攝影師善戒
是藥三分毒，是藥都有效。人被藥死了，病毒自然也死了，這種藥就不算藥。得看藥的療效和副作用之間的取捨。本身特效玩的報道就沒什麼詳情描述，治好了，治好的人現在如何？關鍵性信息都沒有。
一個文明的不文明人
讓我看是美國沒安好心，一是提前說出這個藥有效那個藥有效想掙中國人錢，二是想拿中國人來做試驗，三是想證明美國科技領域比中國牛，結果哪個也沒達到目的，中國根本不上套，結果錢也沒掙著還丟了人！只能證明真是紙老虎了！中國人如此聰明，借力打力把中醫宣傳了！中醫是中國人的專利！如果美國沒有藥可用就來進口中國的中藥吧！我們有幾千年的臨床經驗，也不用搞雙盲試驗等大數據，比你的瑞德西韋還有你自編自演的別的新藥管用！
慎獨190425479
瑞德西韋是為埃博拉研發的，快三年了，已經做了臨床試驗，對埃博拉基本無效，而且副作用大，在美國基本是廢藥。若是我們的實驗結果有效，那麼米國公司就有了救命稻草，可以大賺特賺了。現在看來沒有瑞德西韋中國人也能治好新冠，所以有它（瑞德西韋）不多，無它不少。
林拉蒂尼
西藥不像中藥，看人的飲食習慣和天氣，就能處方子，研製出特效藥來。
西藥要經過理論分析，數據試驗，化學分析，篩選出可能的化合物，然後進行動物試驗，然後小規模人試驗，試驗各種劑量，劑型，毒付作用的劑量，禁忌。
然後到藥監局申請三期臨床，還要通過倫理審查，藥代動力學，然後進行多中心，大樣本，雙盲臨床試驗。然後各中心彙總數據，結合在一起，進行數據分析，臨床中的各種狀況，數據都要分析。
三期臨床（有時一兩年通過後），就會得到藥品批號。然後要申請生產批號，要在經過GMP認證的工廠生產兩三批，上報，同時上報質量含量檢測方法和流程。
生產出來後，要經過投標招標，中標後要選配送單位。然後進每一家醫院要經過醫院的藥事委員同意（半年，一年才開一回會），提到藥事委員會，要有醫生寫申請（輕易能寫嗎？）通過後，才能進入醫院。進入醫院後，醫生不敢貿然使用，這是醫藥代表就給醫生做工作，培訓，專家講座，科室主任發話，上量。
每一步都得錢砸！
北京抖抖抖
美國研究的新藥（瑞德西韋），現已在武漢冠狀肺炎人，正進行雙盲實驗，4月中旬，在完成第四期實驗後，進行公佈結果。如果在冠狀肺炎的雙盲實驗中達到目標，美國研發公司拿出實驗的科學實驗數據，及實驗醫療機構的證明，向美國FDA申請，獲得批准，申請專利，藥企購買專利，方可生產上市。
瀋陽雪花67
西藥又不是中藥，上市有一套嚴格的試驗流程，沒上市的藥不到迫不得已不會給病人使用。
這個藥意義重大，西方醫學界基本達成共識，幾乎是最有希望成為特效藥的潛在藥品。一旦通過試驗上市，新冠肺炎就真的可以當普通感冒治了，這個疫情也就不重要了。
澹澹言懷
開始只是經驗治療，並不代表藥物有效和安全。
我們先解釋下瑞德西韋為什麼能殺滅病毒。
要解釋清楚殺毒原理，首先要了解病毒這個東西，它感染人體是怎麼回事。
就以新型冠狀病毒為例。它的長相實在是讓人一言難盡。它有一種叫RNA聚合酶的物質。這種物質是病毒侵害人體細胞的關鍵。
當病毒入侵人體細胞後，它們以自身為模板釋放出RNA聚合酶，必須有這種聚合酶，病毒才能完成將自己的遺傳信息保存在人類DNA上，從而實現感染宿主的過程。
這種在RNA指導下的DNA合成在科學上叫做逆轉錄，因為這與從DNA到RNA的人類基因轉錄過程剛好相反。
反過來說，如果沒有RNA聚合酶，新型冠狀病毒即便進入人體，也沒辦法傷害人類。
瑞德西韋是針對埃博拉病毒研製的藥物，而新冠病毒和埃博拉都是RNA病毒。瑞德西韋就抓住了病毒這一弱點，它的作用就是抑制病毒的RNA聚合酶，干擾病毒把遺傳信息複製到人類DNA上。
病毒存在的唯一目的就是複製自己。不能複製，就意味著它會一命嗚呼。侵略進人體內的病毒被清除乾淨，病人自然就痊癒了。
所以我們國家也迅速開展了藥物的臨床試驗，期待好消息吧。
兒科醫生話
美國壞得很，自私自利，2009年的豬流感以及一戰時期的西班牙病毒，他們的行為導致多少人感染？還有美國說謊很歷害，既騙外國，狠的時候連本國人都騙，一個星球計劃，蘇聯解體，一個洗衣粉事件，伊拉克萬劫不復，還有監聽全球…，如果世上有魔鬼，那麼就是美國，我不信美國。
夜之星瞳
原本這個藥是專門研發用來治療埃博拉的，但是由於臨床實驗的效果不咋地，甚至在某一些方面對身體有壞處，所以這個藥一直沒有獲得生產和上市的審批，這個藥從研發到現在已經有好幾年了，而且對於藥物研究來說，投入是非常巨大的，但是成功率卻是很低，這也是為什麼一些藥物貴的原因，投入進去太多，回報率卻是很低，很多醫藥研發公司都承受壓力巨大。
甚至一些公司的藥物研發的失敗品也不願意放棄，因為投入太多損失巨大，最後失敗了就等於這個投入打水漂，所以一些公司選擇了對藥物進行修改，當然了一些公司為了挽回損失故意誇大自己藥物的療效，把一些巨大的副作用的缺點掩蓋下去，並不是說藥物沒有療效，很有可能療效有，但是副作用太大得不償失，所以藥物沒辦法獲得審批上市。
對於美國宣傳的這個特效藥，其實就是一個失敗品的轉變宣傳，也就是廢物利用，一旦有人認可了這種藥物，那就是打了翻身仗，而美國也用這個藥治療好了三例新冠狀病毒的感染者，所以美國方面就開始吹捧這個所謂的特效藥，但是沒有國家認可美國的吹捧，最近這個特效藥的風聲就完全下去了，如果真的完全有用，早就被疫情國家採納了。
這個藥物到底有沒有效呢，當然肯定是有一些療效的，至於有多少療效，治療好的新冠狀病毒感染者是什麼樣類別的病症，這些都是代表這個藥物是否真的厲害的關鍵因素，如果治療好的是輕症患者，那這個藥不算特效藥，再說甚至很有可能配合其他藥物治療，真正起作用的是其他藥物而不是這個藥也不一定，美國之所以沒有大量生產，其實很有可能知道這個藥有弊端，自己都不敢大量用，再加上沒有人買，生產出來也是浪費。
無法超越的足跡
顯而易見是騙人的。美國傲慢和偏見最終會害了自己。美國以為世界上最先進的東西一定會是美國首先研製出來的。然而，不幸的人最初的檢測試劑是德國首先研製出來的而且效果很好，並且我國也研發出來了檢測試劑效果也很好。美國不願意承認自己落後，依然用自己研製出來的檢測試劑，遺憾的是其實際效果很差，並且產量很低。醒醒吧，美國。不管你願意還是不願意，一個衰落的美國已經到來了。這就是現實，儘管世界上還沒有其它國家趕上他。
