雅培POCT產品獲FDA緊急使用授權

2020年3月28日,美國新冠肺炎疫情總數突破10萬,越來越多的產品正在獲得FDA許可。雅培POCT產品已獲FDA緊急使用許可(EUA)。據報道,該產品是目前用於檢測新冠病毒最快的檢測試劑,陽性結果只需5分鐘,陰性結果只需13分鐘。


雅培POCT產品獲FDA緊急使用授權

雅培官方推特截圖

獲得授權的ID NOW平臺體積小巧、僅僅6.6磅,類似於小型於小型烤麵包機。大規模測試仍然是防止疫情蔓延的有效措施。上週,雅培的RealTime SARS-CoV-2核酸檢測試劑也獲得了FDA的EUA。加上。如果結合此次的ID NOW,雅培預計4月將可以完成約500萬次測試。

雅培POCT產品獲FDA緊急使用授權

ID NOW平臺

雅培總裁兼首席運營官羅伯特·福特(Robert B. Ford)說:“ COVID-19大流行需要我們在多條戰線上進行鬥爭,一種可在數分鐘內提供結果的便攜式分子檢測為對抗這種病毒提供了更多診斷方案”。


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