02.28 北大休學、公司辭退、醫院搶救,我揹著罕見病生活的 47 年|故事FM

北大休學、公司辭退、醫院搶救,我揹著罕見病生活的 47 年|故事FM

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在您打開上方的音頻,收聽今天的節目前,我們需要提醒一下大家,本期講述者受到一種罕見疾病的影響,說話略有些吃力。

這位講述者的名字叫李虹,今天 47 歲,是一名「進行性肌營養不良症」患者。

「進行性肌營養不良症」是一種罕見的遺傳性疾病,隨著年齡增長,患者的肌肉會逐漸萎縮,行動能力漸漸喪失,就像是被冰漸漸地凍起來一樣,所以醫學界把這些患者稱為「漸冰人」。

-1-跑不動的「軟腳蝦」

我出生在浙江省的一個山區縣城裡,父親在工廠上班,母親開了家小飯店,家裡還有一個大我一歲的姐姐。

小時候的,我乍看起來是一個非常健康的孩子,體格正常,頭腦機敏,學東西也比別的孩子快。但直到很多年後,當我回憶起童年的往事時,才發現,我的病其實很早就有了徵兆。

小學剛入學的那天,我看見別的孩子在跑,我也跟著跑,卻怎麼也跑不快,一下子就被後面的人追上,撞倒在地。

放學的時候,我走在路上,同齡的孩子搶走了我的書包,讓我去追,然而我跑不過他們,跑步姿勢也是搖搖晃晃,被他們嘲笑。

所以說,如今回想起來,從小學開始,我就已經有了跑不動的症狀,還因此遭到了同學的霸凌。

但後來,隨著年齡增長,由於我的成績是最好的,老師會因此而袒護我,這才沒人欺負我了。

從小到大,我的成績一直都很好,尤其是理科。從上中學的時候開始,每次縣裡有什麼學科競賽,我都是種子選手,還自學了編程。高二那年,我還直接參加了市裡高三年級的數學競賽,並且考了第一名。

但與此同時,我的健康問題卻被所有人忽視了。就連我自己都以為,我只不過是體能比別人差而已,只要成績好,體育不及格也不是什麼大不了的事情。

北大休学、公司辞退、医院抢救,我背着罕见病生活的 47 年|故事FM

■ 孩子們在操場上奔跑 圖/視覺中國

-2-「你這個情況,還是不要參加高考了」

直到高三臨近時,因為高考前的體育測試不過關,我的健康問題才被醫生給發現了。

那個暑假,我爸爸帶著我去市裡的醫院做檢查。當時,醫生讓我躺下,用小錘子錘我的膝蓋,測試我的「膝跳反應」。儘管我能感覺到錘子的敲擊,但是,腿卻無法做出應有的反應。也就是說,我的膝蓋上負責「膝跳反應」的那塊肌肉沒有力量。

醫生說,他以前遇到過一個類似的病人,便給我做了驗血。我模糊地記得,當時的化驗單上,有一個指標的正常標準是 100 左右,而我的檢查數據高達 3000 多。

醫生看到這個情況,建議我趕緊去省裡的醫院做檢查。於是,我們去了杭州的醫院,掛了專家號。在醫院,他們給我做了肌電圖,最後的診斷結果就是「進行性肌營養不良症」。

當時,醫生給我開了不能參加體育運動的證明,並建議我不要參加高考了,隨便學一個家電維修之類的手藝,能餬口就行了。

對我來說,這是一個非常大的打擊。畢竟,我的夢想是當物理學家,而且以我當時的成績來說,這個夢想是有可能實現的。我實在不希望這一切都被白白浪費掉。

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■ 英國物理學家史蒂芬·霍金 圖/視覺中國

-3-躍龍門

確診之後,我並沒有放棄高考。相反,我把自己的目標定得更高了——我想考北大物理系。

於是,在高三那年,我先是把希望寄託在了全國的奧林匹克數學競賽上,希望能直接拿到保送的資格。但由於心態失衡,發揮失常,我沒有在比賽中拿到任何名次。

但好在,這場失利沒有打垮我。最終,我在高考考場上調整到了應有的狀態,考了全市第一,全省第五,其中,物理這門課更是拿到了滿分。

成績公佈後不久,有一天,我在家看電視的時候,聽到了敲門聲。打開門,我的外婆帶著一位學校的老師站在門口。老師讓我的父母趕緊帶我去杭州,有一位北大招生辦的老師要見我。

