黯淡的雍容
美国疫苗如此快的进入临床试验，其实还有较多的被人质疑的空间。
首先，是发布时机的巧合。
在美国宣布进入紧急状态的第二天，美国Moderna公司与国家健康研究所就联合对外宣布称，已经研制出了新冠病毒疫苗，并要在3月16开始临床试验。其余细节也很详尽，比如地点西雅图，比如45人的志愿者团队。
在发布时间看，有为美国进入紧急状态后打气的意图。
其次，正常的速度是怎样的？
这一宣布令外界有些迷糊，此前疫情清淡的美囯，在没有感受到疫情威力的情况下，如此提前量进入疫苗研究，确实有点令人匪夷所思。
清华长庚医院急危重症部部长陈旭岩就认为，美国这一针打在人体身上的疫苗，从推断上来说实在是太快了。
陈旭岩之所以有此质疑 是因为疫苗的研发，有一系列国际标准的法规和技术标准，必须不能跳步的东西就不能跳步。像美国敢进行临床试验，从稳妥的角度，应是更早的拿到病毒株，以及更早的进行了试验。
美国更早拿到病毒株并进行试验，也不是没有可能。美国疾控中心主任罗伯特·雷德菲尔德早前便对媒体公开承认，在美国已死亡“流感”病人中就有新冠肺炎患者存在。
第三，中国疫苗研究进度如何？
在3月18日的新闻发布会上，钟南山便介绍说，中国在疫苗研发有5个方向，中国的疫苗发展非常快，不会比美国差多少，这方面抓得很紧。他评估，疫苗能够保证绝大多数人的生命安全，美国据说9月就可以用在人身上，中国也在赛跑，估计前后不会差多少。
疫苗很重要，但在研发过程，有非常严格的流程标准，从对生命负责任的态度，并没有捷径可走。
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