自美國疫情開始，多個州政府一直在抱怨新冠病毒檢測力度不夠，導致疫情快速蔓延。而18日，《華盛頓郵報》、美國有線電視新聞網等多家美國媒體都報道稱，居然是因為美國疾病控制與預防中心（CDC）的實驗室出現汙染問題，“拖了全美新冠病毒檢測工作的後腿”。
據美國媒體報道，1月下旬，美國疾控中心向全國26個公共衛生實驗室發送了首批新冠病毒檢測試劑盒。但在分析從病人身上採集的樣本之前，26個使用這批檢測試劑盒的實驗室中居然有24個出現了“假陽性”反應，從而引發了各界對這批試劑盒的關注。
什麼是假陽性反應？
一般來說，陽性（+）是表示疾病或體內生理的變化有一定的結果。相反，化驗單或報告單上的陰性（－），則多數基本上否定或排除某種病變的可能性。然而，由於環境因素、操作因素、實驗方法或者患者自身因素等等可能把不具備陽性症狀的人檢測出陽性的結果。
為何會出現假陽性？
美國媒體透露，疾控中心實驗室組裝試劑盒時違規操作導致被汙染。早在1月下旬，全美26個收到試劑盒的實驗室，有24個出現了無法使用的情況。
組裝試劑盒時違規操作導致汙染也就是說無論被檢測者是不是感染者，檢測結果都是陽性，也就是認定被感染。
CDC如何“導演”了大流行？
在檢測出美國首例確診病例後，疾控中心於1月底向全美26個公共衛生實驗室發送試劑盒，卻無法使用。知情人士稱，在分析病人樣本前，24個實驗室的試劑盒出現了假陽性反應。各地的檢測樣本被迫發回亞特蘭大的實驗室二次核查，導致多個州的檢測嚴重停滯。
《華盛頓郵報》本週六發文，援引超過30位現（前）任疾控中心官員和知情人士的採訪，透露是該機構實驗室在組裝試劑盒時違規操作，檢測組件與病毒交叉感染、無法使用。
週五，美國食品藥品監督管理局（FDA）在聲明中指出，試劑盒的設計沒有問題，“疾控中心組裝試劑盒時沒有遵守其自身的操作規範”。
直到3月9號真正的試劑盒才開始廣泛使用，這一個多月的時間裡，都沒有有效的檢測手段，導致了其廣泛的社區流行。#美疾控中心試劑盒出錯# #美國疫情背後的政治博弈#