那天,我們連夜買了去杭州的車票,第二天早上七、八點鐘就到了。在賓館房間,我見到了北大物理系的林純鎮教授。他常年負責北大在浙江的招生。

林教授見到我之後很高興。他對我的成績很滿意,但看到我的檔案裡顯示有先天性疾病,覺得不放心,便想當面確認我的身體情況。當他看見我完好地站在他面前時,便放心地把錄取通知書當面交給我了。

那一刻,我看上去很平靜,內心卻是狂喜的。畢竟,對我來說,北大一直是那樣一個心嚮往之的地方。

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■ 入學北大前,李虹在軍訓中的合影(三排左一)

-4-未名湖

十八歲這年,我如願進入了北大的物理系。剛剛進校的那段日子,一切都進行得很順利。偌大的北京城、天南海北的同學、還有學校的科研資源,都讓我興奮不已。

我最喜歡待在實驗室裡。對一個致力於搞科研的年輕人來說,北大的物理實驗室簡直就是天堂。

我印象最深刻的一個實驗是「氣泡室」實驗,這是一種探測高能帶電粒子軌跡的實驗。因為人的肉眼看不見粒子,所以我們會讓它穿過一個裝置,在這個過程中,會產生很多氣泡,我們通過這些氣泡,便可以探測出粒子行動軌跡。

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■ 「氣泡室」實驗中的粒子軌跡

做這個實驗的時候,我一直在想,一個人的人生也是這個樣子。我們每個人在世界裡穿行,留下一串串氣泡,形成我們人生的軌跡。那我的軌跡是什麼樣的呢?它是好看還是難看?它未來的路徑又是由誰來決定呢?

-5-「你這個情況,還是不要學物理了」

然而,大學第一年,我的疾病卻開始惡化了。我的下肢力量越來越弱,上下樓梯也成為了一種酷刑。

在當時,也就是上世紀九十年代,北京大學還沒有做無障礙設施的規劃。而即便在 2001 年,北京市頒佈了相關規定後,北大也只是在一些新建的教學樓增設了無障礙設施。

在這樣的環境裡,我的學校生活變得越來越困難,就連爬樓梯上課都力不從心。

我們上課的教學樓並不高,最高五層,沒有電梯。一般來說,我們每天上午有兩節課,分別在不同的樓層,我就不得不爬上爬下。

爬樓梯的時候,我一般會扶著欄杆,先把一條腿放到下一層臺階,然後再用手撐著欄杆,邁下一條腿,就這樣一點一點地前行。而到了教室之後,由於體力消耗過大,我起碼有半個小時的時間都是氣喘吁吁,頭暈眼花的,沒有辦法聽課。於是長此以往,有些高樓層的課我便只能在宿舍自學了。

更大的挑戰來自於實驗課。雖然說做實驗的時候,你是可以坐著的。但問題是,只有站起來的時候,你才能得到最佳的觀察角度,所以往往興奮起來,我就站起來了。一場實驗下來,我的腿會非常疼。

大二的時候,我的疾病發展到了心肌。

當時,我早上醒來的時候,突然感到一陣心慌。起初,我以為只不過是起床太猛了。後來,我發現自己總是心神不定,便去醫院做了心電圖。心電圖顯示,我出現了「T 波倒置」的症狀,也就是一段本該是波峰的軌跡變成了波谷。這說明,我的心肌出了問題。

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■ 心電圖中的「T 波倒置」

醫生建議我休學一年,看看會不會有好轉。最終,我為了「保命」,還是暫時休學了。

一年後,我拿到了醫生的復學證明,但是,回到課堂後,我發現自己的身體狀況已經無法支撐高強度的學術研究了,成績也一落千丈。就在這一年,我的成績單上出現了以往從未有過的「掛科」。

我至今仍記得,有一次,我在課後極不情願地去見了電子力學老師,希望他能給我的掛科做一些寬限。那位白髮蒼蒼的老教授沒有同意我的請求。他建議我說,如果身體不好,還是不要學物理了,轉到一個輕鬆的專業會比較好。

其實,我是十分不甘心的。如果我能有條件好好上課,又何曾需要靠別人的同情獲得好的成績呢?

