懷孕後準媽媽都會去產檢，可看到什麼“NT”、“唐篩”、“無創”都懵了，不知道是啥玩意兒！別急，今天咱就好好來捋一捋這幾個常見的名詞。
NT，唐篩、無創、羊穿，這四項看起來名字不同，其實，它們都是檢查胎兒是否發育健全的手段，其中最為關鍵的一項就是篩查唐氏綜合徵，也叫21-三體綜合徵，即第21號染色體由正常的2條變為了3條。
唐氏綜合徵是胎兒發育過程中一種常見的染色體疾病，患上唐氏綜合徵的寶寶被稱為“唐氏兒”，唐氏兒面容特殊，智能低下，無法自理，有些唐氏兒還伴隨其他畸形，現在還沒有有效的治療手段，一旦患上唐氏綜合徵，對家庭是很大的經濟和精神負擔。
這四項是常見的檢查按胎寶寶的發育階段，檢查時間早晚和順序也有所不同，下面一一來看。
一、孕11周~14周，NT
NT是Nuchal Translucecy的縮寫，中文叫胎兒頸部半透明膜，是孕11~14周圍繞在胎兒頸項後部流動性的透明蛋白膜，通過超聲檢查頸部半透明膜的厚度，其厚度與唐氏綜合徵呈正相關。
一般NT值小於3毫米，則在正常範圍內，表示胎寶寶出現唐氏綜合徵的風險低，若超過3毫米，患唐氏綜合徵的風險越高，要進一步做羊水穿刺。
NT檢查最好是在孕11~14周，超過14周，胎兒皮下的積水會被正在發育的淋巴系統吸收，檢查就不準確了。
NT檢查不是孕期必做的項目，而且超過14周，也沒有做的必要，如果要做，可以配合抽血化驗（早期唐篩）一起來做，準確率大概為85%。
二、孕16周~20周，中期唐篩
唐篩是抽孕媽媽靜脈血，檢測血清中甲胎蛋白（AFP），人絨毛促性激素（HCG）、遊離雌三醇（uE3）的濃度是否在正常範圍內，結合孕媽媽的孕周、體重、年齡等數據，算出生唐氏兒的風險係數。準確率為60%~75%。
唐篩是最為常見的唐氏兒檢查手段，普及率高，價格低，基本是各大醫院的孕檢必做項目。
三、孕16周~23周，羊膜腔穿刺
羊膜腔穿刺是用穿刺針穿透孕媽的腹壁，取出羊水樣本，經過7~14天的培育得到染色體核型，觀察分析染色體來判斷胎兒是否是唐氏兒。準確率可以達到99%。
羊穿是唐氏兒篩查的補充檢查，並不是所有的孕媽都需要做，如果孕媽有以下幾種情況：①唐篩結果高危；②35歲以上高齡產婦；③家族有生出缺陷寶寶；④曾經有過缺陷寶寶；⑤錯過唐篩最佳時間的。有這些情況的孕媽可以做羊穿。
羊穿的最佳時間是在16周～23周，羊穿技術相對已經很成熟了，不過仍有一定的低風險，孕媽最好去正規的醫院去做，檢查後靜坐一會兒，身體無大礙後再回家，當天不能洗澡，要多休息。
四、孕12～22周，無創DNA
無創DNA，全稱叫無創DNA產前檢測，通過採集孕婦外周血，提取胎兒遊離DNA，採用基因二代測序技術，綜合分析，得出胎兒染色體畸形的風險。準確率90%以上。
無創DNA是目前最先進的檢測手段，無創無侵入性且檢出率高，但價格也貴，花費在3000塊左右。如果孕媽有以下幾種情況，可以選擇做無創DNA：①唐篩結果高危；②有介入性產前診斷禁忌證者，比如先兆流產、病毒攜帶者等；③錯過唐篩最佳時間的。
而根據國家衛計委的資料顯示，無創DNA有一定的慎用人群和不適用人群。
慎用人群包括：1）早、中孕期產前篩查高風險；2）預產期年齡≧35歲；3）重度肥胖（體重指數>40）；4）通過體外授精——胚胎移植方式受孕；5）有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常的情形；6）雙胎及多胎妊娠。
不適用人群包括：1）早孕周<12周；2）夫婦一方有明確染色體異常；3）1年內接受過異體數學、移植手術、異體細胞治療等；4）有基因遺傳病家族史或提示胎兒罹患基因並高風險；5）孕婦合併惡性腫瘤。
因為無創DNA技術要求較高，並不是所有的醫院都能做，截至2017年12底，國家衛計委發佈了340家經批准可以產前檢查的醫療機構，孕媽媽可以問建卡的醫院是否能做，不要貪圖便宜去不知名的診所做哦！
NT不能單拎出來做，因為NT檢查在胎兒發育早期，後續仍需要持續性的產檢。
唐篩、羊穿、無創DNA各有優劣，唐篩基礎，普及率高，準確率不如羊穿和無創DNA，但價格實惠，是大多數孕媽媽的選擇，如果唐篩結果為高危的，要進一步做羊穿。羊穿和無創DNA比唐篩更準確，相對來說，無創DNA沒有侵入性，但價格也比較高，經濟條件允許的孕媽媽可以選擇。
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