亲人，我们应该尽心尽力，能做的事就是力所能及的经济支出，感同身受的精神安慰和无微不致的生活护理。
在死神面前我们谁都无能为力，医生也是治得了病救不了命的。
人们往往刚开始得知亲人病重时，能够做到真心疼，肯花钱，不怕累，不怕脏，搁不住时间长了，就产生了厌烦情绪，就像俗话说的，久病床前无孝子。
大多数人对病重亲人能做到尽力而为，但孝子级别的也是不多的。我身边就有一位特别孝敬的子女，伺候父母亲近二十年了。她中年丧偶，就一直陪在父母身边，老父亲八十多岁的时候脑出血，后来前列腺癌转移，光24小时住院陪护就五年多，端屎、倒尿、擦身体、按摩、喂饭，连自己的亲闺女生孩子她都没去伺候月子，这个是一般人做不到的，每次父亲病情有什么变化，她都心疼得掉眼泪，父亲活到九十岁才去世，现在又专心照顾老母亲，把母亲当成孩子一样心疼和照料，大家都说这个女儿是来报父母恩的，当大官都不如生个这样的女儿。
希望大家对待病重亲人像上面那位孝女学习，尽心尽为，任劳任怨，无怨无悔！
种菊南山
多陪陪他吧，不管他处在什么状态，陪在他身边，就一定多一分安宁。
生老病死，人之常情，虽无法改变，但多一点陪伴，就多一份坦然。
我的爷爷，得了一种奇怪的病，那时我放寒假，去看他的时候，爷爷已经卧床好久了。
当时就我陪在爷爷身边，爷爷突然对我说：“爷快不行了，要S了。”
那个时候我不知道怎么安慰爷爷，我的奶奶刚走2年，我不想爷爷也没了，但我真的不知道怎么安慰爷爷。
那句话我至今都记得很清楚。
那个时候，是我第一次感觉到自己的无能为力，无论我做什么，都无法改变眼前的一切。
爷爷走的时候，我没在身边。
这些年，最遗憾的就是没能在爷爷生病的时候多去陪陪他，那时候上初中，当我从学校赶回去的时候，我第一次体会到遗憾的滋味。
不多说了，很伤感的话题，很伤感的经历。建议你多花些时间陪在他身边，让他少一些不安，也是好的。
赵文柒
生命如此脆弱，只有经历过的人才能明白。我是经历了家里老人的病重离世经历的人。特别能感受到那种无力感和无助感。尤其是我妈妈是肺癌去世的。等这件事过去两三年后，我一次次回顾我们求医的整个过程，觉得我们太激进了，保守一点可能还可以让她再多活一段时间。从我的教训中反思，我觉得给几条建议：
最好的专科医院，见识过的病人多，而且真正高水平的医生，医德反而高。他们能给你们分析最符合病人实际情况的方案，你可以从中得选择是了符合病人的方案。同时，大医院拥有各科好的医生，一旦病人发生并发症之类的，能组织各科专业人员进行治疗。我妈当初就是最后在本地县级医院，消化道大出血治不住，我当时去找主治医生，他来看了看一言不发走了。医生尚且如此，我们病人家属还能怎么办。所以我的教训是哪怕交通再不方便，也要到离你家最近的大的有名的医院去看。
二、没有什么好的治疗方案情况下，采取保守方法，减轻病人痛苦为主。
无法治愈的病人，一切要以减轻病人痛苦为主。别妄想有什么神医能治好了。当初，我妈的肺癌已经骨转移了，其实是没有什么好的办法了。化疗放疗都只是让她更痛苦了。而我们当初一门心思就想让她去做，希望做了以后能止住恶化的进度。可是没有考虑到她本身身体素质已经很差了。放疗做得太多后，导致消化道出现问题，最后短短几个月没走了。因为从来没有接触过，因为是自己最亲的人，总是希望能用任何医疗手段来留住她，但最后却成为催她走的凶手。所以我觉得，医学上不能解决的问题，还是以提高病人生活质量，减轻病人痛苦为主。我妈做治疗前可以吃一小碗饭，到最后一个月一点都吃不进。痛苦中离去，我一直深深自责。
三、作为病人最亲的人，我觉得还是要多陪伴。
