黯淡的雍容

这充分验正了伊郎和世界人民的猜测，坐实了美国人险恶用心和丑恶嘴脸，给世界人民敲响了警钟，认清了美国人的邪恶和以世界人民为敌的魔鬼行径。

ao7ang

3月16日，美国国立卫生研究院在西雅图开始首例预防新冠病毒疫苗的临床试验，一位43岁的女性志愿者接种了第一针。

美国研制疫苗的速度足够快，不过，疫苗才只是处于临床试验阶段，效果如何还不好说，而大规模应用于临床注射预防则需要更长时间，预计试验周期会长达一年，临床应用则至少会在18个月之后。因此，对于当前的疫情，这个疫苗无法发挥作用，各国还是要按照传统防控措施积极进行防控。

美国这次研制新冠病毒疫苗采用的是新技术，即核酸疫苗。这种疫苗工艺简单，成本较低，便于大规模生产。而缺点是稳定性差，成功率低。据悉，和核酸疫苗研究有关的技术以前主要用于癌症治疗性疫苗的开发，而对于疾病性疫苗的开发，还没有成功的先例。因此，这个疫苗是否有效，并用于临床预防新冠病毒，还需要认真观察。

既然这种疫苗能否真正用于临床还不确定，美国为什么这么急就宣布出来呢？美国确实非常着急。现在美国新冠确诊人数已达到6362例，引起整个美国的恐慌。美股大跌，一度跌破20000点大关。如果疫情持续发展甚至恶化，很可能会引发金融危机。而赶紧宣布疫苗研制的最新成果，目的就是为股市打一剂强心针，不让美国经济倒下。

曾几何时，美国总统面对疫情夸夸其谈，声称他们已完美控制了疫情，可现实却非常打脸。如果疫情得不到控制，政府又没有好的解决办法，美国经济肯定会受到沉重打击，那么，现任总统连任的可能性会大大降低。现在，美国提前公布疫苗研制进度，就是本着报喜不报忧的态度，让民众继续保持对政府的信心。

应该说，美国这次研制新冠病毒疫苗，未经动物试验，直接在人体上试验，是很大胆的，同时也有很大风险。不过，为了提前让疫苗问世，美国显然是要赌上一把、拼上一次了。

接下来，还将有45名志愿者参加临床试验，注射不同剂量的疫苗试剂。这属于第一阶段试验，主要验证疫苗的安全性和副作用，为以后更大规模的试验积累数据。所以，疫苗研究到现阶段，距离成功还远着呢。

高山流水116820061

在美国疫情如火，各州告急，股市熔断，社会混乱之时，特朗普政府及时亮剑，宣布疫苗问世。那么，美国疫苗研发这么快，可能有哪些因素呢？

一、早就研制出了疫苗

美国疫苗研发之所以这么快，有可能是美国很早就已经研制出了疫苗，只不过为了某种目的而一直没拿出来使用。结合美国流感死者中那些不明病症死者就是新冠肺炎患者的消息，美国早就研制出了新冠疫苗具有很大的可能性。这也可能是特朗普政府一直对待疫情云淡风轻的原因吧！毕竟手中有疫苗，当然不害怕。

二、美国确实是医疗技术先进，及时研制出疫苗

作为世界头号经济强国，美国具有一流的医疗技术水平，具有高水平的医疗专家，这是全世界公认的事实，所以美国在疫情早期就开始研发疫苗，现在紧赶慢赶终于研制出来。

三、美国为了稳定政局放出的假消息

眼看美国疫情严重，各州对特朗普政府的防疫措施十分不满，民众更是群情激愤，特朗普政府为了稳定政局，不得不抛出疫苗研发成功的假消息，为的是暂时稳住当前大局。

这其实是特朗普的缓兵之计，毕竟疫苗还在实验阶段，能不能投放使用，还需要一年的实验观察。可一年后会出现什么情况谁能知道呢？

以上就是三种可能出现的因素，其实我国也在3月16日正式批准启动了新冠病毒疫苗的临床试验，并非只有美国成功研发疫苗。

这么一来，就让人有了疑问，我国爆发疫情早，肯定比美国早开始研制疫苗，现在疫苗问世纯属正常，但为何美国也这么快？难道真是应了我的第一个因素，美国早就研制出了疫苗。难道说，这次新冠病毒，真的和美国脱不开干系？

