新證券實施，一些問題企業，再上緊箍咒。
比如疫情風口下，頻頻上演的花式蹭熱、違規信披亂象，讓格力地產、延安必康、博瑞醫藥等陷入監管風波。
3月15日，泰和科技、雅本化學又因“蹭疫情熱點”被證監會立案調查。
泡泡一個個吹起，又被一個個戳破，落得一地口水和張張罰單。
顯然，這樣的虧本買賣，讓不少企業品嚐苦果。
近日，蹭“瑞德西韋”熱點的醫藥公司被密集通報，海南海藥、物產中大的身影尤為凸顯。
信批違規 誤導投資者
先來看看海南海藥。
2020年2月14日，海南海藥發佈公告稱，公司及國內外合作伙伴成功開發了瑞德西韋原料藥合成工藝技術和製劑技術，並可量產瑞德西韋原料藥，原料藥純度在99%以上。公司已成功完成瑞德西韋製劑的中試生產，並可批量生產瑞德西韋50mg、100mg兩種劑型，已具備瑞德西韋製劑年產350萬支的能力。
2月15日，科技部生物中心主任張新民稱，科研公關組在多輪篩選的基礎上聚焦到瑞德西韋（Remdesivir）、法匹拉韋、磷酸氯喹等少數藥物，先後開展了臨床試驗。
換言之，瑞德西韋有望成為治療新冠病毒的潛在特效藥。受此影響，海南海藥迎來一波資本追捧。
數據顯示，2020年以來，海南海藥股價從1月2日的收盤價5.99元一路上揚。2月26日，海南海藥收盤價9.67元/股，漲幅超50%。
然仔細觀察可以發現，上漲背後缺少實質性支撐：瑞德西韋在我國Ⅲ期臨床試驗尚未揭盲，是否有效存在不確定性；海南海藥的研發最終能否轉化為產品投入市場，還需經過獲得專利權人Gilead公司授權、藥品審批等多個環節；即使產品獲批上市，預計對其2020年經營業績也不會產生重大影響。
顯然，這更似一波蹭熱炒作行情。
果然。因披露漏洞，2020年3月1日，海南海藥及公司董秘李日萌受到通報批評處分。
深交所指出，海南海藥上述公告，未對抗病毒藥物研製合作伙伴的合作模式、各方權利義務等重要信息進行披露，信息披露不完整，構成對投資者投資決策的誤導性陳述。
2020年3月5日，海南證監局也對海南海藥出具警示函。
受此影響，其股價也開始持續震盪，截至3月26日收盤，為8.26元/股。
業績隱憂 粉飾淨利？
一番過山車行情，讓海南海藥站上輿論風口。
拉開時間維度，這種粗放炒作的背後，似乎也隱含些許無奈與急迫。
資料顯示，海南海藥，成立於1992年。業務佈局涉及藥品研發製造、生物醫藥、醫療器械、互聯網醫療及醫療服務四大板塊，核心產品包括注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦納、注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉及注射用磷酸肌酸鈉等。
近年來，海南海藥的業績表現不盡人意。
數據顯示，2015年，海南海藥淨利潤1.95億元。2018年和2019年前三季度，其淨利潤分別為1.2億元、1.23億元。其中，2019年前三季度的淨利同比下降46.24%。
從非經營常性損益看，2017年，海南海藥非經常性損益金額合計1.11億元，其中委託他人投資或管理資產的損益5046萬元、計入當期損益的政府補助3846萬元、非流動資產處置損益2642萬元、計入當期損益的對非金融企業收取的資金佔用費2284萬元。
2018年，海南海藥非經常性損益金額合計1.2億元，其中最大的一筆是非流動資產處置損益，金額有8328萬元，收益主要來自出售參股公司股權所得。
因此，如除去非經常性損益，海南海藥的業績轉向虧損。財報顯示，2017年和2018年，其扣非淨利潤分別為-2412萬元、-67萬元。
按照監管規定，上市公司如連續兩年虧損將被ST。顯然，非經常性損益成為海南海藥的護身傘。
從研發投入資本化角度看，財報顯示，2016年至2018年，海南海藥研發投入分別為6140萬元、6218萬元、8414萬元，其中研發投入資本化金額分別為3878萬元、3100萬元、6489萬元，佔研發投入的比例分別為63.16%、49.85%、77.12%。
如此高比例資本化，高於同行水平，打法可謂激進。以恆瑞醫藥為例，2018年其研發投入26.7億元，全部做了費用化處理。
