2020年2月12日 --根据乔治华盛顿大学研究人员发表在《mBio》杂志上的一项新研究，人蛋白质载脂蛋白A-1结合蛋白（AIBP）通过靶向脂质筏并减少病毒细胞融合来抑制HIV复制。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，该因子可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。
“先前的研究表明，AIBP在与炎症和胆固醇代谢受损（尤其是动脉粥样硬化）有关的人类疾病中具有保护性和可能的治疗作用，”文章作者，微生物学，免疫学和热带医学教授Michael Bukrinsky博士说到：“我们在研究中发现AIBP也具有抗HIV活性。”
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宿主细胞脂筏（细胞膜中含有高浓度的胆固醇和鞘糖脂的结构域）对HIV的入侵至关重要，并参与HIV-1的组装以及靶细胞的感染。考虑到HIV对脂质筏的依赖性以及AIBP降低脂质筏的能力，研究人员假设AIBP可以抑制HIV复制。
研究结果表明，外源添加的AIBP可以减少脂质筏的丰度，并在体外和体内抑制HIV复制，而敲除细胞固有的AIBP可以增加HIV复制。利用这些发现，作者建议可以设想通过刺激AIBP产生来抑制HIV感染和与HIV相关的合并症的新治疗方法。
“通过这项研究，我们确定了一种新型的先天免疫因子，该因子通过靶向脂质筏来抑制HIV感染。” “进一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”（生物谷Bioon.com）