病重的人有了今天不知道有没有明天的，我觉得要尽可能地多陪伴。因为你陪了今天不知道明天还有没有机会。而且病人这时候也是最需要家人的时候。钱以后还有机会赚，亲人走了，以后再也没有机会了。我当初只有周五下午回去，周日下午回来上班。现在回想起来，陪妈妈的时候太少了。如果知道她只有这么短的时间，我一定请个长假，哪怕扣光工资也在所不惜。只是世界上没有后悔的药。
这是我血的教训，也是我最肺腑的建议，好好珍惜能在一起的日子吧！
寒塘鹤影bean
生命是如此的脆弱，这个大家都知道的一个道理，可是这样的事情只要不发生在自己身上都体会不到，可是一旦自己遇见这样的事情往往无能为力。
因为新型冠状病毒的员工，必须待在家里。大早上没有起就接到丈母娘电话说话有事情让我去拉她一下，本来不想去，但丈母娘有令，不去还不行。
原来我老婆她姨，当然也是我姨，突发脑溢血住院了，让我开车拉她去看看，因为我和医院里的人比较熟，所以让我去。
一去到医院就直奔重症监护室，可惜没有见到人，医生说病情很严重，最后什么结果还不知道，让家属有一定的心理准备。
姨家就一个孩子还没有结婚，二十多岁。一直就是他们爷俩照顾。我看孩子听完医生的话都傻眼了，虽然眼泪没掉下来，但也有点挺不住了，碍于医院里人很多，还保持冷静。
就算治疗结果很好，也会落下瘫痪的后遗症，这是常识。
我们总是抱怨亲人对我们的唠叨，把他们的好意当垃圾一样弃之不顾，可是当我们想要的时候，可惜已经不在。
珍惜眼前的人，珍惜对我们好的人，珍惜他们好与不好，且行且珍惜。
很多时候我们无能为力，但在我们能做的时候，把我们能释放的爱都给他们，哪怕只有一句我爱你。
浮名半神
这个问题让我有些沉重，我照顾过病重的爸爸，那种感受真是一言难尽啊！生命如此脆弱，我们能做些什么呢？
首先我们要配合医生的治疗，也要了解病情的严重性，知道发展下去的最坏的结果。
除了照顾好病人的饮食起居，最重要的就是心理疏导了。经常给爸爸讲他关心的人的近况，等他出院以后去他那里玩。讲他关心的事现在是什么情况，等他出院以后去办这些事。让他觉得这个世界需要他，坚定他战胜病魔的决心。
爸爸喜欢看报纸，每天收拾好了我就给他读报，把他感兴趣的话他都读一遍，同病房的病友们都听到了，然后几个人再来讨论，听他们的讨论很有意思，暂时的忘记了病痛。听到病友夸我，爸爸很开心。
每天给弟弟妹妹发视频，让他们跟爸爸视频，背后告诉弟弟妹妹不要说伤感的话，就像面对面一样的聊聊工作生活以及孩子。挂了视频爸爸又会跟我讨论弟弟妹妹的话题，还会跟病友分享自己孩子们的情况。
即使知道情况很糟糕，也不能在他面前表现出来，要乐观的面对他。对于他提出的要求尽量满足，他想做又做不了的事情尽量帮他做到。到最后一段时间，爸爸开始平静的安排自己的后事，我也压住心里的悲伤，用比较平静的态度跟他交流，他的安排是: 照顾好妈妈，身后事从简，不过渡治疗，墓地的选择，兄弟姐妹们要团结互助，每个人的家庭要和谐，我都一一答应了，并且叫他放心，我们会好好照顾母亲，过好自己的日子，大家庭之间一定相亲相爱。我们像是在聊天，仿佛超脱了。
最后那两天，我们一起回顾了爸爸的一生，一些重要的时刻，有时候他还会露出笑容。他表示自己很知足，感谢我陪他走过了最后一程。
以上是我的亲身经历，对于我个人而言，我也告诉了我的孩子，不要过度治疗，如果是绝症晚期要尊重我的意思，了却我的一些心愿，如果太痛苦希望可以安乐死。
我能做的就这些，但愿每个人都可以走得安详，走得有尊严。
暗香
我曾经和父亲讨论过这个问题，因为曾经面对着妈妈生命的最后时光，被束缚在病床上，气管切开，上了呼吸机，全身插满了管子，毫无生存质量。
虽然最后勉强延长了一段时间，但这绝不是我们想要的效果。我希望我的亲人在生命的最后，也能和我们交流，说出他的愿望，毫无遗憾的离开。
