近幾日，我們對口罩和防護服的出口通關操作做了詳細的解釋。
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海關權威發佈：口罩出口通關貿易措施指南來了 | 附各國准入條件
防護服出口通關指南來了！附各國入準條件！
檢測試劑出口通關指南來了！附：歐美緊急放寬口罩等准入要求
現就物資出口通關要求及收集整理的檢測試劑等防控物資國外主要技術性貿易措施提示如下：
酒精消毒液產品出口通關申報指南（附危化品申報指南）
出口通關要求
1
商品歸類：
除特殊情況外，以下常見消毒用品應歸入下列稅號：
商品
用途
稅號
各種消毒劑（零售）
醫用
3808940010
獸用已配劑量
3808940020
其他非醫用
3808940090
酒精濃度80%及以上的未改性乙醇
（非零售）
22071000
酒精濃度80%以下的未改性乙醇（非零售）
2208909001
2
禁限管理：
對絕大部分消毒用品而言，目前商務部並未設置貿易管制要求，中國海關也無相關監管證件口岸驗核要求。但值得注意的是，酒精濃度80%及以上的未改性乙醇，其稅號22071000涉及G證即《兩用物項和技術出口許可證（定向）》監管，出口企業須向商務部授權發證機關申請並取得兩用物項和技術向特定國家（地區）出口時簽發的許可證件。
3
出口退稅：
商品
用途
出口退稅率
各種消毒劑
（零售）
醫用
13%
獸用已配劑量
9%
其他非醫用
9%
酒精濃度80%及以上的未改性乙醇（非零售）
13%
酒精濃度80%以下的未改性乙醇（非零售）
13%
疫情防控需要的消毒用品出口涉及的公司資質證明材料與出口口罩基本相同，可參見《促外貿穩增長-海關技術性貿易措施指南（口罩出口篇）》
常見消毒劑分類：
1、醇類消毒劑
常見的醇類消毒劑是乙醇。95%的乙醇能將細菌表面包膜的蛋白質迅速凝固，並形成一層保護膜，阻止乙醇進入細菌體內，因而不能將細菌徹底殺死。如果乙醇濃度低於70%，雖可進入細菌體內，但不能將其體內的蛋白質凝固，同樣也不能將細菌徹底殺死。只有70%-75%的乙醇即能順利地進入到細菌體內，又能有效地將細菌體內的蛋白質凝固，因而可徹底殺死細菌。因此，WHO推薦含量70%-75%的乙醇作為手消毒劑。70%-75%的乙醇屬於危險品。其中消毒洗手液也屬於醇類消毒劑。
2、含氯消毒劑
84消毒液屬於含氯消毒劑，是以次氯酸鈉（NaClO）為主要有效成分的消毒液，適用於一般物體表面、白色衣物、醫院汙染物品的消毒。次氯酸鈉具有強氧化性，可作漂白劑，能夠將具有還原性的物質氧化，使其變性，因而能夠起到消毒的作用。84消毒劑有致敏作用，具有腐蝕性，可致人體灼傷，該品放出的遊離氯有可能引起中毒。84消毒液也屬於危險品。
3、氧化物類消毒劑
過氧乙酸屬高效過氧化物類消毒劑，過氧乙酸的氣體和溶液都具有很強的殺菌能力。過氧乙酸水解產物為醋酸和過氧化氫。因此，過氧乙酸為混合水溶液，除含主要成分過氧乙酸，另含過氧化氫、醋酸、硫酸等。高濃度藥液具有強腐蝕性、刺激性，也屬於危險品。
此外，還有醛類消毒劑、酚類消毒劑等。
出口前準備
生產、經營屬於危險化學品的消毒品，
企業需依法取得
危險化學品安全生產許可證、經營許可證。
大部分消毒用品既是危化品，也是危險貨物，報關單據除相關法規要求的單據外，還包括下列材料：
● 1、出口危險化學品生產企業符合性聲明；
● 2、《出境危險貨物包裝容器性能檢驗結果單》（散裝貨物除外）；
● 3、危險特性分類鑑別報告；
● 4、安全數據單、危險公示標籤樣本（如是外文樣本，應當提供對應的中文翻譯件）；
● 5、對需要添加抑制劑或穩定劑的產品，應提供實際添加抑制劑或穩定劑的名稱、數量等情況說明。
各國市場準入條件
危險貨物主要基於聯合國《關於危險貨物運輸的建議書·規章範本》進行分類，按照不同的運輸方式，還要符合《國際海運危險貨物規則》（IMDG Code）、國際航空運輸協會危險品運輸規則（IATA DRG）等的要求。
美國
出口至美國的化學品需符合美國有毒物質控制法（TSCA）的要求。美國職業安全和健康管理局(OSHA)負責工作場所化學物質的分類，標籤和化學品安全數據表，危險化學品還要符合由其發佈的危害傳遞標準（HCS）的要求。另外，在美國，免洗消毒洗手液屬於局部消毒的非處方藥（OTC），與去屑洗髮水、含氟牙膏、防曬霜等產品一樣，受食品藥品監督管理局（FDA）監管。出口免洗消毒洗手液至美國還需要獲得FDA認證。
歐盟
所有的物質和混合物都要按照《歐盟物質和混合物的分類、標籤和包裝法規》（CLP法規）進行分類、標籤和包裝，並且必須取得歐盟CE認證。
日本
危險品需符合日本厚生勞動省、經濟產業省和環境省三部門共同實施的日本化審法全稱化學物質審查與生產管理法（CSCL）以及化學品信息傳遞標準（JIS 7253）等的要求。
