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3月22日，恆瑞醫藥發佈了2019年年度報告，公司實現營業收入232.89億元，比去年同期增長33.70%；歸屬於母公司所有者的淨利潤53.28億元，比去年同期增長31.05%。研發創新方面，2019年累計研發投入38.96億元，比上年增長45.90%，研發投入佔銷售收入的比重達到 16.73%。
公告指出，驅動2019年各項經濟指標較快增長的主要因素為以下方面：一是創新成果的收穫。創新成果的逐步收穫對公司業績增長起到了拉動作用。二是公司產品結構優化。隨著公司產品結構調整，以手術麻醉、造影劑為代表的公司非抗腫瘤藥產品在各自治療領域內逐步擴大市場，繼續保持快速增長態勢。
主打產品保持強勢增長
目前，恆瑞醫藥的產品涵蓋了抗腫瘤藥、手術麻醉類用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等眾多領域，已形成比較完善的產品佈局，其中抗腫瘤、手術麻醉、造影劑等領域市場份額在行業內名列前茅。報告期內，抗腫瘤藥品營收較去年增長43.02%；影像產品營收較去年增長 38.97%；麻醉類產品較去年增長18.35%。
具體產品方面，注射用紫杉醇、艾瑞昔布片、酒石酸布托啡諾注射液和碘克沙醇注射液產銷量增長較快。
研發投入繼續加大
創新是恆瑞多年來始終堅持的重大戰略，堅持每年投入銷售額10%以上的研發資金。2019年累計研發投入38.96億元，比上年增長45.90%，研發投入佔銷售收入的比重達到16.73%，高於同行業可比公司。
恆瑞的創新模式從創新初期“me-too” 、“me-better” 逐步走向源頭創新，創新藥佈局正在從小分子藥物向大分子藥物轉變，產生了具有自主知識產權的抗體毒素融合物（ADC）技術平臺，掌握了腫瘤免疫抗體系列產品開發專有技術，並率先在國內申請國際領先的抗體毒素偶聯物ADC藥物。
報告期內也取得諸多創新成果，卡瑞利珠單抗肝癌二線、非小細胞肺癌一線、食管癌二線，以及氟唑帕利 BRCA 突變卵巢癌適應症均申請上市並獲優先審評資格。阿帕替尼與PD-1聯合用藥、 SHR3680、 SHR0302、 SHR1459 等產品獲准在海外開展國際多中心臨床試驗。項目註冊申報方面，本年度取得創新藥製劑生產批件2個，仿製藥製劑生產批件11個；取得創新藥臨床批件29個，仿製藥臨床批件2個。取得2個品種的一致性評價批件，完成 8 種產品的一致性評價申報工作。
積極拓展海外市場
2019年，恆瑞繼續加大國際化戰略實施力度。仿製藥國際化方面，鹽酸右美託咪定氯化鈉注射液在美國和新西蘭獲批，注射用達託黴素在美國批准上市；硫酸氫伊伐佈雷定片在英國、德國和荷蘭獲批；此外，報告期內公司分別向美國FDA遞交了3 個原料藥的註冊申請；向澳大利亞遞交了1個原料藥的申請，其他新興市場也逐步加強註冊力度。
創新藥國際化方面，阿帕替尼與PD-1聯合用藥、SHR3680、SHR0302、SHR1459 等產品獲准在海外開展國際多中心臨床試驗。此外，公司引進了美國Mycovia公司抗真菌感染的專利先導化合物VT-1161，以及德國Novaliq公司治療乾眼症的藥物CyclASol和NOV03，獲得上述創新藥在中國包括臨床開發、生產和市場銷售在內的獨家權利。
恆瑞表示，將繼續積極的落實“引進來，走出去”的戰略，在引進國外先進創新藥品和技術的同時，努力把自己的科研成果許可給國外公司。
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