墨雪问心

当初，一直有观点认为，日本疫情扩散后不着急，英国疫情扩散后不着急，美国疫情扩散后不着急，是因为美国知根知底，知道新型冠状病毒是怎么一回事，并已拥有新型冠状病毒的解药！3月10日左右，美国刚承认错过控制疫情的窗口期，3月16日，美国43岁的志愿者詹妮弗.哈勒就注射了疫苗mRNA-1273！

研究疫苗mRNA-1273，是美国国际卫生研究院和生物科技公司莫得纳，把疫苗mRNA-1273研究出来之后，交给了凯撒医疗集团华盛顿卫生研究所，由凯撒医疗集团华盛顿卫生所进行临床试验！

疫苗交付后，美国已经招募了45名志愿者，这45名志愿者会被分为三个小组，一个小组15人，第一个小组注射剂量是25微克，第二个小组注射的剂量是100微克，第三个小组注射的剂量的250微克！既然是临床试验，分三个小组，每个小组注射不同的剂量，就是为了观察哪一个剂量最为安全，观察哪一个剂量的免疫能力强！

注射疫苗mRNA-1273之后，43岁的詹妮弗.哈勒虽然面带微笑，说“感觉很好”，但是28天之后，詹妮弗.哈勒还有注射一次，然后进行观察，观察期为1年！也就是说，疫苗mRNA-1273能不能用，能不能对新型冠状病毒产生免疫力，是否安全，最少需要1年才能知晓答案！

疫苗mRNA-1273只是临床试验，不能解燃眉之急，美国为何继续宣布这一重磅消息呢？之前就有观点怀疑，怀疑美国2019年9月29日开始爆发流感时，美国就已经出现了新型冠状病毒，美国是新型冠状病毒的发源地，这一次，美国半推半就，先拿出疫苗mRNA-1273，有可能是为了顺势推出真正的解药做铺垫！

当然，美国是一个喜欢撒谎、欺骗的国家，宣布用疫苗mRNA-1273进行临床试验，有可能是一个谎言，而这个谎言是为了稳定民众，避免股市继续暴跌，防止疫情成为美国总统连任的绊脚石！

如今，已经有150多个国家出现了疫情，如果美国真的有解药，真心希望美国能够早点拿出来，有了解药，就可以帮助世界各国控制住疫情，就可以阻止疫情的扩散，不要再让疫情扩散下去！

老鳄鱼观天下

美国疫苗之所以研发这么快，最重要的原因是美国在程序上“抄近路”。3月15日，美国Moderna公司与美国国家健康研究所联合宣布：已经研制出新冠状肺炎疫苗，并从3月16日开始进入临床实验阶段。

果不其然，第一支新冠状肺炎疫苗注入了45名志愿者之一的詹妮弗·哈勒女士体内。不过，当天晚间，中国军事科学院医学研究院陈薇院士团队研制的疫苗也获批进入临床试验阶段。 首先，不管是美国疫苗还是中国疫苗，亦或是其他国家的疫苗，如果能够研制成功，都是对人类的贡献。起码可以使世界人们减轻恐慌心理。 其次，病毒是人类的共同“敌人”。所以，在此次新冠状病毒出现后，很多国家的数千个研究团队都在夜以继日的工作，不管是研究工作进展快的，还是慢的，其付出都应该被肯定。 再者，不管是药物还是疫苗，其“治病救人”的“特性”永远是第一位的。

疫苗的研制成功，肯定有其政治和经济效用，但却不宜过分夸大。 如果美国率先成功研制出疫苗，肯定会有政治效应，也肯定会有经济利益。但是，疫苗的种类并非一种，研究疫苗的团体有数千个，随着美中两国的疫苗进入临床阶段，此后，肯定还有其他国家的新冠状肺炎疫苗陆续进入临床。所以说，即便是美国率先研制出了疫苗，其政治和经济效应也肯定会被陆续上市的其他疫苗所稀释。

对于美国“率先”进入疫苗临床阶段，人们有疑虑，自然也就有质疑的声音。甚至有超越疫苗本身的想象。疫苗从研发到临床再到上市，有其严格的程序。而美国在极短的时间内就进入了临床试验，自然引发了见仁见智的议论。归纳起来主要有以下几点。（1），疫苗的安全性如何？（2），疫苗的研发需要有“病毒珠”，美国为什么能这么快的获取？（3），美国政府为了选举而“破坏”了研发程序？（4），美国是为了“救市”？

