發佈易3月24日 -恆瑞醫藥（600276）晚間公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的《臨床試驗通知書》，並將於近期開展臨床試驗。該藥品名為醋酸阿比特龍片（Ⅰ），適應症為本品與潑尼松或潑尼松龍合用，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）等。
恆瑞醫藥稱，截至目前，該項目已投入研發費用約592萬元。根據我國藥品註冊相關的法律法規要求，藥物在獲得臨床試驗通知書後，尚需開展臨床試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。
本文源自發布易
分享到:
閱讀更多 金融界 的文章
發佈易3月24日 -恆瑞醫藥（600276）晚間公告稱，公司近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的《臨床試驗通知書》，並將於近期開展臨床試驗。該藥品名為醋酸阿比特龍片（Ⅰ），適應症為本品與潑尼松或潑尼松龍合用，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）等。
恆瑞醫藥稱，截至目前，該項目已投入研發費用約592萬元。根據我國藥品註冊相關的法律法規要求，藥物在獲得臨床試驗通知書後，尚需開展臨床試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。
本文源自發布易
閱讀更多 金融界 的文章
