fieryu
如果能讓我重新選擇，我不會再賭了！
我家老二，當時在肚子裡的時候，懷孕不到三個月，我忽然得了渾身性的風疹，當時醫生建議我們不要，我捨不得孩子，執意留下。
到了五個月的時候，我又被老鼠咬了，唉，當時緊張的要命，還特意跑去疾控中心打了狂犬疫苗。糾結著這孩子還能不能要。
後面做檢查，也沒查出來孩子有什麼問題。我抱著僥倖的心態，自我安慰，說孩子沒事的。
發作了，產前檢查，胎監無法監測飯胎心，當時嚇我半死。
孩子生下來之後，第三天發現先天性耳前瘻管，兩歲的時候，復發了，孩子的整個半邊臉的腫了，不得已，帶去省兒童醫院做了手術。
三歲半的時候，孩子忽然又發現膕窩囊腫，去年帶去省兒童醫院檢查，醫生說必須做手術，但孩子還小，又之前動了手術，讓我們緩半年帶孩子去手術。
現在孩子四歲了，離醫生說的日子越來越近，我心是懸著的，就怕要去動手術。
估計和我孕期有關，孩子的記憶力特別差。同樣學東西，老大教一遍就會了，老二教一百遍都還是不會。
孩子自己也崩潰，我們教著也很崩潰的很。
不敢去想以後孩子在學習方面受挫折的概率究竟有多大，我目前只想用最大的耐心去好好陪著我的這個孩子。因為我的問題，讓他遭罪了！
幸福魚兒
太不容易了，只能這樣概括。
看著蹦蹦跳跳，古靈精怪的女兒，心裡總是忍不住泛酸。
16年懷孕，孕期反應特別大，人瘦了一圈，直到四維檢查那天，我突然感覺自己中了魔咒一樣。
b超的醫生長嘆一口氣說，你是我今天做的第三個檢查，第一個腎臟發育不良，第二個先心病，聽到這裡我的腦袋裡面嗡嗡作響，只聽到醫生說你出去，我今天不上班了。
醫院裡的熟人幫我問清緣由，請了主任諮詢，然後就跟我說建議我放棄，我前後都不知道發生了什麼，熟人跟我說，簡單點就是孩子腦子有問題，如果生下來傾家蕩產都治不好，而且醫生都不給你做檢查了，因為他們害怕。
我難道懷了個怪物？決定換去更權威的醫院做核磁共振，期間遇到了同樣問題的夥伴，讓我老公加了一個群，老公跟我說，沒事，瞭解清楚了很有可能誤診。
經歷了半個多月，每天晚上網上查資料，看醫學神經腦科方面的專業書籍，白天跑各個醫院，找傳說中的一個個權威專家，感覺有希望就不放棄，直到第二次核磁共振的結果出來，遇到了武漢協和醫院的熊教授，我的心放下了，那時候孩子已經七個多月了，我整個人瘦了十來斤，孩子在肚子裡已經快四斤了。
在群裡陸陸續續有加進來的有退出去的，幾乎隔幾天就有選擇放棄的，也遇到不少生了有問題的，可是我始終沒有放棄的念頭。到八個多月的時候，我終於不再嘔吐，胃口好得可以吃下一頭牛，不到一個月胖了三十幾斤，結果出現早產跡象，醫生要我保胎，我打了一天針就出院了，怕藥物影響孩子的問題加重，回家小心翼翼的躺著，直到滿37周，我迫不及待的開始運動，每天三次走小區到門外，在用器械運動一會，一定要順便！
快38周見紅了，去醫院幾個小時後破水了，可是宮口始終只開一公分，痛了五六個小時，因為我的情況比較特殊，醫生特別關照，不停的檢查，b超都是特殊推床去的，一直沒起身沒下地，終於開兩公分，醫生就把我送去了產房，別人都是4公分進去的，說起來真的很感謝醫生。結果孩子出不來，急壞了我和醫生，真的是拼命了前後近20個小時，小公主一枚，頭擠壓成了梨形，還有醫生的手印，沒有用產鉗，沒有催產，沒有打無痛，我抱著孩子流了兩個小時的淚，出產房半夜一點多了，見到老公，我就一覺睡到了第二天早上。