-6-山重水複,柳暗花明

在北大剩下的日子,我都是在失落中度過的。最後,我跟著大部隊勉勉強強地畢了業。同學們或是繼續深造,或是進了知名研究所,而我卻沒有出路,只能把檔案打回原籍,回了老家,在一家民辦的職業高中教數學。

在老家,我過得並不順心。儘管有親人的照顧,但在工作上,一方面,我的身體情況不允許我長時間站立講課,另一方面,這份工作的待遇和薪酬都很低,萬一我將來病情惡化,我可能連醫療費都拿不出來。

於是,我開始思考,該如何突破現狀。最終,我決定破釜沉舟,回北京找工作。

來到北京後,我先是在老同學的幫助下,解決了住宿的問題,然後就開始著手找工作。

幸好,從初中開始作為興趣來學習的編程,竟然在這個時候成為了我的救命稻草。不久之後,我就在一家媒體公司的開發部找到了一份程序員的工作,並且很快就輕車熟路起來。更幸運的是,那家公司當時所在的寫字樓有基本的無障礙設施,帶來了非常大的便利。

但是後來,這家公司搬遷到了一棟沒有電梯的寫字樓裡。我掙扎了一段時間,最終只能選擇了辭職。

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■ 李虹在北京接受診治的證明

在此之後,我在北京的多次求職都因為無障礙設施這樣的問題而失敗了。

印象最深刻的是在一家新創業的科技公司。面試的時候,我說了句豪情壯語,「我雖然身體殘疾,卻還是要做 IT 界的傳奇英雄」。他們被我豪言壯語打動了,便讓我第二天就去上班。

但問題在於,那家公司離我住的地方有點遠,我又沒有辦法坐公交車,便決定每天打車上班,走路下班。但長此以往,由於體力消耗過大,我的工作狀態受到了影響,沒有通過公司的試用期。

就這樣一天天的耗下去,北京我是待不下去了。後來,我在新浪的一個遊戲製作論壇找到了一個機會。那裡有一位老闆很賞識我,讓我去他在東莞的公司上班。就這樣,我離開了北京。

但是,在東莞的這份工作最終也只做了不到半年。我左思右想,既然已經來了南方,索性去深圳找機會吧。

我是 2001 年 下半年到的深圳。10 月的一天,我在中華殘疾人服務網上看到了一位姓鄭的大哥的留言。他是一位血友病患者,大約五十來歲,在深圳拿出自己的房子,拉上幾位殘障的朋友一起開了個互聯網公司。他說,他們的技術力量有些薄弱。我回復他說,「我也是殘疾人,我可以幫助你們在技術上有所提高」。

和鄭大哥會面後,我便決定在他的公司留下來了。他所在的小區有非常完善的無障礙設施,我還可以住在那裡。更重要的是,這裡對我來說,是一個能夠穩定發揮的平臺。這對當時的我來說,是最為渴求的東西。

這是一家殘障人福利企業。一般來說,這類企業所面向的都是相對低端的勞動。但鄭大哥的這家公司卻是在網絡和軟件方面下功夫的。

在我加入之後,這家公司發展得很順利,承接了很多個當地政府部門網站的開發。如今,它已經發展成了一家有一定規模的殘障人福利企業,為很多身體有殘障的技術人員提供了就業機會。

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■ 李虹將「技能標兵」的稱號貼在了工作臺前;2005 年,李虹被評為「深圳市優秀青年」

-7-趁著還能走路的時候,去最遠的地方

我還記得,在十八歲確診的那天,我曾經暗暗地發誓,要趁著自己還能走路的時候,走到最遠的地方。

24 歲的這一年,我走到了深圳,找到了證明自己價值的機會。

2002 年,在鄭大哥的推薦下,我參加了廣東省舉辦的殘疾人職業技能比賽,在編程項目上拿了冠軍,後來,又在全國比賽中拿到了亞軍。2003 年,我又作為中國隊代表,前往印度新德里,參加世界級別的殘疾人職業技能比賽。

我還記得,我們一起去了泰姬陵。但逛完泰姬陵,我就累得走不動了,只能回酒店休息幾天。

到了正式比賽的時候,我們是在新德里的一個體育館裡參賽的。我們編程項目的比賽是給出一個假象的項目,讓我們做出一個小型的軟件,執行出正確的結果即可獲得成績。

全部的比賽完成後,我們參加了一個小型的頒獎典禮。典禮開始後,先是有特殊學校的學生來做文藝表演。然後,主辦方在臺上放了五排椅子,讓獲獎者依次坐過去。宣佈到第二排的時候,我便被叫到了。

這場比賽讓我見識了世面,證明了自己的能力。更重要的是,這裡也成了我在還能走路的時候,所走到的最遠的地方。

就在這一年,我被深圳市評為「十大技能標兵」,還獲得了一萬元的獎金,以及在深圳落戶的資格。拿到深圳戶口後,我和之前在網上認識的女友結了婚,並一起生活到現在。

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■ 李虹參加深圳市優秀外來建設者表彰大會

-8-我再也站不起來了

到了 2006 年,我的病情出現了新一輪的惡化,心力衰竭已經發展到了一個特別嚴重的階段,以至於無法支撐高強度的腦力勞動。

最終,在醫生、妻子和殘友的建議下,我從公司的總工程師崗位上退了下來,回到家中養病。

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對我來說,離開工作崗位是一個極為痛苦的決定。在被迫放棄了物理後,我好不容易從編程中找到了自己頭腦的價值,可是,為了「保命」,我不得不再一次地放棄了。

