疫情爆發初期，在沒有抗新型冠狀病毒特效藥物的現狀下，因既往臨床療效突出、循證依據紮實，紅日藥業的血必淨注射液連續納入多版《新冠肺炎診療方案》中。疫情期間，紅日藥業向1500餘家定點收治醫院捐贈和供應血必淨，直接參與救治新冠肺炎患者約1.6萬人。昨天，紅日藥業的“血必淨注射液治療新型冠狀病毒感染的肺炎療效的臨床和機制研究”項目榮獲天津市科學技術獎抗擊新冠肺炎疫情特別獎一等獎。
血必淨注射液是紅日藥業擁有獨立知識產權、目前唯一被國家批准為治療膿毒症和多器官功能障礙綜合徵的藥物，填補了全球膿毒症治療的空白。“血必淨在臨床應用中的療效突出，得到了廣大中醫和西醫呼吸和重症專家的認可及推薦，並被連續納入《診療方案（試行第四至第七版）》，分別列入重型，危重型病例的治療用藥，為抗擊疫情做出了我們的貢獻！”紅日藥業董事長姚小青接受採訪時非常激動。
2019年，在鍾南山院士、張伯禮院士的指導下，由復旦大學附屬中山醫院呼吸病研究所牽頭，33家三甲醫院聯合完成的“血必淨治療重症肺炎療效評價”的研究成果在國際重症醫學頂級期刊──美國《重症醫學》雜誌發表。研究證實，血必淨能顯著降低重症肺炎合併膿毒症患者病死率8.8%，顯著改善肺炎嚴重指數，縮短機械通氣時間5.5天和ICU住院時間4天。今年1月，44家三甲醫院完成的“血必淨治療膿毒症療效的臨床研究”結果顯示，血必淨降低膿毒症患者病死率效果顯著。
疫情期間，經由15個省市的28家定點醫院組成的研究團隊，在救治一線的艱苦條件下，2個月內收集了276例新冠肺炎病例數據。結果顯示，血必淨可以顯著抑制新冠病毒誘導的炎症因子風暴或者炎症反應。專家稱，在常規治療基礎上，加用血必淨注射液對抑制新冠肺炎重症病人炎症反應有效率達91%。”
4月14日，國家藥品監督管理局批准血必淨新增適應症“可用於新型冠狀病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反應綜合徵或/和多臟器功能衰減”，被國家中醫藥管理局納入“中國經驗”的“三藥三方”之一。
“血必淨注射液是紅日藥業自主研發和科技創新的一張名片。”姚小青表示：“依託國家企業技術中心、國家配方顆粒關鍵技術中心兩個國家級平臺，紅日藥業將為中醫藥傳統行業發展注入更多活力！”
