孕期產檢是監測寶寶健康發育的重要手段，每一項檢查都具有重要的作用和意義。很多孕媽媽對唐篩這項檢查都非常熟悉，但對NT檢查可能就知之甚少了，更不要說NF檢查了。今天小百就給大家科普一下NT和NF檢查，還不瞭解的孕媽們趕緊看過來啦~
NT（胎兒頸項透明層）
胎兒頸項透明層簡稱NT，又稱頸後透明帶掃描，是通過B超手段測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層較厚的部位，用於評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合徵的一種方法。NT檢查也是早期唐氏篩查的診斷依據之一，檢查目的是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病和發現多種原因造成的胎兒異常。
NT檢查通常在孕11~13周+6天進行。11周之前掃描從技術上來講很困難，因為胎兒太小，而過了14周，過多的液體可能被胎兒正在發育的淋巴系統吸收，結果不準確。這項檢查應該預約在適合的孕周內檢查。
一般NT值<2.5mm時判斷為正常，當胎兒NT值大於或等於2.5毫米時，可判斷為頸項透明層增厚，頸項透明層增厚越明顯，胎兒異常機會就越高，異常程度也越嚴重。NT也只是篩查，所以還要結合唐篩一起參考。如果高風險就要做產前診斷無創DNA或羊水穿刺了。
NF（胎兒頸部皮膚褶皺厚度）
懷孕16~18周做B超檢查，需要注意的是對胎兒NF的測量。NF指的是胎兒頸部皮膚皺褶厚度，正常值應小於6mm。作為超聲重要軟指標之一，NF與胎兒染色體異常有著密切的關係，若存在染色體異常或某種特定的異常時，可導致其增厚。NF增厚，胎兒染色體風險也更大，發生胎兒異常的可能性也會越高，異常的程度也越明顯。
NF作為臨床針對胎兒的一種篩查，以往染色體異常的篩查是根據孕媽媽的年齡及不良的孕產史進行的，相對於常用的篩查手段如羊膜囊穿刺、絨毛的取樣及臍帶穿刺等NF測量更為簡便，且更利於胎兒產前診斷的篩查。
發現NT/NF增厚則需要進一步排查，如進行相關染色體檢查等，對染色體核型正常者，還需要密切追蹤觀察，排除有無先天性心臟發育異常及其他結構異常。
NT/NF檢查時孕媽媽需要注意什麼?
孕媽媽在做NT或者NF檢查之前要注意保持良好的心情，多和寶寶說話。在接受檢查時不需要特別的準備工作，常規飲食，無需憋尿。
有時孕媽媽溜達三、四次胎兒還是沒能順利檢查時，孕媽媽千萬別焦慮，可以選擇四處走走、適量吃點東西，或進行一下胎教哄哄寶寶，醫生會等待寶寶有個好姿勢再給予檢查。
最後要提醒孕媽的是，由於頸背部皺褶厚度異常，孕前也無法做檢查加以避免此種狀況的出現。B超如果提示NF異常，孕媽媽們不必驚慌，可定期隨訪注意密切觀察。
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