湖南長沙一名孕婦在經無創產前篩查之後生下問題男嬰，日前經媒體報道後，相關“無創產檢”受到質疑。8月1日，華大集團對此回應稱：“根據國家衛計委要求，我們所做的無創產前篩查針對的是三種染色體的數目增加，包括T13、T18、T21這三種染色體異常。而此次披露案例是13染色體的長臂片段缺失，並非華大基因無創DNA檢測的範圍。”
在“二孩時代”，技術對優生的影響不僅關乎一個家庭的幸福、更關聯到一個社會的健康。正因如此，華大基因的無創產檢在技術層面的爭議才備受關注。就目前的情況來看，可能有兩個常識需要重申：一則，無創產檢僅僅是篩查、而非診斷，DNA檢測在概率上的風險暫時無法規避；二則，基層醫療診斷部門在使用無創產檢技術的時候，當理性告知而非神化宣傳。
長沙孕婦事件無疑是一種遺憾和痛苦，但就事件本身以及事件影響而言，仍有是非對錯之辯的空間。“13染色體的長臂片段缺失”若果真不在華大基因無創DNA檢測的範圍，那麼，這種誤解就是個科普和知情的問題，而不能佐證技術檢測對於胎兒健康風險的放任。事實上，如果單從技術考量，國家級的技術規範並未要求無創產前基因檢測準確率達到100%。比如衛計委2016年11月發佈的《孕婦外周血胎兒遊離DNA產前篩查與診斷技術規範》指出，無創產前DNA檢測對於21三體綜合徵的檢出率不得低於95%，而21、18、13等三種三體綜合徵的複合假陽性率不得高於0.5%。
這倒並非要為企業背書，而在健康中國戰略語境下，靠科技幫助準媽媽們降低新生兒缺陷風險，當成為矢志不渝的追求。從這個意義上說，無創產檢的“深圳模式”是為最好的例證：2017年，深圳無創產前基因檢測（NITP）人群覆蓋度約為70%，在全國所有城市中排在首位。截至2017年12月31日，華大基因累計為深圳市31.3萬位孕婦提供無創產檢服務。經過有效干預，2011-2017年全市唐氏兒的活產率從2011年的2.36/萬下降到2017年的0.84/萬。基因科技在大概率上改變城市健康生態，這大概也是“科技改變生活”的滾滾大勢。往前走還是向後退，不是個單純的市場問題。
當然，眼下還難以定論長沙孕婦事件是否一次小概率事件衍生的悲劇。但是，有兩點共識恐怕需要在疑雲密佈的輿論場釐清：第一，無創產檢普及時間尚短，信息不對稱現象短期難以糾偏。當下，無論是技術提供方還是醫院，都當有更多耐心和責任，傳遞專業的關懷與善意。第二，縱使相關技術並非萬能，也應鼓勵基因科技對生命健康的改良之路。
一句話，即便就像網約車與移動支付會有這樣那樣“成長中的煩惱”，但是，我們始終都當對人類文明的進階之路審慎而包容一些。
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