“ID NOW”儀器系統（圖片來自雅培（Abbott）官方推特）
【美新社訊】美國醫療設備製造商雅培表示，日前已獲美國食品及藥物管理局(FDA)緊急授權，自下月一日起開始生產新款的新冠病毒快速試劑，最快在15分鐘內可獲的測試結果，有望每日進行5萬次檢測。
檢測將在“ID NOW”儀器系統上進行，能在醫生辦公室/診所，緊急護理診所和醫院急診科等廣泛的醫療場景中，提供快速的結果。
雅培的檢測方式採用分子診斷技術，並建基於雅培早在2014年推出的可攜式定點診斷平臺「ID NOW」。醫護人員首先抽取病人的鼻咽或深喉唾液樣本，然後將之與化學溶液混合，混合物其後放入只有約7磅重的「ID NOW」儀器系統，從而辨別新冠病毒基因組的序列。雅培表示，病毒檢測的陽性結果最快在5分鐘內顯現，陰性則需13分鐘。
雅培公司在下週上市的ID NOW COVID-19檢測試劑，幫助目前在美國多個使用ID NOW系統的急診醫療單位。雅培公司同時協同美國政府，將使該檢測普及到多個急需的地區。
前美國食品藥物監督管理局（FDA)局長Scott Gottlieb在27日發推文表示：
“雅培實驗室的快速檢測已經獲得FDA的緊急批准，可以在下週上市。
快速檢測速度可以在5分鐘內，確診陽性；或可以在13分鐘內，確診陰性。上市之初，預計可以每天測試5萬個樣本。
感謝雅培實驗室公司，FDA的Jeff Shuren，以及CDRH部門的相關人員。 ”
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