羅先生，2019年1月查血常規WBC3.0x109/L, RBC 3.08x1012/L,Hb108g/L, PLT 244x109/L，提示兩系減少。無發熱、感染及出血症狀。地中海貧血基因突變檢測：α地中海貧血基因3.7缺失，檢出基因缺失：雜合。2019-6-25骨髓細胞形態學檢查提示：骨髓增生明顯活躍，粒系比例正常，紅系比例增高，易見巨核細胞，血小板增多，外周血見嗜酸性、嗜鹼性粒細胞比例增高。血細胞化學染色，鐵染色：外鐵（+），內鐵I型29%，II型23%，III型17%，IV型2%。骨髓活檢提示骨髓增殖性疾病（MPD）。骨髓JAK2(V167F)結果陽性（突變型和野生型共存，突變型比值：49.5%）；TCRB，TCRG, TCRD基因重排：陰性。北京大學人民醫院、天津血研所、中山大學附屬醫院，在MPD、MPN中持有持有不同的診斷意見，治療方案則認為患者年齡大，建議保守治療，不要移植。
心生困惑的羅先生的女兒決定帶父親出國看病尋求更好的治療。並且在對比了幾個中介機構後，選擇了專注腫瘤與重疾的愛諾美康提供全程服務。愛諾美康幫助羅先生在美國排名前五的腫瘤醫院中，根據醫院實力、專家團隊水平、科研、專病臨床試驗等等提供了詳細的橫向對比報告，羅先生依據這樣詳盡的數據，選擇了更適合自己疾病的丹娜法伯癌症研究院。由於羅先生持有美國簽證，愛諾美康3個工作日就幫他預約到了STEENSMA教授。
丹娜法伯癌症研究院
到達美國的第二天，羅先生一行在愛諾美康翻譯的陪同下見到了首診血液專家STEENSMA教授，他本人只研究MPN類疾病，是美國權威的骨髓增值疾病細分領域的專家。在與羅先生詳細梳理和發病經過以及檢查資料後，並詳細檢查口腔，脖子，腹部，腋下等有無出血點，結合丹娜法伯癌症研究院的病理複核結果（在羅先生到達波士頓前，愛諾美康就將他國內的病理切片郵寄到了醫院）告訴他，診斷是骨髓增殖性腫瘤（MPN）。
骨髓增殖性腫瘤（MPN）包括九種疾病：(1)慢性髓性白血病（CML）BCR-ABL陽性；(2)真性紅細胞增多症（PV）；(3)原發性血小板增多症（ET）；(4)原發性骨髓纖維化（PMF）；(5)慢性中性粒細胞白血病（CNL）；(6)慢性嗜酸細胞性白血病-沒有另外分類（CEL，NOS）；(7)高嗜酸細胞綜合症；(8)肥大細胞病（MC）；(9)骨髓增殖性腫瘤，不能分型（MPN,U）。
美國國家MDS研究聯盟委員
醫生說，羅先生的確切診斷是骨髓纖維化，該病原因不清，但不具備遺傳性，家屬完全不用擔心。治療上建議儘早進行骨髓移植，治癒成功率在40%左右，如果成功的話，可以延長10-20年壽命。羅先生女兒希望可以通過服用藥物讓病情得到緩解，醫生解釋所有藥物都只可以延緩病情或者說在短期緩解病情，但是骨髓移植是唯一可以治癒病人病情的醫療手段。骨髓移植也有一定風險性，主要分感染、排異、復發，如果不進行骨髓移植只接受輸血和一些藥物的治療，病人存活時間可能在1-3年左右。
骨髓移植科專家進一步非常形象的解釋如果進行骨髓移植，100人裡面存活十年的有40人，而不進行骨髓移植的人群裡，100人裡面存活十年的只有5人。建議病人可以儘快進行骨髓配型，配型首先兄弟姐妹（70歲以下），其次是骨髓庫，再者是孩子和臍帶血。羅先生問是否可以拖延一兩年再進行骨髓移植手術，醫生並不建議這種做法，因為隨著時間的後移，病情的發展會導致骨髓手術成功率的降低。
考慮到美國骨髓移植的費用等原因，羅先生決定回國進行骨髓移植。談及此次赴美之行是否值得，羅先生說“美國專家用事實和數據說話，讓我下定了決心”。在國內治療方案處於十字路口之時，出國看病也幫助患者有了更多的選擇和治癒的機會。愛諾美康也將持續關注羅先生的治療進展。
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