真的，這個孩子是上天給我的恩賜，一輩子都會特別感動。
玥銘瀦瀦
下面好多留言我都仔細看了，有賭成功的，寶寶沒事的，得出結論，寶寶是上天派來的天使;有沒賭成功的，自然一個殘疾的孩子給他\\她 自己的人生和一個家庭造成難以承擔的後果。
我剛剛就有一個這樣的一個經歷：
2018年5月23日我懷孕了，經歷了前期各種孕反應，嗜睡，狂吐不止等等（形容每天過的生不如死，一點也不為過，好多時刻都想要放棄這個孩子），我以為這些就夠了，上天應該會眷顧我，如果不眷顧我，可憐，同情我也可以，但是並沒有！在孕25周（一個週一下午），三維時，寶寶被查出有問題，我趕忙問B彩超醫生：“嚴重麼”？醫生說：“等報告”，兩腿發軟從彩超房間出來，眼淚開始嘩嘩的往下流。下午五點了，我被一個醫生叫過去，說報告已經出來了，寶寶檢查出肺動脈狹窄，這屬於先天性心臟病的一種，下週四來參加會診（專家在）。那個醫生說的那麼的輕鬆就這樣通知我一系列的事情， 當時我並不知道這個病有多嚴重，或者後期手術是否能治療。雖然已經幾個月過去了，但我仍記得當時我在醫院哭的撕心裂肺。
哭歸哭，我們依然要面對殘酷的現實，依然要解決問題，不是麼?回到家裡，我和老公商量，如果後期手術無法治療，並且會對寶寶產生智力等方面的影響，或者花費巨大，這任何一種情況，我們都要選擇不要這個孩子。因為，以我們當前的能力或者經濟水平，根本無法承擔這一切。我深知一個嚴重殘疾的孩子對一個家庭造成多大的影響，因為我的親哥哥就在6歲的時候患上腦膜炎後遺症，22歲離我們而去，18年了，我們的家庭，尤其是我的母親付出了多麼大努力，18年間，為了給哥哥看病，大哥差點走失;父親常年在工地幹活;因為沒有錢買血，從母親身體上拿來一袋又一袋。
下週四，我按照醫生的要求來參加會診，和我同來的還有很多很多，都是寶寶被檢查出來有問題的。彩超醫生看了一次，主任又複查了一次，然後產科醫生又看了一次。每個醫生在看的時候我都在觀察他們的表情，試圖從他們表情上去捕捉寶寶的這個問題嚴不嚴重，也就是我們的這個孩子，到底能不能要？
結果出來了，寶寶的肺動脈狹窄，是屬於先心的一種，但是目前沒有辦法判斷這個問題到底有多嚴重， 首先要先去做個羊水穿刺，排除基因或者染色體的問題，如果是基因或者染色體的問題，這個孩子就是確定不能要，不管你現在孕周多大。羊水穿刺結果出來後，如果沒有問題，再去兒童醫院諮詢心內科的醫生，詢問後續的手術問題及費用。
就這樣，我們去做了羊水穿刺，焦急的等待三個星期，結果出來，顯示沒事，這讓我們鬆了一口氣。我想說只有經歷過的人才會知道，這每一天都是度日如年。
然後去兒童醫院，醫生告訴我們，現在狹窄是肯定的了，但是至於輕重要看出生之後的心超。正常情況下不會很嚴重，可能需要幾萬塊錢的手術費用就可以。但是也不排除嚴重的情況出現，如果寶寶出生後，出現口唇發紫要立馬轉來兒童醫院手術，這樣的話，需要兩次手術，先後費用分別是十萬。但是這種情況極少。
就這樣我們離開了醫院，得知寶寶的這個是可以後續手術治療的，我們又鬆了一口氣。中間各種產檢，一次都不落下，39+5 周我們的寶寶足月出生了，是個5.7斤的小公主。醫生告訴我們寶寶心肺正常，後期是否是先心，具體再去做個心臟彩超，但是情況肯定沒那麼嚴重。
目前我們的寶寶37天了，確實是先心，目前在定期觀察，等稍大一點再去做手術。
