雅培公司推出新冠病毒快速檢測方案 獲美國FDA緊急批准

據外媒最新報道,醫療技術製造商雅培(Abbott)推出了一項新的COVID-19(新型冠狀病毒)檢測方案,僅需5分鐘就能產生結果,且無需往返於實驗室。這項針對導致當前全球大流行的新型冠狀病毒的檢測方案已獲得美國食品和藥物管理局的緊急批准,將於下週開始生產,下週開始每天可生產50000。

雅培公司推出新冠病毒快速检测方案 获美国FDA紧急批准

據悉,新的Abbott ID NOW COVID-19檢測方案使用Abbott ID NOW診斷平臺,該平臺本質上是一個盒裝實驗室,大約相當於小型廚房電器的大小。由於其體積較小,加上可以在5分鐘內檢測出陽性,15分鐘檢測出陰性的特性,這意味著該方案可以幫助包括診所和醫院。減少了接受檢查和診斷的等待時間。

與在其他國家/地區使用的檢測方案不同,該方案使用分子測試方法,該方法適用於唾液和從患者身上擦拭了粘液樣本。它可以通過識別患者體內病毒DNA的一部分來工作,這意味著它在檢測感染過程中病毒的實際存在方面要好得多,而其他測試則在血液中搜索用於檢測點的抗體護理設置只能檢測抗體,這些抗體可能存在於沒有積極感染病毒的康復患者中。

雅培現在表示,總體而言,它相信將在4月進行500萬次測試,包括這些新的快速測試和3月18日獲得FDA緊急使用授權的實驗室測試。


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