韓國
需符合韓國化學物質註冊與評估法案 (The Act on Registration and Evaluation of Chemical Substance) （K-REACH）的要求，該法案又稱化評法，2015年1月1日正式實施。
K-REACH採用類似歐盟REACH法規的登記、評估、授權和限制要求對新化學物質、現有化學物質和下游產品進行管理，對於韓國境外的化學品供應商，法案同樣要求通過韓國境內的唯一代表(OR)完成登記。
現有化學物質註冊流程：
出口日本、韓國、澳大利亞醫用消毒用品有關准入的註冊、認證流程與醫用口罩相同，具體流程可參見《促外貿穩增長-海關技術性貿易措施指南（口罩出口篇）》
各國消毒用品技術標準
國別
標準號
中文名稱
標準狀態
發佈時間
歐盟
EN 1499-2013
化學消毒劑和防腐劑.消毒洗手液.檢驗方法和要求(第2階段/2級)
現行
2013
EN 1276-2009
化學消毒劑和防腐劑.用在食品,工業,家用和公共區域的化學消毒劑和防腐劑的微生物活性評估的定量懸浮式測試方法和要求(階段2)
現行
2009
EN 13697-2001
化學消毒劑和防腐劑.食品、工業、家庭和公共區域使用的化學消毒劑的殺菌和/或殺真菌性能評定用定量無孔隙表面試驗.無機械動作試驗方法和要求(階段2/步驟2)
現行
2001
EN 1650-2008
化學消毒劑和防腐劑.用於食品、工業、家庭和公共區域的化學消毒劑和防腐劑的真菌和殺菌活性評定用定量懸浮液試驗.試驗方法和要求(階段2/步驟1)
現行
2008
EN 14885-2006
化學消毒劑和防腐劑.採用化學消毒劑和防腐劑的歐洲標準
現行
2006
EN 1500-2013
化學消毒劑和防腐劑-衛生擦手用具 試驗方法和要求(階段2/步驟2)
現行
2013
美國
ASTM E3058-2016
測定手消毒製劑的剩餘殺菌活性的標準試驗方法
現行
2016
ASTM E1153-2014
無生命, 硬質, 無孔非食品接觸表面交易消毒劑效率的標準試驗方法
現行
2014
ASTM E2755-2010
成人用手清潔配方的除菌效果測定的標準試驗方法
現行
2010
USP38 1072
美國藥典第38版 第1072部分 消毒劑和防腐劑
日本
JIS/L1902-2008
纖維製品抗菌性試驗方法、抗菌效果
現行
2008
JIS/Z 7253-2012
基於化學品全球調和制度（GHS）的化學品危害通識.安全資料表(SDS)和標籤
現行
2012
JIS/Z 2801-2010
抗菌產品.抗菌活性和效果的試驗
現行
2010
近期，隨著全球新冠肺炎疫情形勢的變化，國內外關於防控物資進出口的政策法規動態調整、更新較快，在此提示企業密切關注相關變化，同時加強出口產品的質量管控和准入合規自查，堅持誠信經營、合規經營，通過不斷提升產品質量進而從根本上跨越國外技術性貿易壁壘。
海關也將繼續發揮技術性貿易措施工作職能，持續關注和收集各類產品出口國外准入條件和技術標準等技術性貿易措施，及時向外貿企業發佈和提供培訓，助力企業復工復產，擴大出口。
(本文所列准入條件、技術標準等為國內外政府機構、專業網站、新聞報道收集整理而成，僅供參考。如有動態調整具體以國內外主管機構官方解釋、發佈為準。)
防護手套、護目鏡出口通關申報指南
（資質、歸類、國外准入條件）
出口通關要求
1
商品歸類：
除特殊情況外，常見防護手套、護目鏡應歸入下列稅號：
商品
材質
商品稅號
防護手套
橡膠（外科用）
40151100
橡膠（其它）
40151900
塑料（聚氯乙烯）
39262011
塑料（其他）
39262019
護目鏡
_
90049090
2
禁限管理：
目前商務部未對防護手套、護目鏡設置貿易管制要求，中國海關也無針對手套、護目鏡物資的監管證件口岸驗核要求。
3
出口退稅：
防護手套、護目鏡的出口退稅率為13%。
疫情防控需要的防護手套、護目鏡出口涉及的公司資質證明材料與出口口罩基本相同，可參見《促外貿穩增長-海關技術性貿易措施指南（口罩出口篇）》
↓↓↓以下內容是根據國內外相關政府機構、↓↓↓
專業網站、新聞報道收集整理而成，
國外官方機構要求為準。
防護手套分類：
防護手套按照材質不同可分為丁腈手套、PVC手套、乳膠手套和PE手套，根據品質等級和用途可分為醫療級和非醫療級，醫療級手套是指需要滿足目標國家醫療市場質量認證體系或准入標準的產品，主要用於醫療手術、醫療檢查、醫療護理等領域。
防護手套分類比較
類型
主要原材料
產品特性
主要應用領域
丁腈手套
合成丁腈乳膠以及30餘種輔料
彈性好、拉伸強、耐酸鹼、耐油性、抗靜電、無過敏性
