論豬傳染性胸膜肺炎的防控

豬傳染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放線桿菌（APP)引起的嚴重呼吸道疾病，以急性出血性纖維素性胸膜肺炎和慢性纖維素性壞死性胸膜肺炎為其特徵，急性型呈現極高死亡率。給養殖生產造成嚴重的經濟損失。我國於1987年首次發現本病，此後蔓延開來，危害日趨嚴重，本病廣泛分佈於許多養豬國家，成為了豬細菌性呼吸道疾病的主要疫病之一。

一、傳染性胸膜肺炎的病原

APP是一種革蘭氏陰性菌，有兩個生物型，生物1型的生長依賴於煙酰胺腺嘌呤

二核苷酸（金葡菌能夠產生的物質），是主要的致病型。生物2型，致病性教弱。根據細菌莢膜多糖和脂多糖的抗原性可將APP分為15個血清型，其中1、5、9、11和12型具有很強毒力，血清型之間交叉反應不明顯，同一豬群可以同時感染幾種血清型。APP的毒力因子很多，其中溶血外毒素是引起肺部病變的主要因素。在APP的15個血清型中，目前已發現四種毒素，前三種是APP致病的主要毒素，具有不同的溶血性和細胞毒性，也是APP主要的保護性抗原。

二、傳染性胸膜肺炎的特點

1、發病具有明顯季節性：

（1）多發於4--5月份和9--11月份，氣壓低高發。

（2）北方發病比南方高，北方冬季發病比夏季高。

（3）在有應激情況下，可加速APP的傳播，使發病率和死亡率增加。

2、潛伏期短 人工感染豬潛伏期約為1--7天，最快的在感染動物體內的繁殖週期不足12個小時，往往發病急，群發。

3、傳播途徑：APP主要通過空氣飛沫傳播，也可接觸傳播。

4、各種年齡的豬均易感，由於初乳中母源抗體的存在，本病常發生於6周至6月齡的育肥階段多發。但以育成豬最易感，應該與“14、18周齡牆”階段有關。

5、APP為呼吸道寄生菌，主要存在於感染豬的肺臟和扁桃體，據研究表明，APP在4周齡便定居在豬的上呼吸道，所以防控難度較大。

6、與其他細菌病混合感染的情況多，常與豬肺疫、鏈球菌、副豬嗜血桿菌等混合感染。

7、一些免役抑制病，如PRRS、PCV2等可促進APP的發生。偽狂犬野毒抗體陽性的豬場，APP的發病率極高。

、由於被感染的豬不能產生很強的免疫力，常發生再度感染。

9、現疫苗存在一定的缺陷，一方面由於APP血清型眾多，交叉保護不足，所以保護效果不確定。二是疫苗含有不同程度的內毒素，可引起不同程度的副作用。

10、早期發現，使用敏感類藥物效果較好。但對於APP的急性發作期，不一定有機會治療。

三、傳染性胸膜肺炎的臨床症狀和剖檢變化（此處省略）

四、傳染性胸膜肺炎的防控

1、免疫接種：可選擇接種APP滅活疫苗，但存在一定的缺陷。

2、藥物預防：使用對APP敏感的藥物，如氟本尼考、替米考星、頭孢喹肟、阿莫西林等，建議聯合用藥。

3、改善飼養管理，多點式飼養，因APP通過飛沫傳播，改善通風，降低飼養密度有利於降低感染率。

4、降低應激源，減少可控應激，APP常發生在4--5月和9--11月，此時要時時關注天氣變化，做好不可控應激的預防措施。

5、提升非特異性免疫力：斷奶為始至18周齡，全程增免為主，使用藥物或其他增免產品。

6、依據當地的疫病流行情況制定合理的免疫方案。

上文提到的偽狂犬野毒陽性率高的豬場，常繼發APP。在實際生產中，未合理免疫偽狂犬疫苗，育肥階段的中大豬群，常發生反覆咳喘，APP的臨床症狀明顯，使用敏感類藥物防控的同時，緊急接種偽狂犬疫苗，復發的機率較小，若未合理免疫偽狂犬疫苗，常反覆發生APP。

斷奶為始至18周齡，全程增免為主：使用藥物或其他增免類產品。

結語：

APP是一種寄生性、條件性致病菌，同時也是兼性厭氧菌。受機體的非特異性免疫和特異性免疫影響較大，當免疫力低下，外界因素的不良刺激，免疫抑制性疾病的激發，均引起本病的發生。就目前而言，單單依靠某一種方法不足以防控本病。所以根據實際情況做出對應的策略。依靠強硬的手段是消滅不了細菌性疾病的，已知的細菌性疾病有上千種，未知的何指萬萬，我們要做到與它們和平共處，這樣才達到保健的目的 --- 萬物並育而不相害。