即使經歷了這麼多挫折，依然感謝上天。我想說，如果您的寶寶檢查出有問題，不要盲目的賭，如果你想賭，也要看自己的能力，如果所有的後果都可以承擔，就去賭如果覺得自己輸不起，就請放過這個孩子，我們一定要為寶寶的人生負責。
一切都是最好的安排。
Yaya1314
那要看是什麼缺陷，這種缺陷嚴不嚴重。因為作為過來人，我腸子都要悔青了。
我也是孕晚期的四維才發現孩子有問題，但是並不確定生出來一定有問題，所以醫生建議做羊水穿刺。那時候不懂，問了別的熟的人，說是沒事的。
自己也想著這麼大了，要生出來養。沒考慮以後，不知道帶一個不健康的孩子有多難
最後，運氣不好，孩子出生後看著還挺正常的，可是越大越不對，發育跟同齡人沒法比，醫生說可能智力有問題。各方面都發育遲緩。要做康復訓練，從此一家人圍著轉，不能出去旅遊，因為他在外面要一直抱，逛商場都會不停的抓這個抓那個。跟他講話他聽不懂，或者有小部分聽懂了不想理，在家裡就翻箱倒櫃，每天重複的康復訓練，一堆不正常的孩子。
人生都是灰暗的，從物質生活質量到精神，全家都是越來越差的。
所以雖然可以理解那些說這麼大了一定要生下來的家長的想法。誰想扼殺一個活生生的生命呢。但有時候放棄並不是一件壞事。是一種理智理性的選擇。
ty是秋啊
這個我真的是深有感觸，懷寶寶34周的時候，B超顯示寶寶頭部有無回聲區，懷疑是腦積水？之前彩超檢查一次不落，從來沒有這個問題，當時都蒙了，上網查了查說不超過1cm都沒事。可是我們的檢查給的是一個臨界值，特別慌。回到家婆婆他們都勸我說別擔心，生下來再檢查，有問題了咱們治。老公有個姐姐是護士，剛好她在鄭州學習，我們把單子拍照給她，她讓鄭州的醫生看了，說我們可以去給胎兒做頭部ct（我們縣城醫療條件不夠，不能做，只能等生下來之後再做頭部ct檢查）。姐姐說檢查一下，真的有問題了再想辦法。看到這些話，我眼淚啪啪的直掉。真的怕結果不好，也捨不得這個寶寶，畢竟我懷她34周了啊。後來我堅持不去做檢查，懷著忐忑的心情等了兩週又去另一個公立醫院做彩超，他們沒有發現這個問題，把之前的彩超單子給他們看，他們把主任叫來仔細給檢查，也沒有問題。當時真的是鬆了一口氣。我是寶寶37周剖宮產，本來想生下來給她做個全面的檢查。仔細問了醫生，醫生看了孩子的情況，說孩子很健康，不需要做腦部ct 孩子畢竟還太小，做腦ct也不好。現在寶寶三個月，很可愛。我也堅信我的寶寶健康。
度大仙兒
我想說說身邊的事。我表弟媳婦就是差不多排畸b 超時確定孩子有腎積水的。當時醫生給的建議，要麼流掉，要麼努力順產，通過產道擠壓，讓小孩排掉積水。（後續聽我舅媽說的，）弟媳婦是河南人，對孩子的性別很執著。弟媳婦沒有忌口，天天高糖的水果。本身也就150公分左右，生產時達到160斤！！自然生產肯定就不行了。到了懷孕8月，醫生明確是胎兒性別男孩，讓他們慎重考慮，腎積水達到了蠻嚴重的指標，指明胎兒出生後需要手術的。希望他們終止妊娠。弟弟和媳婦就一致同意留下孩子。沒有與家人商量，繼續大吃大喝。100元一箱6個石榴，兩天就吃完。然後預產期到了，直接剖腹生產，孩子分量不輕，8.8斤。可惜，剛滿三月就去了手術室。連滿月酒都沒辦，我舅媽天天以淚洗面。滿一週歲時又去了上海動手術。醫生預言只能活到6週歲。後來做了b 超發現一個腎臟完全萎縮，還有一個留下3分之2。和正常孩子比起來小便都是尿不遠的。現在每年去上海的複查。幸好過了6週歲，現在還是比較健康的。就是不能太勞累，不然就要發燒，住院。醫生現在就說看他第二次發育了，但是男性功能受損……
