重症肌無力是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床表現為相應的骨骼肌受累，患者出現眼瞼下垂、眼球運動障礙、複視、吞嚥無力、肢體近端無力，還可以累及到呼吸肌，出現呼吸困難等。重症肌無力患者活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。
重症肌無力是怎麼引起的?
重症肌無力的病因尚不明確，導致重症肌無力的機制是神經肌肉接頭的抗體增加、遞質減少，出現肌肉的無力。抗體增加主要與自身免疫有關，引起自身免疫紊亂的原因包括胸腺瘤，即胸腺的增生導致機體的免疫紊亂，出現抗體增加。此外還有甲亢，甲狀腺機能亢進是身體的免疫功能紊亂所致，甲亢導致甲亢性疾病，進而導致肌肉的病變。還有不明原因的免疫紊亂，需對症處理，調節免疫，當抗體過高時，可用激素、免疫抑制劑進行治療。
重症肌無力是嚴重的疾病嗎?
重症肌無力是預後相對良好的一種疾病，可以通過藥物進行治療。但如果病人發生的重症肌無力危象，則預後不好，晚期可能因咽喉肌或呼吸肌出現問題，病情比較嚴重，甚至影響患者生命。重症肌無力危象，是在某種情況下，患者突然出現嚴重的呼吸困難，常由抗膽鹼酯酶藥物不足引起，是比較嚴重的病情。嚴重的呼吸困難無法緩解，有時需要呼吸機進行干預。
重症肌無力的臨床表現
1.眼瞼下垂：表現為單眼下垂或交替性眼瞼下垂;
2.眼球運動障礙：患者視物不清楚，出現複視;
3.肢體近端無力、咀嚼無力、飲水嗆咳、吞嚥困難;
4.呼吸肌無力：患者呼吸困難，出現肌無力危象。
重症肌無力的所有臨床表現都具有波動性，在安靜下症狀較輕，活動後症狀加重。
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