醫學檢查、簡單醫療手術、清潔衛生、食品加工
PVC手套
PVC糊樹脂、增塑劑、降粘劑
穿戴容易、透氣性好、但拉伸性較丁腈手套偏差
醫學檢查、食品加工、清潔衛生、化工電子
乳膠手套
天然乳膠、穩定天然乳膠、穩定劑、催化劑
彈性及貼膚性強，但因含有膠原蛋白可能導致過敏
醫療手術
PE手套
聚乙烯
價格低廉、伸縮性差、易破損
餐飲
護目鏡：
護目鏡防止一些飛沫或血液等飛濺到臉部，因而對眼睛起保護作用，一般和口罩、手術帽配合使用，對頭部起到全面防護作用。
各國防護手套、護目鏡准入條件
產品准入條件：
美國
必須要取得美國食品和藥物管理局FDA註冊認證才可以在美國本土市場進行銷售。
防護手套：
一次性醫用手套，包括用於處理化學治療劑（化療手套）的檢查手套，手術手套和醫用手套。這些手套由FDA監管為醫療器械，需要按照美國《聯邦食品、藥品和化妝品法》510(k)條款的要求執行上市前通告（Premarket Notification），向FDA申請產品上市許可。FDA審查這些設備，以確保滿足諸如防漏性，抗撕裂性和生物相容性等性能標準。
提示注意：2016年12月19日，美國食品和藥物管理局發佈了一項禁止粉末手套的最終規則，決定在醫療活動中禁用有粉手套，包括有粉外科手套、檢查手套和用於潤滑可吸收粉未的外科手套。
護目鏡：
護目鏡通常註冊Ⅰ類醫療器械，絕大部分產品是510K豁免的，實行的是一般控制（General Control），企業只需要進行企業註冊（Registration）和產品列名（Listing），和實施GMP規範QSR820（其中一部分產品連GMP也豁免），產品即可進入美國市場。
歐盟
須獲得歐盟CE認證，並符合技術法規：(EU)2016/425
手套、護目鏡與防護服同屬個人防護裝備（PPE），在歐盟同受(EU)2016/425技術法規管轄，需要強調的是歐盟法規(EU) 2016/425，於2018年4月21日正式實施，撤銷並替代了PPE指令89/686/EEC，並指出2019年4月21日之後投放市場的產品必須滿足(EU)2016/425中所有的要求，此期限，出口外貿企業和生產企業須重點注意。
歐盟個人防護裝備法規(EU)2016/425協調標準查詢：
https://ec.europa.eu/growth/single-market/european-standards/harmonised-standards/personal-protective-equipment_en
日本
如果需要投放市場產品必須滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU註冊系統要求國外的製造商必須向PMDA註冊製造商信息。
日本醫藥品和醫療器械綜合機構（PMDA）網址:www.pmda.go.jp
韓國
韓國醫療器械准入的法規門檻，基本分類為I、II、III、IV類，持證為韓國公司（License holder），韓國收貨人需要到韓國藥監局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進口資質（沒有不行）網址：www.kpta.or.kr。
目前韓國食品藥品安全部正在進行快速許可，許可審查部門的聯繫方式如下：（聯繫以獲取進口業務報關單和產品授權書，並迅速處理進口要求。）
部門
聯絡方式
食品藥品安全部
融合創新產品支持小組批准總隊
043-719-2333
首爾地方食藥廳醫藥品安全管理科
02-2640-1413
釜山地方食藥廳醫療產品安全科
051-602-6187
京仁地方食藥廳醫療產品安全科
02-2110-8097、8072
大邱地方食藥廳醫療產品安全科
053-589-2757
光州地方食藥廳醫療產品安全科
062-602-1541,1455
大田地方食藥廳醫療產品安全科
042-480-8768
《醫藥輔品的批准、通知、評價法規》可在
https://www.mfds.go.kr/eng/brd/m_27/view.do?seq=70665&srchFr=&srchTo=&srchWord=&srchTp=&itm_seq_1=0&itm_seq_2=0&multi_itm_seq=0&company_cd=&company_nm=&page=4下載。
澳大利亞
須通過澳洲的TGA註冊，TGA 是Therapeutic Goods Administration的簡寫，全稱是治療商品管理局。澳大利亞對醫療器械分為I類，Is and Im， IIa, IIb, III類，分別為豁免、備案和註冊。無論哪類醫療器械，其上市銷售前必須得到澳大利亞政府的准許，符合醫療器械的基本要求，按照符合性審查程序進行審查。
