06.05 曾和禮:加快新葯進程 實現中國生物醫藥跨越升級

“賽諾菲作為最早進入中國的跨國藥企之一,多年來,一直致力於把更多更好的創新藥帶給中國患者,在生物醫藥方興未艾的中國,賽諾菲也願助力中國生物醫藥實現跨越升級。”近日,賽諾菲全球研發總裁曾和禮博士(Dr. Elias Zerhouni)在接受新華網專訪時表示,賽諾菲的戰略不僅僅是把海外的創新藥品和疫苗引進中國市場,而是希望把更多的創新藥紮根中國,進行本土創新,造福於中國人民,也造福全球其他市場。 據瞭解,賽諾菲迄今為中國引入了40餘種創新藥品和疫苗,治療方案覆蓋了中國十大致死疾病因素中的七種。同時,致力於攜手中國科學家,提升本土創新潛力,使中國在全球研發中扮演越來越不可或缺的角色。

曾和禮:加快新藥進程 實現中國生物醫藥跨越升級

賽諾菲全球研發總裁曾和禮博士(Dr. Elias Zerhouni)

發揮優勢 推出適合中國衛生需求的醫藥服務鏈

“生物醫藥產業面臨的挑戰是如何能夠把研發做得更好,如何能夠發現更多的新藥,如何能夠更好地瞭解不同疾病背後的生物學因素和發病機理,這都需要全球共同努力去完成。”曾和禮表示,賽諾菲一直秉持開放的態度,努力與同行業有志夥伴一起推出適合中國醫藥衛生需求的、更完善的醫藥研發生態系統和服務鏈。

作為在華已有36年曆史的跨國公司,將如何幫助中國的生物醫藥行業實現升級?曾和禮提出了三點建議,第一,希望能儘快將在全球已經上市的創新藥物引進中國,讓中國的患者獲益;第二,針對中國高發疾病,利用企業對疾病深入的認知和了解來滿足中國市場特定的醫療需求;第三,賽諾菲已與中國60多家學術機構,包括一些生物科技公司建立起了合作伙伴關係,希望能幫助中國的生物製藥行業實現升級,使中國創新給全球研發做出更多的貢獻。

“賽諾菲充分關注自己擅長的治療領域,希望可以在這些領域繼續發揮所長,越做越好。”據曾和禮介紹,目前賽諾菲在中國已經有多種罕見病藥物,但有一些還沒有進入醫保,隨著中國新政策的頒佈,藥物的可及性會不斷提高,相信會幫助到更多罕見病患者;疫苗也是賽諾菲所長,賽諾菲巴斯德在深圳已有疫苗生產工廠,未來還會繼續加強產能,讓更多人免受疾病困擾;在腫瘤方面,除了鞏固已有產品的發展,賽諾菲在中國也在開展一些新的研發項目,包括單克隆抗體CD38等;在免疫領域,新藥Dupilumab在歐洲、美國都已上市,主要是針對患有嚴重過敏症的病人,如特應性皮炎、哮喘等適應症;在糖尿病方面,賽諾菲除了提供全面的糖尿病治療產品組合之外,還提供綜合的疾病管理和解決方案。

曾和禮表示,在創新浪潮中,賽諾菲希望能夠有更多創新的生物製劑,其中包括生物仿製藥、生物類似物,同時將更加重視中國患者特有的需求。關於新產品的研發,曾和禮表示,賽諾菲已從小分子轉向生物製劑,包括單克隆抗體、生物類似物等;未來,從單一靶點到多靶點,也就是說一種藥物可以適用於不同疾病的治療,也被稱之為“智能藥物”;為了能夠保持創新,賽諾菲還希望開發特有的技術平臺。此外,賽諾菲還將更多地關注早期研究,確保創新的可持續性和領先地位。

提升本土科研力量 培育中國科研人才

曾和禮指出,賽諾菲將充分發揮中國研發中心和亞太研發總部的實力,奉行開放合作的研發模式,攜手中國科學家共同探索,積極提升本土科研力量,培育中國科研人才。

“賽諾菲一直有紮根中國、服務中國的理念。”在幫助中國提升本土的創新能力上,曾和禮表示,作為一家跨國醫藥公司,賽諾菲希望創新藥品和疫苗能使全球的患者獲益。目前賽諾菲與中國很多醫院臨床中心進行合作,為醫生和護士提供臨床試驗方面的規範化培訓。2009年開始,已培訓了2000多個醫生和護士,同時,賽諾菲也在不斷尋找生物科技方面合適的合作伙伴,一起開發高品質、可負擔的生物藥。同時,賽諾菲也會與同行分享藥物審批、臨床開發方面的經驗,希望一個好的產品可以最大限度地被全球應用。

曾和禮表示,賽諾菲目前更多地在關注大分子研發,以取得更高成功率,同時賽諾菲會通過外部合作來加速自身的創新能力。從生產製造的角度,賽諾菲也在不斷地提升大分子或者說生物製劑的生產製造的能力。據瞭解,賽諾菲將繼續加強內部研發,到2020年將實現2/3的新產品來自企業內部的研發創新。(來源:新華網)


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