重症肌無力（MG）是一種主要由乙酰膽鹼受體抗體介導的、細胞免疫依賴性、補體參與的神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率約為50/10萬，女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病。當我們出現哪些症狀時需要懷疑自己患有重症肌無力呢？
▐ 全身無力
從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣；但自己常感到全身無力，或者是剛乾活的時候挺有勁的，但一會兒手就提不起來了、蹲下去就站不起來，休息一會兒又有力了，而幹一點活又會顯著加重，好像是裝出來似的，這時候要高度警惕嘍。
▐ 眼瞼下垂
又稱耷拉眼皮。以眼瞼下垂為首發症狀者高達70%左右。可見於任何年齡，尤以兒童多見。當我們或自己的孩子出現一側或兩側眼皮耷拉下來，或一側的眼皮瞪上去時，另一側的眼皮又耷拉下來即出現左右交替性眼瞼下垂現象，並且症狀有波動時就要當心了，需要到專科去排查自己是否患有重症肌無力啦！
▐ 複視
即視物重影。用兩隻眼一起看，一個東西看成兩個；若遮住一隻眼，則看到的是一個。自己的孩子看東西時常常歪頭、斜頸、斜視，父母就要注意了，這時候可能孩子是需要代償性的改變姿勢以便使複視消失而看得清楚。
▐ 吞嚥困難
好飯好菜想吃卻咽不下，甚至連水也咽不進。喝水時不是嗆入氣管引起咳嗽，就是從鼻孔流出來。胃鏡、喉鏡做了也沒有喉部異常及消化道疾病。
▐ 咀嚼無力
牙齒好好的，但咬東西沒勁，頭幾口還可以，可越咬越咬不動。吃煎餅、啃烤肉就更難了。
當我們及周圍朋友出現上述症狀時，很有可能患有重症肌無力，需要到專科去就診，在藥物試驗、肌電圖等輔助檢查下進一步明確診斷，讓醫生給您制定合理的治療方案，讓您儘早康復！
韋祖元：文山州中醫醫院痿病科主任，副主任醫師，院內師從國務院特殊津貼獲得者李廣文主任醫師系統學習重症肌無力、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的中西醫結合診療。
擅長診治：擅長痿病（重症肌無力）、陰陽毒（系統性紅斑狼瘡）的中西醫診斷及治療，對重症肌無力、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病的中西醫診療積累了豐富的臨床經驗。
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