国家药品监督管理局器械注册司药品稽察专员江德元 图片来源：国家卫健委
封面新闻记者 柳青
针对此前应急审批7个新型冠状病毒核酸检测试剂质量是否有保障的问题，国家药品监督管理局器械注册司药品稽察专员江德元2月8日在国务院联防联控机制新闻发布会上回应，国家药监局已经批准的产品所采用的检测方法都是目前诊疗方案当中明确的检测方法，产品性能能够达到技术要求的规定，企业的质量体系符合要求，产品安全性、有效性和质量可控性可以得到保障。
他说，已经批准的产品都有相应的临床使用实践，企业按照要求完成了产品的注册检验，质量管理体系核查，提交了临床评价资料和相应的研究资料。同时，为了保障已经批准产品上市后的质量安全，国家药品监管局已经要求省级药品监管部门加强对上述产品生产企业的监督检查，落实企业的主体责任，确保产品的质量安全。
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