对于以上几个“疑虑”，也有相关的医疗,政治和经济专家进行了解读。对于美国“能够”或者“匆忙”将疫苗投入临床的问题，首先，不排除美国政府为了尽快降低人们“恐慌度”之意。其次，不排除稳定经济的目的。在美国宣布疫苗临床后，股市便应声“回涨”便足以说明。而股市的止跌，经济的稳定，自然有利于选举。这也是显而易见的。再者，依据美国的生命医学前沿科技水平，确实也具有“率先”临床的“基础”。当然，在程序上，美国政府显然有“特事特办”之嫌。

对于美国的新冠状肺炎疫苗“率先”进入临床阶段问题，毫无疑问，美国在“程序”上“抄近路”了！“抄近路”的原因主要有三点。一是美国“急了”。二是为了经济和选举。三是政治因素。

直白的说，在疫情蔓延之初，美国政府并没有将其“当回事”。它们对新冠状肺炎的重视程度甚至还不如流感。大家知道，美国在去年曾爆发过大规模的流感。根据美国自己公布的数据，曾有3200万美国人被感染，有18000人死于流感或流感引起的并发症。但是，流感并没有引发社会恐慌，没有对股市造成冲击，没有对美国政府的支持率产生负面影响。所以，美国政府以为“新冠”也不过如此。

然而，“新冠状肺炎”的发展趋势却凸显了美国政府的“应对失误”，无异于“被打脸”。 美国政府显然“低估”了新冠状肺炎对包括美国在内的世界性影响。如果与美国流感对比的话，不难发现，（1）美国流感并没有造成全球性蔓延。而新冠状肺炎却蔓延至159个国家。截止18日，境外确诊病例已经达到124099例。而美国全部50个州也都有了确诊病例。短短几天内，美国的确诊病例已经增至6536例，死亡116例。（2），流感时，美国媒体没有质疑政府，美国民众没有抱怨政府，但是，因为新冠状肺炎问题，美国政府已经遭到了“讨伐式”的诟病。（3），流感时，美国未禁航，未采取隔离措施，也就没有影响经济。而现在，美国宣布了进入紧急状态，宣布了停止欧洲的赴美旅行，就连冷战结束后最大的一次军事演习“捍卫欧洲2020”都被迫暂停了！想想看，美国政府能不急吗？

自从疫情在美国爆发后，三大股指齐刷刷的暴跌，已经触发了四次熔断机制，共和党政府上任以来的股市“红利”几乎是在“瞬间”跌没了！而美国共和党政府的连任希望也随之变得渺茫了！与流感相比，新冠状肺炎的死亡率也并不是很高，可是，为什么会有这么大的反差呢？除了新冠状肺炎疫情蔓延的“全球性”外，最主要的原因就是人们的“恐惧”造成的“恐慌”。而“恐惧”的原因是新冠状肺炎的“无药可救”。也就是说，如果有了“疫苗”，人们就不会再恐惧，社会就不会再恐慌，对经济和政治的影响就会减少。在此情况下，“抄近路”就成为了美国政府的“必然”选项。这才是美国政府批准疫苗迅速进入临床阶段的最根本原因。

卞竞婉

在这场战胜新冠病毒的竞赛中，中国、美国、德国、英国、法国、日本、以色列、新加坡、澳大利亚、印度等30多个公司都在抓紧研发疫苗。3月16日，美国Moderna公司几乎和中国同时宣布开始新冠疫苗的人体测试。抛开阴谋论不谈，这主要是靠中国科研人员打下的基础，也有特朗普的竞选需要，但这种处于试验阶段的疫苗是否有效仍存在很大的不确定性。

美国新冠疫苗研制的基础是中国医疗科研人员无私公布的数据，但从疫苗研制到最后上市存在很大的不确定性。早在1月份中国就迅速地检测出病毒基因序列并向全世界公布。按美国Moderna公司的说法，这是疫苗研制工作的基础，他们在和国家卫生研究院疫苗研究中心的同事们下载了中国公布的数据，通过找出病毒表面的核心蛋白序列开始研制疫苗。而美国Moderna公司又正好自去年11月以来一直在研制应对美国大流感的疫苗，相关成果又可以应用在新冠疫苗的研制上。Moderna公司的创新在于：这种新型疫苗本身并不含病毒，而是通过一小段实验室制造的mRNA在细胞内合成一种病毒表面蛋白质，与人体的免疫系统结合形成抗体来消灭新冠病毒。在3月5日，美国公司就已经开始招募了疫苗的实验者，3月16日已经在45名志愿者身上进行了人体测试。但是疫苗从研发到批量生产至少需要经过将近6个月时间的三期临床实验，此后还有大规模人群验证实验、世卫组织以及本国相关部门的许可认证等程序，即使一切顺利都要一年以上的时间，任何一个环节都有可能宣布失败，所以美国公司的疫苗有很大不确定性。

