早泄(PE),男性们的“难言之隐”。据一项在国内展开的多中心流行病学调查显示,中国人群PE的发病率多33.1%,且发病率在各年龄段相似。早泄(PE)不仅会影响男性自信心,还对男性及性伴侣的生活质量产生较大影响,据《2013年亚太性行为和性满意度调研报告》显示:89%的男性和81%的女性认为早泄(PE)严重影响两性之间的关系;15%的男性和14%的女性承认早泄易导致感情破裂或离婚。
这一份男人间“说不出口的痛苦”,即将迎来改变的曙光。广东泰恩康医药股份有限公司旗下子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司日前宣布,爱廷玖®(盐酸达泊西汀片)获得国家药品监督管理总局(NMPA)的批准,可改善18-64岁男性早泄(PE)情况。并于2020年4月22日的广州国际采购中心开展获批云发布会。届时将邀请众医学/行业大咖在线解读互动,并同步在京东及平安好医生直播,共同见证国内首个国产治疗早泄药物爱廷玖获批,并将落地造福国内广大消费者。
打破外企垄断,造福中国男性
爱廷玖®(盐酸达泊西汀片)是国产首个用于治疗男性早泄(PE)的药品,也是CFDA(原国家食品药品监督管理总局)批准用于治疗早泄的唯一有适应症的药物。在2014年国际性医学学会(International Society for Sexual Medicine,ISSM)发布的《早泄诊治指南》、2016年中华医学会男科学分会编著的《中国男科疾病诊断治疗指南与专家共识》和2019年欧洲泌尿外科协会(European Association of Urology,EAU)发布会的《早泄诊治指南》中,达泊西汀都是首要推荐治疗早泄(PE)的有效药物。
据悉,达泊西汀目前已在 60 余个国家和地区正式上市,并作为治疗型药物在全球广泛使用。过去,国内早泄药物市场主要是外资企业占据垄断地位,而今天,广东泰恩康医药股份有限公司旗下子公司山东华铂凯盛生物科技有限公司正式打破这种垄断现象,成为国内领先通过生物等效性研究(BE)并以与原研质量一致性标准申报的企业。
“爱廷玖®作为国产首个早泄药物,打破了外资企业在中国早泄药物市场的垄断,有助于提高患者得到有效治疗的机会,通过降低治疗费用,帮助应对PE患者的不同需求。”华铂凯盛总经理张震表示,“能够把爱廷玖®添加到公司逐渐壮大的药物产品线之中,造福广大早泄(PE)患者,对此我们倍感自豪。”
医学/行业大咖云集,在线解读互动
本次发布会上,引人注目的除了国内首个获批早泄药物外,还有来自男科、泌尿外科、男性健康行业观察员等一众大咖。届时,他们将通过自身过硬专业知识,从爱廷玖®的生物等效性及临床应用价值,为大众消费者带来深入解读。
从不同角度聚焦性文化和中国男人的难言之隐,除了系列富有专业领域知识的学者外,还少不了国内知名在线医疗平台平安好医生、京东的加入。相信在它们庞大流量与品牌背书的支持下,爱廷玖®将更好、更快走进寻常百姓家。
坚持造梦,泰恩康4年如一日
“一年三百六十日,多是实验室中行。”是泰恩康旗下华铂凯盛研制团队奋斗历程的最真实写照。作为首个国产治疗早泄药物,爱廷玖®的诞生自带光环,但不可否认的是在这光环背后,是4年如一日的默默坚持。正是因为有这种寂寞的坚持,才显得今天的掌声是如此难能可贵。
早泄(PE)作为男性生殖系统发病率最高的疾病之一,在国内有超过1亿的患者。这不仅是一个广阔的市场容量,也是泰恩康发挥其社会责任感的舞台。凭借着泰恩康品牌优势与渠道优势,辅之以爱廷玖®质量技术优势与性价比优势,相信在不久的将来,爱廷玖®将有望成为国内治疗PE用药的首选品牌,带给消费者们更多惊喜!