summer愛美食
我是一個比較理智的人，如果真的有問題，我選擇不生。
先說說我的故事吧，我是懷孕到二十八週才有異常指標的，之前NT，唐篩，三維都很順利的通過了。等做四維，拿片子給醫生看的時候，醫生才說寶寶小腦延髓池數值有一點高，而且腸管回聲稍微有一點點強，問我唐篩數值，確定沒事之後，給我預約了三週之後的彩超，囑咐我，一定要再次做檢查，當時確實心裡有一點點不舒服，但是又不是很在意。
三週之後也就是31周，我獨自一人去醫院產假，我滿懷信心覺得上次產檢應該是個錯誤，這次一定不會有問題的，可是事與願違，小腦延髓池臨界值1.0，三尖瓣少量反流信號。當天我最後一個做的B超，醫生已經下班了，只能第二天去找專家，專家說月份已經這麼大了，生下來看吧，也有很多沒有問題的。回到家越琢磨這句話心裡越是不舒服，我就拿出手機百度，加各種QQ群，尋找跟我同一種情況的寶媽。百度把我引到了一個貼吧，以至於我現在仍然無法自拔，唐氏綜合症吧，說出現兩個以上的指標要懷疑是不是染色體方面的問題。沉淪在貼吧一個星期，看完了幾年的帖子，品味了唐氏父母的不易與心酸，我崩潰了，唐篩只有百分之六十的準確率，而且我寶寶有兩個異常指標。
哭哭啼啼找到一個做無創的朋友，抽了一管血交了不到三千塊錢檢測費，懷著惴惴不安的心情等結果，等了三天卻被告知，月份太大了，無法檢測。瞬間心情爆炸。
老公的一個朋友也是做無創dna代理的，他給我打包票說，他可以通過關係幫忙查一下，又一管子血還有滿滿的期望，換來的還是失望和抑鬱。
兩次送檢都被拒，到了三十四周了，我的抑鬱症犯了，再去做B超檢測情況依然不樂觀，專家依然是那句話，現在生下來都能活了，生下來再看吧。
家裡人天天陪著我，開導我，怕我想不開，一直到生我都沒有勇氣去想未來。
老天待我不薄，寶寶現在很健康，八個月了，能吃能睡，調皮機靈的很。
奉勸各位，懷孕的時候一定要做好每一項檢查，不要像我一樣，整個孕期都生活在恐懼和抑鬱之中。
芝芝汙汙
我有個朋友懷寶寶的時候，檢查出來寶寶有唇裂，當時醫生說得挺嚴重的，她也來問過我意見，當時我也不知道怎麼跟她說，跟她分析了利弊，讓她自己拿定注意。後面她也慎重考慮，多方諮詢醫生的建議，家人支持，最終決定生下這個孩子。孩子出生以後跟醫生判斷的一樣，但是她沒有後悔，積極治療，現在孩子已經修復了兩次，看起來跟正常孩子沒有什麼區別，就是有疤痕，等五歲這樣還要再進行一次修復，以後就不需要再手術了。
現在跟她聊天，聊起當時的情況，她很幸慶自己當時能理智的分析利弊，相信的是醫生的決斷，她說她不能不理智，也不能賭，賭不起，如果賭輸了，不僅僅是孩子的一輩子，也是一家人的一輩子。
所以我想說的是，這個真的不能賭，也不能一時義氣，我們生下孩子就要為他負責，如果真的賭錯了，孩子痛苦一生，你是問心無愧，覺得自己偉大，還是後悔當初自己的決定，讓他在人間痛苦？
有些缺陷是後天可以治癒的，有些是不能的。我們只是一般的家庭，要為現實考慮，在缺陷疾病面前，要根據醫生的決斷，要相信醫學，不能盲目。如果覺得一個醫生一個醫院不可信，可以多方詢問，得到科學的認定，再根據實際情況做出判斷。不要有僥倖心理，一旦真的僥倖生下來，沒有萬一的話，那該如何處理？
