1.微小病變型腎病，(Minimal changes nephropathy, MCD）：兒童多發，血尿少見，少有腎功能減退，存在自發緩解傾向，對激素敏感，大多數單用他克莫司治療也敏感，少數可能存在轉型概率（FSGS，見第五種類型），成人複發率低，但避免過度勞累和熬夜。
2.系膜增生性腎小球腎，(Mesangial proliferative glomerulonephritis,MsPGN）：分為IgA與非IgA型腎病，我國相對高發，男>女，好發於青少年，50％有前驅感染，多伴有血尿，可發生腎功能不全及高血壓，激素/細胞毒藥物療效與病理程度有關。
3.系膜毛細血管性腎小球腎炎，（Membranoproliferative glomerulonephritis,MPGN）：也稱為膜增生性腎炎，佔腎病綜合徵 10％，男>女，青壯年，均伴有血尿，一半以上病例血清C3持續降低，常伴有腎功能損害、高血壓、貧血出現早，病情持續進展－慢性腎功能衰竭，臨床治療困難。
4.膜性腎病，(Membranous Nephropathy MN）：佔我國腎病綜合徵 45~60%，伴隨空氣、水分汙染，發病率越來越高。男>女，好發中老年，多隱匿起病，緩慢進展，少有血尿，部分患者伴有腎功能損害，血栓栓塞併發症高，約20-50％，正規積極的治療有效率80%。80%患者血清中抗磷脂酶A2受體抗體陽性。
5.局灶性節段性腎小球硬化，(Focal segmental glomerulosclerosis FSGS）：佔比低，5～10％，好發於青少年男性，多隱匿起病，多伴有血尿、肉眼血尿，常伴隨高血壓、腎功能減退和腎小管功能障礙，半數療效不佳，治療反應稍慢，半數可得到臨床緩解而穩定。
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