按照會計準則，研發劃分為研究階段和開發階段。專家表示，研發支出過分資本化會誇大企業資產、有粉飾淨利之嫌。
據《證券市場週刊》統計，2016年至2018年，海南海藥研發投入資本化金額佔當年淨利潤的比例分別為23.56%、35.78%、54.27%。截至2019年三季度末，公司賬面開發支出金額高達2.96億元，相比2018年年末增加4625萬元，而期間淨利潤為1.23億元。
如再算上這一部分數據，其業績成色則更令人唏噓。
業績不靈光，與高企的銷售費用和財務費用有關。
數據顯示，2015年，海南海藥的銷售費用、財務費用分別為2.82億元、8924萬元，到2018年兩費增至7.4億元、2.01億元，期間增幅分別為162.41%、125.24%。
此態勢在2019年仍在延續，前三季度公司銷售費用和財務費用繼續增加，同比增幅3.8%、17.52%。
恆大研究院任澤平曾指出，中國藥企銷售費用主要花在了公關招標機構、公關醫院相關負責人、醫生回扣、醫藥代表提成、統方等方向，分別對應招標環節、醫院採購環節和處方銷售環節，醫生回扣佔比超過一半。
對海南海藥來說，其銷售費用中銷售推廣費及市場開發費佔比最大，2018年高達6.55億元。潛在合規風險值得考量。
而財務費用高企，也折射其資金流壓力。
財報顯示，2015年，海南海藥短期借款3.4億元、長期借款2.63億元，有息負債合計16.55億元。2019年三季度末，短期借款、長期借款分別達到22.17億元、7.66億元，有息負債合計33.58億元，比2015年增加102.9%。
一方面盈利能力不強，一方面償債壓力增加，海南海藥的煩心困境可見一斑。
產品端也有變局。
2011年3月，海南海藥子公司上海力聲特自主開發的人工耳蝸拿到藥監局批文。
尷尬的是，2014年中科院院士王正敏“克隆”國外“人工耳蝸”樣機冒充自研，騙取研究經費一事被媒體曝光。作為購買這一專利技術乙方，海南海藥也捲入“學術造假”漩渦。
即便海南海藥做出澄清，其人工耳蝸產品的市場表現仍難有效提振。
不乏看點
客觀而言，為改變困境，海南海藥也進行了諸多努力。比如開啟併購之路，加快資本運作。
2013年4月，海南海藥以990萬美元收購中國抗體40%股權，成為其第一大股東。
2015年至2016年間，其還曾定增募資35億元，豪賭互聯網項目。
2016年海南海藥提出“形成‘大健康產業’業務體系”，對醫院發起併購，在創新藥、醫療器械等領域均有涉足。
問題在於，上述運作，並沒為其業績帶來有效改變，反而使其問題逐漸顯現，原大股東南方同正的資金鍊也開始告急 。
至2017年下半年，大股東南方同正所持的股份質押比例高達99.49%。同年，為緩解壓力，其還通過發行可交換債券“17同正”融資8億元。
最終，南方同正、劉悉承將海南海藥的控制權拱手出讓。接盤方為新興際華醫藥，背靠大型央企新興際華集團。
不過，新興際華接受控制權是有條件的：劉悉承做兩年高管，人工耳蝸二代產品2020年上市，2019年底前中國抗體上市，優卡迪在2019年底前至少有兩個CAR-T 1類新藥產品獲得臨床批件。
不知，以海南海藥目前的狀態是否能如約履行？
2020年3月13日，海南海藥公告稱，華同實業根據《收購協議》相關安排已完成“17 同正EB”收購併換股，華同實業持有公司296,989,889股股票，佔公司總股本的22.23%，成為公司的控股股東。國務院國資委，成為公司實控人。南方同正、劉悉承放棄其控制的剩餘股份表決權。
實控方更替，將為海南海藥帶來哪些改變？能否突破頹勢困境？不難發現，海南海藥仍有諸多看點。
蹭熱“一日遊”
不乏看點的，還有物產中大。
首當其衝的，自然也是蹭熱表現。
2020年2月13日上午，物產中大在互動平臺表示，控股子公司科本藥業的“抗新型冠狀病毒肺炎特效藥瑞德西韋10T/製劑1000萬支”項目於2月6日獲得江蘇省啟東市北新鎮人民政府備案通過。科本藥業將依託現有廠房和設施設備，增加必要的投資進行技術改造，儘快生產出目前抗擊新型冠狀病毒肺炎臨床試用藥瑞德西韋。
與海南海藥一樣，公告發布後，物產中大也成為資本寵兒，股價一改震盪下行走勢，當日尾盤快速拉昇至漲停。