很多報道中，有缺陷的孩子被遺棄，我想有些家庭在出生之前就已經知道，而且做了充足的準備，但是還是被現實給壓垮，最後不得不遺棄。與其這樣遺棄良心不安，還不如早點決斷，不要讓孩子有天質問你，為什麼把他生下來！
哆哆不是多多
分享我的實際經歷。我懷女兒的時候，遇到過同樣的糾結，彩超顯示雙腎積液，而且頭圍小了好幾周，按照他們的儀器分析，超過了可接受的範圍值，當時醫生建議，我們去上級醫院複診，後來我們經過複診，讓醫生告訴我們，可能發生的最嚴重後果，然後我們嚴肅考慮醫生的意見，然後和寶爸做好了經濟和心理各個方面的準備，最後的幾次產檢，每一次撿完都要籤自己承擔責任的同意書，最後女兒順利降生，現在健康聰明。而我對面的鄰居媽媽，唐氏篩查顯示風險值高。但是他們還是頂著壓力生了下來。現在孩子上學各方面也正常。
我之所以這樣分享，不是鼓勵大家固執己見。而是建議大家，一定弄清楚是哪個方面的問題，這個問題的風險度有多高，主觀上可以查閱一些專業的資料獲得一定的認識，然後可以多去一兩個醫院複檢，聽聽多個醫生的診斷意見，因為不排除個別儀器或操作人員的經驗偏差，得出的結果會有所差別，然後一定要聽主治醫生的分析意見，讓他告訴你，最嚴重的後果，然後，再分析以自己和寶爸的經濟和其他條件，是否允許，再做決定，決定留或不留。最後祝大家好運，擁有健康的寶寶。
艾羊育兒
我先來講一個我懷二寶的經歷吧，大排畸的時候查出胎兒右臍靜脈，B超上用紅字寫的是“右臍靜脈？”將B超單子拿給醫生看後，她說這種情況可能是孩子發育有問題，也可能沒有問題，給我約了心臟彩超（檢查胎兒的），B超醫生是北京阜外醫院的專家，年紀看上去比較大了，態度特別好，每週五下午才來一次，懷著忐忑的心情躺在床上，心都快跳到嗓子眼了，生怕醫生會說什麼，最後醫生說沒事，我都沒想起來問孩子為什麼是右臍靜脈，就出來了。
雖然醫生說沒事，可心裡還是不踏實，上網查了很多資料，我終於明白了什麼是右臍靜脈，正常情況下應該是右臍靜脈脫落，留下左臍靜脈，我家二寶正好相反。網上有人說沒事，也有人說可能臟器有問題。但我想想B超醫生都說沒事了，就安慰自己不要胡思亂想。
寶寶出生後，我剛從手術室出來，兒科醫生就過來了，神神秘秘地把我老公叫了出去，回來後，我老公就神情慌張，我問他怎麼了，他說醫生擔心孩子臟器有問題，要我們去兒研所或者兒童醫院繼續檢查，總之醫生說的很嚴重（這都是事後老公告訴我的，當時不敢告訴我）。後來，老公揹著我，拿著我的手機和我當醫生的朋友聯繫，詢問情況，又找我姨父幫忙，在二寶出生第二天，就抱到了兒研所進行了詳細的檢查，一番檢查下來，只是卵圓孔未閉合（不是很嚴重），醫生建議過三個月到半年時間再去檢查，因為有不少孩子出生後卵圓孔都不會完全閉合，出生後會慢慢長好。
在寶寶1歲左右，我們帶著二寶又去了兒研所，一切OK，心裡的那塊大石頭總算落了地，現在二寶精靈活潑，任何問題都沒有。
我講這件事，是想告訴大家，現在醫學很發達，懷疑有缺陷，即使不能百分之百確診，也能大概率查出患病的幾率，當然，我們還可以換一家醫院檢查，醫生害怕擔責任，往往會把情況說得嚴重一些，好引起家屬的注意。另外，我們也可以評估一下孩子的缺陷到底大不大，日後有多少補救的機會，總之，我們要儘可能地把危險降到最低，對孩子負責，也對自己和家庭負責。
