本文首发于微信公众号：Eman迩文基因（ID：emangene）
「敏儿安safeT21express™」是一项高敏性的胎儿染色体检测技术，其采用的第三代DNA测序仪，可在准妈妈怀孕10周以后对胎儿的游离DNA进行深度测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而计算出胎儿患有染色体异常及相关疾病的风险。
香港迩文基因指出，该技术由国际知名的本港大学团队研发，采用了最新的基因分析科技，在确保高准确率及安全性的同时，还能让受测者及早得知检测结果。
一、香港敏儿安T21的检测范围有哪些?
敏儿安T21的检测范围主要包括：染色体三体症、性染色体相关疾病，以及相对高发的(片段大于3Mb)染色体微重复微缺失综合征。
二、香港敏儿安T21都有哪些检测项目?
1、唐氏综合征
又称21-三体综合征，是由于胎儿多了一条21号染色体而引起的疾病，该病可导致胎儿患有严重的智力障碍、生长发育障碍和多发畸形。高龄孕妇及卵子老化，是诱发致唐氏综合征的重要原因之一，而香港敏儿安T21对唐氏综合征的检出率可达99.65%。
2、爱德华氏综合征
亦称18三体综合征，是次于唐氏综合征的第二种常见染色体三体征，只有不足10%的患儿能够存活一年以上，香港敏儿安T21对爱德华氏综合征的检出率大于99.9%。
3、帕陶式综合征
即13-三体综合征，部分地区也叫巴陶式综合征，患有该病的胎儿可导致严重的出生缺陷，比如心脏缺陷、唇裂、多指等等，香港敏儿安T21对帕陶式综合征的检出率大于99.9%。
4、性染色体相关疾病
包括X染色体单体征、XXX超雌综合征、XYY超雄综合征以及XXY柯林菲特氏征。性染色体相关疾病，可导致患者出现学习障碍、生长发育障碍、语言及肌肉发展迟缓及社交困难，甚至是不孕不育。香港敏儿安T21对性染色体异常的检出率高达99.82%。
包括1q36缺失综合征、2q33.1缺失综合征、15q11.2缺失综合征(天使综合症)、5p缺失综合症(猫鸣症候群)、22q11.2缺失综合征(迪乔治症候群)、8q24.1缺失综合征及15q11.2缺失综合征(普瑞德威利症候症、小胖威利症)。
为了使服务达到国际标准，香港迩文基因建议孕妈妈选择「敏儿安safeT21express™」基础版，其检测的14项常见异常有较多数据支持。
我们亦提供「敏儿安safeT21express™」进阶版，以检测其他大于3Mb长度的微缺失及微重复。目前，在数据库中含大于3Mb的微缺失综合症已超过100余项。
三、香港敏儿安T21无创检测有什么优势?
1、只需10ml静脉血（无需空腹）
2、即可全面检测高达131项染色体异常疾病
3、检测准确度 > 99.9%
4、最快3个工作日出报告
5、试管婴儿与多胞胎均可检测
6、本地唯一拥有大学专利的化验所化验
香港敏儿安T21采用大学独家授权的第三代无创产前筛检技术，可更准确地量度胎儿DNA浓度进行计算，每份报告由专家团队作数据分析，包括大学妇产科临床教授，产前基因诊断专家及经验丰富的实验室人员。