醫用手套、護目鏡一般歸為中低風險和低風險的醫療器械，對於低風險的醫療器械由企業自行進行評估，只要符合質量和安全條件即可進入市場，但要提供相關文件證明其安全有效，並進入醫療用品註冊系統，進行編號管理。大多數的器械按備案方式進行管理，通過簡要評估檢查是否符合生產、標籤以及質量標準。
特別提醒：澳大利亞已與歐盟達成互認協議。這意味著，合格評定證書由TGA頒發的也被歐盟認可，TGA也認可歐盟CE認證。已獲CE認證的用戶，可提交CE證書及相關資料，獲得TGA證書。
如果產品已經註冊或備案，製造商更換經銷商對其沒有影響。對國外產品進行註冊審批後，每年還要常規註冊一次，說明產品型號、性能及質量有無變化。TGA 全權負責對醫療器械的符合性評價，並收取一定費用，相關費用金額可參見 TGA的網站
出口日本、韓國、澳大利亞的防護手套、護目鏡註冊、認證流程與醫用口罩相同，具體流程可參見《促外貿穩增長-海關技術性貿易措施指南（口罩出口篇）》
一次性使用醫用手套
國內外標準及指標比對
（供生產企業參考）
1
一次性使用醫用橡膠檢查手套國內外標準比對
一次性使用醫用橡膠檢查手套
國別
內容
採用關係
中國標準
GB 10213-2006 《一次性使用醫用橡膠檢查手套》
ISO 11193.1:2002（等同採用）
國際標準
ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012《Single-use medical examination gloves — Part 1: Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution + AMD 1一次性醫用檢驗手套。第1部分:橡膠乳膠或橡膠溶液製成的手套規範+修改單1》
歐盟標準
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》；
EN 455-1~4系列性能檢測方法標準 《Medical gloves for single use》
美國標準
《FDA-Medical Glove Guidance Manual – Guidance》;
ASTM D3578-19 《Standard Specification for Rubber Examination Gloves》
日本標準
JIS T 9115:2018《単回使用検査・検診用ゴム手袋 Single-use rubber examination gloves》
ISO 11193-1:2008 (修改採用) , ISO 11193-1:2008/AMENDMENT 1:2012 (修改採用)
韓國標準
KS M ISO 11193-1:2016《일회용 의료 고무 장갑－제1부：고무 라텍스 또는고무 용액으로 만든 장갑에대한 요구사항 Single-use medical examination gloves－Part 1：Specification for gloves made from rubber latex or rubber solution》
ISO 11193-1:2012(修改採用)
澳洲標準
AS/NZS 4011.1:2014《Single-use Medical Examination Gloves - Specification For Gloves Made From Rubber Latex Or Rubber Solution》
ISO 11193-1:2008 (修改採用)
2
一次性使用醫用橡膠檢查手套指標比對
與國際標準ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012進行比對
標準
尺寸和公差
拉伸性能
中國標準GB 10213-2006
不一致，中國尺碼公差比國際標準大
不一致，類別2手套老化後扯斷力的最小值為7.0N
國際標準ISO 11193-1:2008 + ISO 11193-1:2008/AMD 1:2012
國際標準尺寸和公差
類別2手套老化後扯斷力的最小值為6.0N
歐盟標準 PD CEN/TR 16953:2017；EN 455-1~4
不一致，歐洲尺寸偏大
標準不一致
美國標準 ASTM D3578-19
部分不一致
標準不一致
日本標準 JIS T 9115:2018
不一致，日本尺寸偏小
標準不一致，較國際標準嚴格
韓國標準 KS M ISO 11193-1:2016
無標準文本
無標準文本
澳洲標準AS/NZS 4011.1:2014
一致
不一致，類別2手套老化後扯斷力的最小值為7.0N
3
一次性使用醫用聚氯乙烯檢查手套國內外標準比對