美国急于公布疫苗研制的进展，也有特朗普的竞选需要。在美国所有的州都有新冠确诊病例而且疫情无法遏制的情况下，无论特朗普怎么甩锅和掩盖都是难辞其咎的。3月2日，特朗普在有关会议上就问卫生部长亚历克斯·阿泽能在几个月内研制出疫苗，而卫生部长的回答是在一年到一年半之内是不会有疫苗的。所以后来才有特朗普政府花费重金用于疫苗研制，乃至从德国抢疫苗公司的新闻。此次新冠疫情如果不能在短期内得到遏制，特朗普的选情必然受到冲击。虽然从疫苗研制到真正上市至少需要一年以上的时间，但此时公布至少可以安抚一下民心。只是对于特朗普画的这个大饼对遏制当前疫情作用不大，恐慌愤怒的美国民众也未必买账。

云霄飞翼

美国新冠病毒疫苗的研发速度确实很快，美国公司的疫苗跟我们国家的疫苗几乎是同时投入第一阶段实验，这个速度把全世界其它国家远远甩在的后头，而美国之所以能够这么快将新冠病毒疫苗投入第一阶段实验，这一方面是因为美国疫情紧急，另一方面也得益于我国对外公布的关于新冠病毒的信息。

在正常情况下，一种病毒从被发现到最后研制出能够上市的疫苗，这可能需要五六年甚至十多年的时间，像SARS冠状病毒疫苗的研发在非典疫情结束之后最终不了了之，而艾滋病病毒已经被发现几十年，人类至今也没有研制出艾滋病病毒疫苗。根据世界卫生组织的说法，新冠病毒疫苗的研制最少需要18个月的时间，不过因为新冠病毒的传播速度太快，目前包括美国在内的全球很多国家的疫情都很紧急，所以美国公司也是在尽最大努力压缩疫苗的研制时间。

新冠病毒疫苗的研发基本上是特事特办，全球已经有几十个国家加入研制疫苗的行列当中，我国和美国暂时走在了疫苗研发的最前沿。当然，美国研发疫苗的速度很快，这也得益于我国很早就将新冠疫情给世界卫生组织做了通报，所以美国很早也是获得了关于新型冠状病毒的结构信息，我国公布的信息加快了美国疫苗的研发速度。另外研制疫苗的美国莫德纳公司一直也是在研发针对流感病毒的疫苗，流感疫苗的研发给美国积累了一些经验，美国可以借助于流感疫苗的研发技术缩短冠状病毒疫苗的研发时间。

在一两个月的时间内就启动新冠病毒疫苗的人体实验，实际上美国公司也是在冒险。目前美国已经有45名志愿者参加第一阶段实验，他们将会被注射不同剂量的疫苗，然后研究人员需要在几个月到一年的时间内观察志愿者身体对于疫苗的反应，研究人员只有先确定疫苗的安全性，它们最终才可以进入第二阶段的实验，也就是验证疫苗的效果。根据美国企业研发疫苗的基本流程来看，虽然莫德纳公司的疫苗已经在本月16号投入第一阶段实验，但美国要获得能够上市的疫苗，这至少是需要1年的时间。
(美国医生)

远水终究解不了近渴，美国的疫情形势已经一天都不能耽搁，所以把希望寄托在疫苗上是不可靠的，现在美国政府必须采取严格的措施阻断病毒的传播，否则等美国拿到疫苗，美国民众基本也被病毒感染得差不多了，到时候疫苗的价值也会大打折扣。

李姓先生

现在美国宣布研发的疫苗是一种mRNA疫苗，这种疫苗又被称为商业化疫苗，原因是因为这种疫苗既不像普通疫苗需要提取病毒毒株，又不用筛选、灭活等等复杂工序制造安全病毒抗体，只需要把病毒的DNA重组一下成为适应人类抗体的病毒就可以，所以存在研发速度快的特点。