遺憾的是，這種高漲淪為一日遊。之後的2月14日-28日，其股價呈下行態勢，累計下跌18.04%，讓不少投資者入坑。
此外，由於信披不完整，2020年3月1日，上交所也對物產中大及其董秘陳海濱下發監管文件，給予二者通報批評處分。並通報中國證監會，記入上市公司誠信檔案。
上交所指出，物產中大在互動平臺上回復關於控股子公司科本藥業“抗新型冠狀病毒肺炎特效藥瑞德西韋”項目的備案情況時，未明確說明項目相關產品的生產和銷售是否需獲得美國吉利德公司的授權，未明確提示科本藥業資產和業務規模佔公司相關業務規模比例極小、對公司經營業績無重大影響的情況，也未明確說明後續投入生產需履行的審批程序。
公開資料顯示，物產中大是中國最大的供應鏈集成服務商，涵蓋金屬材料（鐵礦砂）、汽車、化工、能源、橡膠、跨境電商等六大板塊。為世界500強企業，擁有各級成員企業390餘家，員工近2萬人。
財報顯示，2019年前三季度，物產中大歸母淨利潤為23.73億元。子公司科本藥業總資產為2.84億元，占上市公司0.27%；歸屬於上市公司淨資產為4643.95萬元，占上市公司0.18%；營業收入31233.71萬元，占上市公司0.12%；歸屬於上市公司淨利潤為1569.91萬元，占上市公司0.66%。
不難發現，無論規模還是營收，科本藥業都在物產中大龐大的公司體系中佔比微小。換言之，即使瑞德西韋成功上市，對其整體業績表現也作用不大。
以此來看，上述蹭熱炒作，實在有些火中取栗、得不償失。細究原因，除了專業力，僥倖心理、短利打法是一個重要考量。同時，市場的盲目追漲，投資者的概念迷信，也是誘發亂象的一個重要原因。
熱度何來 心急背後
不過，單從瑞德西韋自身看，其也具備熱度潛質。
公開資料顯示，瑞德西韋由美國吉利德公司開發，主要用於防治埃博拉病毒感染，該公司擁有瑞德西韋的化合物專利權。並且，瑞德西韋證實了對非典型性肺炎（SARS）和中東呼吸綜合徵（MERS）的病毒病原體均有活性，在美國首例新冠肺炎確診病例的診療過程中，瑞德西韋作為同情用藥使用後，患者病情出現了迅速緩解。
這種特效可能，在洶湧的新冠疫情面前，投資價值不言而喻。
不過，對國內企業來說，瑞德西韋屬於新藥。重慶醫科大學藥學院藥品政策與評價研究中心副教授鄭航表示：“一般來說，新藥研發有四大階段，包括藥學研究，藥理毒理研究，上市前臨床研究（包括1，2，3期臨床試驗），上市後臨床研究，其中，前三個階段統稱為上市前研究，也就是為了新藥註冊上市需要開展的研究階段。目前國際統計數據表明，一個新藥上市，平均需要花費15年時間，15億美元。這其中，上市前臨床研究的花費成本和時間，均各佔整個新藥研究階段的2/3左右。”
簡言之，一款新藥從研發到註冊上市，需經過諸多縝密、漫長的流程。正主吉利德都沒底氣明確發言，海南海藥、物產中大又為何如此心急、如此有底氣呢？
亂象終結與價值先行
曾經，違規披露、概念炒作、拉昇股價、割投資者韭菜，是一些問題上市企業的常規打法。由此也導致市場妖股頻出、摩擦市場公平度與秩序性。
新證券法的出現，宣告了亂象時代的終結。價值投資成為長期風口，合規經營成為企業生存底線。
業內人士指出，新證券法的合規性主要體現在更全面和完善的信息披露核心上。長期看，信披違規高壓、高頻整治，會成為一個常態化監管，這是保護投資者、淨化市場、提升企業專業心、敬畏感的根基所在。
北京市安理律師事務所律師盛芝然表示，信息披露是註冊制的靈魂，沒有好的信息披露制度就不是真正意義上的註冊制。”
也基於此，海南海藥、物產中大撞上槍口，看似偶然實則必然。亂象處罰的背後，是敬畏心、責任感的缺失，專業力、競爭力的短板。
專家表示，中國經濟已從規模、速度轉向質量、效率。這是一切產業的風向標。作為優質企業代表核心力量的上市公司，自然更應順勢而為，價值先行。
大潮退去，才知誰在裸泳。蹭熱作秀猶如火中取栗、只會害人害己；潛心深耕、實力內核打磨才是企業成長力、價值之花的根基所在。
快慢之思、短長之選、利責之分。箇中取捨，首條財經將持續關注。
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