新冠疫苗研究進展如何?

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現在中美歐在新冠疫苗研宄上緊鑼密鼓,

目前三方醫科部門機構開始臨床試驗中。


王術伍


央廣網北京3月17日消息(記者孫冰潔)新冠肺炎疫情發生以來,國內外疫苗研發進展一直牽動人心。目前全球已有幾十種新冠肺炎疫苗正在研發當中,一些國家的疫苗開始進入臨床試驗。中國工程院院士王軍志在今天(17日)的國務院聯防聯控機制發佈會上表示,從國內的情況來看,我國已有研發進展較快的單位,開展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。“應該說,我國新冠肺炎疫苗研發進展目前總體上處於國際先進行列,不會慢於國外。”

  大部分研發團隊4月都能完成疫苗臨床前研究

  王軍志介紹稱,我國於疫情初始便迅速成立科研攻關組,第一時間就把疫苗研發納入到五大攻關方向,予以定向優先支持,同時提前部署了與疫苗研發密切相關的動物模型研究。緊緊抓住滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五條技術方向,遴選8個優勢團隊,確定九項任務全力推進。在攻關組的協調下,相關部門早期介入,科研人員夜以繼日、聯合攻關,使研發的多個環節採用“並聯”方式同步開展,在不降低標準、保證安全有效的前提下,以最大限度提高研發效率。

  截至目前,五大技術方向疫苗總體進展順利,第一批確定的九項任務都已完成臨床前研究(也就是動物的有效性、安全性研究)的大部分工作,大部分研發團隊4月份都能完成臨床前研究,並逐步啟動臨床試驗,有的團隊進展更快。

  在16日上海市舉行的疫情防控工作領導小組新聞發佈會上,上海市科委透露,上海多路線部署推進的疫苗研發均取得良好進展,mRNA疫苗,已啟動靈長類動物毒理和藥效預實驗,預計4月中旬臨床試驗。這一進程意味著國內疫苗研發又向前邁進了一步。對此,王軍志表示,國內的確已有研發進展比較快的單位,向國家藥監局滾動遞交臨床試驗申請材料,並且已經開展臨床試驗方案論證、招募志願者等相關工作。待國家藥監局按照有關法律法規審批後,將開始臨床試驗。

  已有高校分離出對新冠病毒具有高中和活性的抗體

  疫苗作為疫情防控最有效的醫學手段,可以有效阻斷病毒傳播,不僅對中國取得抗擊新冠疫情的最終勝利、穩定經濟形勢、有序復工復產具有重要的作用,而且直接關係世界疫情的下一步走向。在疫苗研發中,高校的科研團隊是其中一股重要力量。

  據教育部科技司司長雷朝滋介紹,在科技攻關組的支持下,教育部從春節開始就動員有研究優勢的廈門大學、四川大學、清華大學、北京大學、復旦大學等高校科研團隊,重點從流感


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1月26日,中國疾控中心主任高福在國務院新聞辦公室新聞發佈會後接受媒體群訪時表示,“憑我們過去對SARS等冠狀病毒的認知,新型冠狀病毒感染的肺炎疫苗研發肯定會成功”。

  天津科研團隊發現可預防冠狀病毒感染作用的候選分子

  1月30日,從天津國際生物醫藥聯合研究院獲悉,該院與南開大學藥學院組建的新藥開發聯合攻關團隊,通過篩選和既往藥理信息的綜合分析,觀察到多種藥食同源的中藥中含有抑制病毒與受體結合的潛在活性分子,可為中醫藥方劑的配伍和新型冠狀病毒肺炎的防治提供一定的信息。

  中科院武漢病毒所:篩選出能較好抑制新型冠狀病毒的藥物

  1月29日,中國科學院武漢病毒研究所已篩選出幾種能在細胞層面較好抑制這一病毒的藥物,具有潛在臨床應用價值。篩選結果已向國家和湖北省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控指揮部科技攻關組報告,供綜合研判後指導醫療救治。同時,該所正積極開展新型冠狀病毒疫苗研發工作。

  多個新型冠狀病毒核酸檢測試劑獲批

  截至1月28日,國家藥監局已應急批准新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)和2019新型冠狀病毒核酸測序系統等6個產品,為新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控提供了快速、簡便、精準的核酸檢測方案。

