海南海药(000566)2月14日晚间公告，公司通过与国内外合作伙伴紧密合作，已完成瑞德西韦原料药及制剂工艺研发。公司同时称，目前已完成瑞德西韦制剂的第一批生产，具备瑞德西韦制剂年产350万支的能力。
瑞德西韦由美国Gilead公司开发，用于防治埃博拉病毒感染，已经在国外通过了Ⅰ期和Ⅱ期临床试验。体外和活体动物试验表明，该药品对多种冠状病毒有效，个别临床病例有效。
海南海药在公告中提醒，瑞德西韦已在中国开展的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染的Ⅲ期临床试验尚未揭盲，“因此，瑞德西韦对于新型冠状病毒（2019-nCoV）人体感染的治疗是否有效存在重大不确定性。”
此外，公司关于瑞德西韦用于新型冠状病毒（2019-nCoV）的研发最终能否转化为产品投入市场，“需经过获得专利权人Gilead公司授权、药品审批等多个环节，这一过程将存在重大不确定性。”公司同时强调，即使该产品能够获批上市，预计该产品不会对公司2020年经营业绩产生重大影响。
就在同一天，海南海药公告称，由于疫情影响，控股股东南方同正与华同实业预计无法在约定的2月15日前完成目标股份和目标负债的转让。经友好协商，双方宣布目标股份转让的最终完成时间延期至2月28日。
值得关注的是，此前在2月11日晚间，博瑞医药(688166)公告称成功仿制开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术。公司称已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。
值得关注的是，博瑞医药也在公告中强调，该药物对于新型冠状病毒（2019-nCoV）感染是否有效存在重大不确定性，“如果相关临床试验结果不理想，则瑞德西韦的仿制技术就无重大价值可言。”公司同时表示，前述研发要最终转化为产品投入市场，仍需经过获得专利权人美国Gilead公司授权、药物临床、药品审批等多个环节，这一过程将存在重大不确定性。
此外，如果疫情短期内迅速获得控制和缓解，确诊病人持续减少，即使瑞德西韦获得注册批准，预计也不会对抗击本次疫情有重大帮助。