一次性使用醫用聚氯乙烯檢查手套
中國標準
GB 24786-2009 《一次性使用聚氯乙烯醫用檢查手套》
採用關係
ISO 11193-2:2006（MOD）
國際標準
ISO 11193-2:2006 《Single-use medical examination gloves — Part 2: Specification for gloves made from poly(vinyl chloride) 一次性醫用檢驗手套。第2部分:聚氯乙烯制手套規範》
採用關係
歐盟標準
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》；
EN 455-1~4系列性能檢測方法標準 《Medical gloves for single use》
採用關係
美國標準
ASTM D5250 - 19 《Standard Specification for Poly(vinyl chloride) Gloves for Medical Application醫用聚氯乙烯手套的標準規範》
採用關係
日本標準
JIS T 9116:2018 《単回使用検査・検診用ビニル手袋 Single-use polyvinyl chloride gloves for dentistry》
採用關係
ISO 11193-2:2006 (MOD)
韓國標準
KS M ISO 11193-2:2009(2014 Confirm) 《일회용 의료 고무장갑－제2부：폴리염화비닐로 만든장갑에 대한 요구사항Single-use medical examination gloves－Part 2：Specification for gloves made from poly(vinyl chloride)》
採用關係
ISO 11193-2:2006(IDT)
澳洲標準
AS/NZS 4011.2:2014《Single-use Medical Examination Gloves - Specification For Gloves Made From Poly(vinyl Chloride)》
採用關係
ISO 11193-2:2006 (MOD)
4
一次性使用醫用聚氯乙烯檢查手套指標比對
與國際標準ISO 11193-2:2006進行比對
標準
尺寸和公差
拉伸性能
中國標準GB 24786-2009
一致
不一致，將老化前後的扯指力指標由7.0N(ISO 11193-2:2006中6.3.2)改為4.8N
國際標準ISO 11193-2:2006
國際標準尺寸和公差
老化前後的扯指力指標為7.0N
歐盟標準 PD CEN/TR 16953:2017；EN 455-1~4
標準不一致
標準不一致
美國標準 ASTM D5250 - 19
部分不一致
標準不一致
日本標準 JIS T 9116:2018
不一致，日本尺寸（寬度）偏小
標準不一致
韓國標準 KS M ISO 11193-2:2009
一致
一致
澳洲標準AS/NZS 4011.2:2014
一致
一致
5
一次性使用外科手套國內外標準比對
一次性使用外科手套
國別
內容
採用關係
中國標準
GB/T 24787-2009《一次性使用非滅菌橡膠外科手套》；
GB 7543-2006《一次性使用滅菌橡膠外科手套》
ISO 10282:2002（等同採用）
國際標準
ISO 10282:2014《Single-use sterile rubber surgical gloves — Specification一次性無菌橡膠手術手套。規範》
歐盟標準
PD CEN/TR 16953:2017《Medical gloves for single use. Guidance for selection》；
EN 455-1~4系列性能檢測方法標準 《Medical gloves for single use》
美國標準
ASTM D3577-19《Standard Specification for Rubber Surgical Gloves》
日本標準
JIS T 9107:2018《単回使用手術用ゴム手袋 Single-use sterile rubber surgical gloves -- Specification》
ISO 10282:2014修改採用)
韓國標準
KS M ISO 10282:2016《일회용 멸균 수술용 고무장갑- 요구사항 Single-use sterile rubber surgical gloves－Specification》
ISO 10282:2014(等同採用)
澳洲標準