回到家中後,我開始嘗試寫作,並且把很大的精力放在了研讀哲學和宗教上。

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■ 李虹曾經的工位

我還記得,當年確診的時候,醫生曾告訴我,這種疾病最壞的結果就是「不能動彈」,也就是癱瘓。在家休養了三年後,這個結果終於還是來了。

那大約是 2009 年的事。起初,我發現自己站起來越來越費勁,哪怕用手撐著桌子,卻時常覺得腳底在打滑。後來,我妻子買了防滑墊,讓我墊在腳下,暫時緩解了問題。

後來,我慢慢地發現,哪怕手腳並用,我也站不起來了。這不僅僅是腿部力量喪失的問題。我的肩部力量和腰部力量都在下降,共同構成了我站不起來的結果。

這幾年,我的病情仍然在一步步惡化。除了進行性加重的肌萎縮和肌無力,以及心力衰竭這兩個嚴重的基礎病,再加上治療中的藥物副作用,糖尿病、痛風、腦梗接踵而至。所以對我來說,住院、進搶救室、 重症監護室幾乎成為了每年都會上演的「固定節目」。

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■ 李虹在一次住院期間的留影,他說用手比「Yeah」是因為剛好住在 2 號床位

最可怕的一次搶救發生在兩年前的一天。那天,我在家中突然發生了心動過速,大汗淋漓,摸不到脈搏。妻子趕緊撥打 120,把我送到了醫院。到醫院後,我的心率達到了 230,心臟幾乎在顫抖。

好不容易搶救過來後,在醫院休養的時候,由於急性左心衰竭,我又發生了肺水腫,肺部滲透了很多液體,呼吸困難。醫生趕緊給我插上了呼吸機,又做了一系列搶救措施,這才緩過來。

但是,當我取下呼吸機後,很快,又發生了第二次肺水腫。於是,短短几天內,我竟然遭遇了三次需要搶救的情況,一次又一次在鬼門關的邊緣徘徊。

經過那次搶救後,我的病情蔓延到了呼吸系統。從那以後,我除了每天臥病在床,偶爾還需要使用呼吸機,維持最基本的生命機能。

-9-蝸牛他揹著重重的殼

在接受這次採訪的時候,我是躺在家裡的臥室裡的。這是一套政府保障房,我每天待在護理床上,只有洗澡的時候會被移下去。

這是一張電動護理床,一米寬,兩米長,四周有護欄。於我而言,它就像是我的牢籠一樣。

我明白,我的身體被限制住了,但好在,我的精神可以打破這些限制。

我依然會關注物理學的最新進展,包括每年的諾貝爾獎,我也都會關注。我還會在知乎上回答一些簡單的物理學科普問題。

對於我來說,物理就是一個能使我能夠仰望星空的存在,讓我忘記地面上這一切的苦難。

我當然會有不甘。但換個角度來看,這樣身體和這樣的頭腦組合在一起,也使我成為了一個獨一無二的人。如果沒有這場疾病,我可能一輩子都待在學術的象牙塔裡,看不到世間百態。

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在當前的醫學研究上,「進行性肌營養不良症」依然沒有成熟的治療方案。據統計,它的發病患者大多是男性,發生率為出生男嬰的千分之一到千分之三。對大多數患者來說,他們最終只能眼睜睜地等待著自己因為心肌衰竭而死亡。

明天( 2 月 29 日)是國際罕見病日。至今,全球已確認的罕見病有六、七千種,其中 80% 都由遺傳缺陷引起。中國罕見病患者據推算大概有近千萬人,他們是一個極其脆弱的群體。而且大部分醫護人員對他們的疾病缺乏認識,束手無策,藥物研發的進程也受到客觀限制。因此,它們也常常被形容成為是「孤兒病」。

但無論如何,於你我而言,罕見病並不遙遠。只要生命有傳承,就有發生罕見病的可能。關注罕見病患者的生活質量,就是關注我們自己的未來。

-封面圖及未註明來源圖片

均由 講述者 提供

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講述者 | 李虹主播 | @寇愛哲製作人 |梁珂孫澤雨文字 | 梁珂運營 | 翌辰

01.Loved Ones

02.Mark Isham - Crash

03.Arcade Fire - Owl

04.Pink Floyd - Goodbye Blue Sky

05.LA3 - moby

06.Various Artists - Memory Of A Music Box

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