（本文由赛柏蓝器械整理）
这次抽检，不符合标准规定的医疗器械产品数量较多，达到了54批次。
昨天（7月23日），国家药品监督管理局发布了《国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）》。通告称，原国家食品药品监督管理总局组织对人工晶状体、呼吸道用吸引导管（吸痰管）、光治疗设备等7个品种252批（台）的产品进行了质量监督抽检，共54批（台）产品不符合标准规定。
被抽检不条例标准规定的相关信息如下：
国家药监局：54批次医疗器械抽检不合格
中國醫採網
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这次抽检，不符合标准规定的医疗器械产品数量较多，达到了54批次。
昨天（7月23日），国家药品监督管理局发布了《国家医疗器械监督抽检结果的通告（第5号）》。通告称，原国家食品药品监督管理总局组织对人工晶状体、呼吸道用吸引导管（吸痰管）、光治疗设备等7个品种252批（台）的产品进行了质量监督抽检，共54批（台）产品不符合标准规定。
被抽检不条例标准规定的相关信息如下：