AS/NZS 4179:2014《Single-use Sterile Rubber Surgical Gloves - Specification》
ISO 10282:2014 (修改採用)
6
一次性使用外科手套指標比對
與國際標準ISO 10282:2014進行比對
標準
尺寸和公差
拉伸性能
中國標準GB 7543-2006
一致
一致
國際標準ISO 10282:2014
國際標準尺寸和公差
國際標準拉伸性能指標
歐盟標準 PD CEN/TR 16953:2017；EN 455-1~4
標準不一致
標準不一致
美國標準 ASTM D3577-19
部分不一致
標準不一致
日本標準 JIS T 9107:2018
一致
一致
韓國標準 KS M ISO 10282:2016
一致
一致
澳洲標準AS/NZS 4179:2014
一致
一致
除表中列出的指標之外，在手套分類、所用材料等基本特性方面國際標準、各國國家標準普遍一致。
護目鏡
國內外標準及指標比對
我國護目產品生產主要採用強制性國家標準 GB 14866-2006《個人用眼護具技術要求》。該標準規定了個人用眼護具的光學、抗衝擊、耐熱、耐腐蝕、刺激性氣體 防護等技術性能要求及相應的試驗方法，適用於除核輻射、X 光、激光、紫外線、紅 外線及其他輻射以外的各類個人用眼護具。根據護具的外形可以分為眼鏡、眼罩和 面罩，鏡片分為有機鏡片和無機鏡片兩種。
眼部護具應具備提供保護及對抗：
1）不同強度的衝擊、2）可見光輻射、3）熔融金屬飛濺、4）液體霧滴和飛濺、5）粉塵、6） 刺激性氣體等傷害或這些類型傷害的人和組合的功能。
美國 NFPA 1999 中規定，如果一次性護目產品覆蓋眼睛部分不是一整塊塑料或固體薄膜，用於護目產品的材料應進行微生物透過測試。除此之外還要進行液體完整性測試、視力成霧性試驗。如護目產品中有使用織物，則每一層織物還要進行可燃性試驗，火焰蔓延時間應在 3.5 秒以上。美國標準 ANSI Z87.1-2015《職業和教學用個人眼部和麵部防護裝備》適用於焊 接用防護目鏡、護目鏡、面罩等產品，規定了眼部防護裝備的光學要求、物理性能、鏡片最小厚度、耐衝擊性能以及對光輻射、液體霧滴和飛濺、粉塵等的防護要求。
各國護目鏡技術標準
國別
標準號
中文名稱
英文名稱
國際
ISO 4849-1981
個人用護目鏡 技術要求
Personal eye-protectors; Specifications
ISO 12609-1-2013
美容和醫學用途的人畜使用強光源防護鏡.第1部分:產品規格
Eyewear for protection against intense light sources used on humans and animals for cosmetic and medical applications - Part 1: Specification for products
歐盟
EN 166-2001
個人眼睛保護裝置.規範
Personal Eye-Protection - Specifications
美國
ANSI Z87.1
職業性和教育性眼鏡和麵部防護的方法
Practice for Occupational and Educational Eye and Face Protection
ASTM F 2100
醫用面罩用材料性能的標準規範
Standard Specification for Performance of Materials Used in Medical Face Masks
日本
JIS T8147-2016
個人護目器
Personal eye protectors
韓國
KS G ISO 12609-1-2014
防護人體和動物用強光源用於化妝品和醫療用途的護目鏡。第1部分:產品規範
Eyewear for protection against intense light sources used on humans and animals for cosmetic and medical applications — Part 1: Specification for products
海關將繼續發揮技術性貿易措施工作職能，持續關注和收集消毒品等其他防疫物資出口國外准入條件和技術標準等技術性貿易措施，及時向外貿企業發佈指南，助力企業復工復產，擴大出口。
(本文所列准入條件、技術標準等為國內外政府機構、專業網站、新聞報道收集整理而成，僅供參考。如有動態調整具體以國內外主管機構官方解釋、發佈為準。)
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