据英国卫生部公布的最新数据显示，截至当地时间4月9日9时，已有6.5万名新冠肺炎确诊患者。另据《每日邮报》4月6日报道，英国公共卫生部健康改善主任表示，英国此前从中国订购的350万套抗体检测试剂盒，仅适用于重症患者的抗体检测，并不适用于轻症患者或无症状感染者，因而无法通过英国官方的评估。
英国卫生大臣表示，英国官方测试了市面上大部分的试剂盒后发现，漏诊率竟高达75%。另据英国《卫报》4月5日报道，哥伦比亚大学传染病专家表示，中国这批检测盒对于轻症患者的检测仅有50%-60%的准确率，但这并不意味着试剂盒存在问题，因为一些轻症患者血液中抗体增速较慢，igG抗体至少需要7-10天才能检测出，甚至在抗体含量较低时，也会检测不出，导致轻症患者检测的概率十分低，出现漏诊现象是不可避免的。
对此，广州生产商于4月7日作出回应称，抗体检测试剂仅能用于补充检测，或与核算检测协同使用，不适用于筛查新冠肺炎感染者，这些注意事项在产品说明书中均有明确的标注。并且该公司是国内最早一批开发病毒检测试剂的企业，其生产的产品，均已经获得了中国NMPA认证和欧盟CE准入的认可，完全符合进入欧盟的市场资质。武汉大学医学病毒研究所的杨占秋教授也表示，目前中国企业大部分都使用了进口的生产设备，因厂家生产技术不达标，而出现错误的可能性很小。
自全球疫情暴发以来，中国企业多次面临类似的质疑，此前出口荷兰、捷克和西班牙的口罩和试剂盒，均出现了因国内外标准不同，或没有注意到产品说明说而出现纠纷。对此，中国已于3月底加强了产品出口的质量审查，公布了相应的质量标准要求，一位业内人士表示，没有拿到国内资质的检测试剂盒已经禁止出口。