4月19日，中國工程院院士李蘭娟團隊在預印本平臺medRxiv上發表了最新成果。研究人員對11份病人來源的病毒分離株進行了超深度測序，發現共有33個突變，其中19個是首次發現的新突變。新冠病毒已出現能切實影響致病性的突變。複製能力最強和複製能力最弱的相比，24小時內的病毒載量相差近270倍。
研究人員認為，儘管只分析了分離自11個病人的病毒，還是觀察到了豐富的變異多樣性。這說明新冠病毒株的真正多樣性仍被大大低估了。
研究人員採用具有與人體細胞非常相似ACE2受體的Vero-E6細胞系，用所有11個病人來源的病毒分別感染Vero-E6細胞，每隔一段時間採集細胞並檢測細胞的病毒載量。
結果顯示，前4個小時，病毒載量保持平穩，很少發生複製。8個小時後，6號、7號、9號、10號、11號病人來源的病毒載量顯著上升。24小時後，除2號、7號外的所有病毒載量都顯著上升，而10號和11號的上升速度比其他要快很多。
在48小時和72小時進一步檢測發現，病毒載毒量越高，細胞的病變效應和死亡率也隨之上升。11號患者來源的病毒中，出現了三核苷酸突變，大大提升了毒株的複製速率和致病力，這位患者的病毒檢測陽性，維持了45天。
此外，此項研究中的3份病毒分離株就來自病人的糞便樣本，這表明新冠病毒的確有在糞便中複製的能力。
最後研究人員呼籲，對新冠病毒藥物和疫苗的研發，需要儘快考慮到這些累積突變的影響。
幸運的是，截至這篇論文寫作時，文中所述的11例病人均已康復出院。
來源：科學網
編輯：李慧
審核：裘佳
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