  美國

  美國休斯敦貝勒醫學院正在與美國得克薩斯大學、美國紐約血液中心以及復旦大學合作開發疫苗。

  美國國家衛生研究院(NIH)的研究人員正在研究針對新型冠狀病毒的疫苗。目前病毒疫苗開發平均耗時約3.25個月,在信使核糖核酸(mRNA)疫苗技術的幫助下,新型冠狀病毒疫苗研發有望更迅速。

  除美國官方機構加速研究外,一些製藥企業也正在加速研製新疫苗。曾參與研製MERS、SARS疫苗的美國臨床階段生物製藥公司諾瓦瓦克斯21日表示,他們正在研製新型冠狀病毒候選疫苗。該公司表示,他們將使用重組納米粒子技術開發一種抗擊這種病毒的候選疫苗。

  加拿大

  據加拿大環球新聞網報道,薩斯喀徹溫大學疫苗和傳染病組織-國際疫苗中心22日表示,他們正在與加拿大公共衛生機構及全加拿大的研究人員合作,努力研發一款新疫苗以應對中國新型冠狀病毒。

  該中心研發科學家Darryl Falzarano稱,“目前我們正在通過多種途徑做到這一點。其中一種途徑是,我們自己生產這一病毒,同時從中國獲取可用的信息”。

  據報道,該中心過去曾研究過多種冠狀病毒。但Falzarano稱,目前尚未有冠狀病毒疫苗被批准使用。他表示,希望此前的研究可以幫助他們儘快研發出新的疫苗,“但我們目前還未達到這個階段”。

  英國

  英國政府3日宣佈,將投資2000萬英鎊用於加快推進新型冠狀病毒肺炎疫苗的研發生產。

  英國衛生大臣馬特·漢考克(Matt Hancock)在訪問英國波頓唐恩實驗室時,宣佈了該項最新投資計劃。

  漢考克表示,“這2000萬英鎊將有利於抵抗新型冠狀病毒,並有助於展現我們全球公認的疫苗開發能力。重要的是,投資這些研究開發,可以使英國繼續走在現代科學的前沿,這樣我們就可以在全球分享這些知識。”

  截至2020年2月3日,英國確診新型冠狀病毒肺炎2例。英國政府啟動此項資助計劃,擬定於今年6月之前開發出新型冠病毒肺炎疫苗用於臨床試驗。

  漢考克表示,“疫苗是抵禦包括冠狀病毒在內的一系列致命疾病的最佳手段。英國是世界領先的醫學研究中心,我們的科學家來自全球各地,在開發新疫苗以應對全球威脅方面一直髮揮著至關重要的作用。”

  該項疫苗研發工作將由全球流行病防疫創新聯盟(CEPI)主持。該聯盟是由公共機構、私人和慈善組織支持的、預防與對抗流行病的全球合作組織,在英國倫敦、挪威奧斯陸、美國華盛頓均設有研究所。

  澳大利亞

  根據澳大利亞廣播公司29日最新消息,澳大利亞的科學家繼中國之後,成功首次在實驗室內培養出新型冠狀病毒毒株,也是除中國外取得該項實驗成功的第一個國家。獲得實驗成功的科學家來自墨爾本的(Doherty Institute) 多赫迪研究院,他們表示,這項重大進展將有助於他們100%確認目前接受檢查的疑似病例患者是否真的被感染了新型冠狀病毒感染,這項成果也將為推動疫苗的研發提供幫助。多赫迪研究院表示,他們將與本國昆士蘭州科研團隊及世界衛生組織(WHO)共享成果相關信息


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外行看熱鬧,內行看門道!疫苗研發的新聞沸沸揚揚,到底真相如何?不妨來看看:前幾天美國國家過敏和傳染病研究所宣佈,其資助的美國首個候選冠狀病毒疫苗1期臨床試驗16日正式開始,該候選疫苗代號為mRNA-1273,由NIAID和美國馬薩諸塞州的生物技術公司Moderna公司開發。

消息一出網絡一片譁然,陰謀論者說新冠病毒在美國早就發現並且是由美國傳播到全世界的,美國早就在偷偷研製疫苗;悲觀論者說我國是新冠疫情最早爆發的國家,但疫苗卻遲遲研製不出,我國什麼都落後於美國。對於這個問題,我們不妨客觀看待,業內人士並不看好mRNA疫苗技術,因為體內代謝很快, 況且之前他們之前的MERS疫苗研發並未成功!

