漏斗胸是一种少见的先天性家族性的遗传疾病。属于渐进式病变，在出生时可能就已经存在了，但往往在几个月甚至几年后症状愈来愈明显才被家长所发现。轻微的漏斗胸可以没有症状，畸形较重的会压迫心脏和肺，影响呼吸和循环功能，甚至危及生命，一个有效的治疗方法是手术治疗。
有些漏斗胸患儿一般症状较轻，对呼吸、循环系统影响不大，故不必急于手术，可进行观察。有些症状较重的漏斗胸患儿，不能自行修复，就必须进行手术，矫正畸形。一般3—4岁的患儿即可耐受手术，由于年龄小，存在手术操作简单，肋骨和软骨容易塑形等优点。
以下是漏斗胸患儿可进行手术治疗的指征，我们一起来了解一下。
1、CT检查Haller指数大于3.25。
2、肺功能提示限制性或阻塞性气道病变。
3、心电图、超声心动检查发现不 右束支传导阻滞、二尖瓣脱垂等异常。
4、畸形进展且合并明显症状。
5、外观的畸形使病儿不能忍受。
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