不过这种疫苗的风险性也不小，DNA比如一根绳子，mRNA疫苗就好比是绳子剪断后重新再扎起来的新绳子，虽然都是绳子但多多少少不牢固，所以对于实验人群存在不良反应的可能性也不小。

对于一种疫苗来说，往往需要经历病毒提取、重组、动物实验、人体实验等多种因素才能最终上市，所以快则一年半载，慢则三年五载。然而眼下美国就用两三个月就研发了进入实验阶段的疫苗，并非单纯的技术先进，最需要的是跳过了动物实验最重要的一环，直接拿志愿者进行人体实验，这种跳跃式研发虽然是快，但问题也少不了。

而之所以疫苗研发突然加速，主要和美国政府对美国疾控中心施压有着密不可分的关系，在目前新冠肺炎病毒开始在美流行之时，市场信心也受到严重影响，美国股市遭遇多次大跌熔断，为了维护自身政治利益，所以美国政府才需要催促疫苗的研发。

眼下美国新冠肺炎疫苗虽然研制进入临床试验阶段，但由于跳过了部分重要步骤，所以可靠性还是要大打折扣，战胜病魔不是一朝一夕就能解决的问题，急功近利，最后只能搬起石头砸自己的脚。

马克观察

疫苗的问题需要专业的医学人士来回答，木叔从逻辑上和常识上来谈。

3个观点：

1）美国生产疫苗不是完全自主的，也是一种国际合力。

很多人猜测美国可能早就有了新冠病毒疫情，这样才有疫苗，因为需要新冠病毒的毒株。

其实早在1月3日我国科学家就已经把新冠病毒的相关序列公开了，美国人当然可以借鉴。

另外美国在1月也出现了第一例华人患者，这就是被媒体大规模报道的使用瑞得西韦康复的人。他的一些相关病毒资料美国当然也掌握。

而且不只是美国，以色列等国家也在研制疫苗，都差不多快出来了。

比如，木叔了解到的情况是，以色列疫苗的病毒毒株从日本和德国获得的，以色列军队负责全程运输直到交给生物研究所。

所以说，病毒的疫苗不是一个孤立的过程，是国际合力。

不要看到美国有疫苗就想到是阴谋论。

2）疫苗不可能短期产生，一定是一个长期过程。

美国的疫苗为啥这么快？木叔看到的一个说法是，他们不需要进行所谓的动物实验。

这个说法是存疑的。

不过即使不需要动物实验，直接跳过到了人体试验阶段，整个临床的过程也需要10-18个月才行。这是美国疾病预防控制中心CDC之前公开提到过而一个标准。

换句话说，从现在开始，到疫苗真正可以给普通人接种，至少还要1年。

但是在几个月内应该就会有比较成熟的成品出来，比如钟南山说9月美中差不多都会有疫苗，但这肯定不是给大范围人群使用的，因此必须需要做更多医学测试。

3）美国的医疗水平是毋庸置疑的。

美国的医疗水平不用有什么质疑，这是任何客观看待世界的人都会得出的结论。

疫苗生产也是如此，其他的医疗防护装备和医疗技术也是如此。

看这个表格——

美国的医疗实力不容小觑。

所以阴谋论看待美国生产疫苗是不可取的，美国这么多年的资金积累投入到医学领域的非常多。美国疾病预防控制中心的每年可以动用的经费就高达数百亿美元，相比之下其他国家只有几亿元。

因此对美国要客观看待，问题归问题，成绩归成绩。

木春山谈天下

美国疫苗现在怎么突然就快起来了，之前特朗普问的时候，还说之少需要一年呢。其实现在推出疫苗进展的消息，是因为最近美股暴跌，本月已经触发了三次熔断，历史上总共才4次，如果不快点控制住疫情，美国股市后面还会有几个熔断，谁也不清楚。

因此此时放出消息成疫苗很快可以进入临床，这个更多的是为了稳定金融市场，我认为疫苗还是不可能很快上市，估计真的至少得需要一年。因为疫苗不是儿戏，如果疫苗的安全性得不到保障，那么它的危害性不亚于新冠状病毒。

那么疫苗到底能不能快点出来呢？这个只能等医学界的科学家来解答了。我认为当下严防比懒散的等待疫苗更加有用。如果现在不好好隔离控制，那么等疫苗出来，病毒也可能变异了。

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