最近几天，美国和中国先后都宣布有新型冠状病毒的疫苗开始进入人体试验阶段。而如果从细节来看的话，美国的疫苗研究好像更神速一些，因为他们在3月16日已经开始在志愿者身上开始注射试验了，而中国的疫苗刚通过审批，正在招募志愿者。那么为何美国的疫苗研制能够这么神速呢？
玄机一：美国或早就获得病毒毒株
病毒疫苗的研制，分离并获得具有典型代表意义的病毒毒株是第一步。如果说新型冠状病毒首先是出现在中国的话，那么中国应该是最早分离并得到病毒毒株的。美国得到病毒毒株应该比中国远远要晚，不应该能够如此快速研制出疫苗来。
所以，美国获得病毒毒株的时间，可能比中国要早，可能正应了钟南山院士的那句话“疫情爆发于中国不一定发源于中国”。
玄机二：美国的mRNA疫苗跳过了动物实验
按照目前国际以及中国国内的疫苗研制规范，疫苗的研制由于最终是要用于人体接种的，因此必须要保证安全、有效，所以需要多个环节。在疫苗制备成功之后，首先要在动物模型上观察它的有效性和安全性。只有经过动物试验后，证明无毒性，有疗效之后，才能申请进行人体试验。
但据报道，美国的这次新冠病毒mRNA病毒，却是跳过了动物实验的环节，直接就进入了人体试验的步骤。
虽然这样做可以节省时间，更快的推出疫苗。但也可能因此会有安全性的问题存在。
玄机三：疫苗种类不同，mRNA制备速度更快
疫苗可以分为多个种类，如中国的重组腺病毒载体疫苗、灭活疫苗、核酸疫苗、减毒疫苗等。而mRNA疫苗，属于核酸疫苗的一种，它只需要涉及到mRNA序列的测算、合成和脂质体包裹简单几步就可以生产出来，历时几周就可以。
玄机四：疫苗本身不含病原体
mRNA疫苗，注射到人体内的不含有新型冠状病毒的颗粒，只有一些病原体的特异性的mRNA片段。因此负责该疫苗研发的美国公司才会说参加试验的志愿者不用担心会被感染的问题。
但是虽然说没有因疫苗而感染的问题，不代表这些注射疫苗的志愿者不会发生其他的安全性问题，因为毕竟没有经过动物实验。
不过，美国如此快速、着急的将疫苗推进到临床试验的阶段，也不排除是政府为了安抚美国民众而故意为之。
总之，不管如何，如果这次美国研制的疫苗真的能够成功，并顺利上市的话，相信对于阻止新型冠状病毒的继续蔓延还是有一定帮助的。听说已经有一家中国公司与美国的这个公司达成了共同开发协议，研发成功后，中国地区也会销售、使用这种疫苗。
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