疫苗的確早已在美國研發

美國能這麼快讓候選疫苗mRNA-1273進行1期臨床試驗,最大的可能性是這個疫苗早就已經在研發當中,但最初研發目的是為了預防其他冠狀病毒的,並非是針對這次的新冠病毒,因為無論是SARS、MERS還是新冠病毒,其實都是RNA病毒。就像前一陣子也是由美國研發的抗病毒藥瑞德西韋在我國進行三期臨床試驗一樣,瑞德西韋也是為了對抗埃博拉病毒而研發的。恰好這時新冠病毒疫情爆發,因此美國加快了把這個“武器”推上戰場的步伐。

美國醫藥生物技術總體更先進

並非妄自菲薄,無可否認的是美國在醫藥生物技術領域總體比我們更加領先,我國目前臨床上使用的許多國產藥物,原研大都出自於美國。他們無論是在藥品研發還是疫苗研發,都是投入非常巨大的,這得益於美國強大的經濟實力,而一旦研發成功,成為全球唯一,獲利也是非常豐厚的。所以我國無論在新藥研發還是生物技術方面,都還要加快追趕的步伐。

疫苗研發成功是全人類的福音

新冠病毒是全人類的敵人,這時無論是哪個國家研發出疫苗還是特效抗病毒藥 ,都是全人類的福音。因為只要證實有效,都能夠幫助我們人類打贏這場沒有硝煙的戰爭。前幾日,由中國工程院院士陳薇領銜的科研團隊研製的重組新冠疫苗通過臨床研究註冊審評,獲批正式進入臨床試驗,其實這一消息也登上了知乎微博熱搜榜。

所以,在新冠病毒疫苗研發方面,我們的進度並不慢於美國。無論如何,我們都希望新冠疫苗能夠儘早上市,使新冠疫情儘快得以平息。





平頭哥嗷


陳薇院士領銜的研究冠狀病毒肺炎的疫苗也進入臨床試臨了,這速度非常快,領先世界。即使是特殊時期,特殊事例,疫苗的臨床試驗也還要經過三期臨床才能投入使用。這需要一定時間,還不能在試驗中出現問題。希望幾個月後中國疫苗也為人類消滅新型冠狀病毒肺炎作出貢獻。


58旅行者


美國和中國以及其他國家都在賽跑,目前中國和美國都已經進入臨床試驗階段,這也是國家綜合國力和科技實力的體現,但願我們偉大的祖國最新研究成功,造福世界人民!如果是美國,本來就是螃蟹和無賴,它會更欺負人!


高考志願規劃陳德能


根據央視新聞消息,3月16日,由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜的科研團隊所研製的重組新冠疫苗獲批啟動臨床試驗,這是國內第一個進入臨床試驗階段的新冠疫苗。

3月18日,紅星新聞記者在中國臨床試驗註冊中心查詢到該團隊研製的重組新型冠狀病毒(2019-COV)疫苗(腺病毒載體)I期臨床試驗註冊文件,顯示研究實施時間是2020年3月16日到2020年12月31日。3月18日,軍事科學院軍事醫學研究院一名工作人員告訴紅星新聞記者,12月31日是目前試驗的預計時間,至於何時啟動二期試驗,該工作人員沒有透露。

原上海市疾控中心免疫規劃科主管醫師、疫苗專家陶黎納表示,如果是普通疫苗,臨床實驗一般要兩到三年時間才能完成,但是現在新冠肺炎疫情很危急,相關疫苗臨床試驗也會加速。腺病毒載體疫苗由於有埃博拉疫苗的經驗,各期臨床的觀察時間也可能大幅度縮短。


旅行詩人安安的哥哥


3月16日,由中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院研究員陳薇領銜科研團隊研製的重組新冠疫苗,通過臨床研究註冊審評。當日20時18分,獲批正式進入臨床試驗


濟南老土著


3月16日20時18分,由軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊,成功研製出重組新冠疫苗。該疫苗通過了臨床研究註冊審評,已獲批啟動臨床試驗。


lq影視剪輯


在疫苗問題上,我們也是樂見其成,但不能急於求成。因為非洲豬瘟疫苗研究是世界性難題,到目前為止,包括我國在內,世界上沒有一個國家批准過任何一個商業化應用的疫苗。





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