步長製藥（603858）今晚公告稱，全資子公司山東丹紅與美國瑞美德生物醫藥科技有限公司（下稱“美國瑞美德”）簽訂了兩項《技術開發和項目轉讓合同》，由美國瑞美德研究開發“針對PD1的人源化單克隆抗體分子”（以下用代號“REMD-288”表示）與“針對PDL1的人源化單克隆抗體分子”（以下用代號“REMD-290”表示），合同總金額3000萬美元。
合同顯示，美國瑞美德將REMD-288、REMD-290項目技術轉讓給山東丹紅所有，轉讓標的包括：REMD-288、REMD-290項目全球研發、生產、上市及銷售等獨家所有權、專利排他性全球獨佔許可使用權及截止至合同簽訂日山東丹紅獲得的REMD-288、REMD-290項目相關的全部研究數據。自產品技術轉讓後，由山東丹紅完成和承擔合同要求的一系列工作並承擔全部研究開發費用。
據披露，REMD-288、REMD-290項目技術轉讓合同總金額分別為1500萬美元（含稅金額為1602.01萬美元），根據研發進度分階段付款。當山東丹紅開始銷售產品後，將以年度（1月1日到12月31日）銷售為單位支付美國瑞美德4%的銷售分成。
步長製藥表示，目前市場上，REMD-288與REMD-290項目研發相關的PD-1/PD-L1抑制劑已在大量腫瘤適應症中獲得良好療效且作用具有廣譜性。根據科睿唯安數據庫，在2017年的全球銷售額約為100億美元，到2023年全球總銷售額預計約為358.74億美元。
本次步長製藥與第三方簽訂上述合同，有利於擴大公司藥品研發能力和範圍，節約公司研發成本，分攤研發風險，且合同均以上述藥品獲准上市為目標，將對公司產生積極影響。
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