先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育异常所致，常合并耳廓及中耳畸形，这些畸形可以单独存在，也可同时出现。由于外耳道发育不全常 常合并中耳畸形，而且两者的畸形程度有一定的相关性。目前有数种分型法。
Ⅰ型：（轻度）外耳道狭窄，鼓室发育不全，小鼓膜，鼓室正常或发育不良。
Ⅱ型：（中度）外耳道闭锁，鼓室狭小，有闭锁板，听小骨畸形。
Ⅲ型：（重度）外耳道闭锁，鼓室狭小或严重发育不全，听小骨缺如或严重畸形。
04.28 先天性外耳道闭锁的三种类型
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先天性外耳道闭锁是第一鳃沟发育异常所致，常合并耳廓及中耳畸形，这些畸形可以单独存在，也可同时出现。由于外耳道发育不全常 常合并中耳畸形，而且两者的畸形程度有一定的相关性。目前有数种分型法。
Ⅰ型：（轻度）外耳道狭窄，鼓室发育不全，小鼓膜，鼓室正常或发育不良。
Ⅱ型：（中度）外耳道闭锁，鼓室狭小，有闭锁板，听小骨畸形。
Ⅲ型：（重度）外耳道闭锁，鼓室狭小或严重发育不全，听小骨缺如或严重畸形。