君實生物(01877.HK)4日逆勢拉昇，由跌轉升至8.57%，股價報收40.60港元。據悉，其股價拉昇最直接原因被認為來自君實生物4日一早發佈的公告稱：該公司近日與美國禮來製藥公司簽署了《研發合作和許可協議》，雙方將合作研發及商業化“君實新冠抗體”。
廣州日報全媒體記者塗端玉
君實生物此次合作將有望更大範圍地救治新冠肺炎患者。然而廣州日報全媒體記者瞭解發現，儘管新冠肺炎防治藥物研發、投產正火，但市場卻仍存很大“變數”，個別“神藥”現正遭遇質疑。
禮來獲君實該藥
海外銷售獨佔許可
據悉，二者協議主要內容包括君實生物授予禮來製藥在中國之外對君實新冠肺炎抗體藥開展研發活動、生產和銷售的獨佔許可。禮來製藥將向公司支付1000萬美元首付款，並在每一個君實新冠抗體(單用或組合)實現規定的里程碑事件後，向公司支付最高2.45億美元的里程碑款，外加該產品銷售淨額兩位數百分比的銷售分成。
此外，禮來製藥承諾將盡商業上合理的努力與公司進行協商，按照雙方同意的條款和條件，以7500萬美元認購公司新發行的H股股份。潛在認購尚待訂立一份正式認購協議，並達成訂立該正式協議所需的先決條件。
據介紹，此次協議中的君實新冠抗體JS016是一款重組全人源單克隆中和抗體，該項目由君實與中國科學院微生物研究所共同開發。3月30日，君實生物還曾發佈公告稱，上交所已經審議通過其在A股科創板擬上市申請。
新冠肺炎藥物仍存市場“變數”
一方面，美國、法國科學家進行的一項多學科研究顯示，從癌症療法到抗精神病藥和抗組胺藥，至少有10種不同的藥物化合物可以有效防止新型冠狀病毒在體內繁殖；另一方面，新冠肺炎藥物仍存市場“變數”，以頗為出名的特效藥瑞德西韋為例，目前多個試驗結果差異明顯，業界認為或尚不能說明它是治療新冠肺炎的“神藥”。
很多藥物看上去前景巨大
但很可能暗藏無效
國際知名醫學期刊《柳葉刀》網站發佈的由中國團隊進行的新冠肺炎抗病毒藥物瑞德西韋臨床試驗結果顯示：未觀察到瑞德西韋聯合標準療法與標準療法相比有統計學意義上顯著的臨床獲益。就在日前，不同國家研究團隊同時發表了瑞德西韋的三個臨床試驗結果，結論各不相同，引發廣泛關注。有研究者認為，瑞德西韋療法與標準療法沒有統計學意義上的顯著臨床獲益；還有研究者則認為，瑞德西韋在縮短康復時間方面具有明顯的積極作用。
有業內人士對此表示：“目前階段的確尚不清楚誰將從瑞德西韋中獲益，它是否可以幫助患者更快恢復？對年輕、年長患者誰更有用？在感染的哪個階段介入治療效果最佳？希望全球臨床研究能夠回答這些問題。”在行業觀察人士看來，新冠肺炎防治藥物研發、投產的確是當前全球醫藥領域最大熱門，不少上市公司都涉獵其中，但研究結果、臨床數據等都在不斷更新中，投資者需要注意的是：很多藥物看上去前景巨大，但很可能暗藏無效、副作用大等系列風險，暫未見得真有“定數”。
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