科學家們已經設計出一種新型抗體，這種抗體可以附著在癌細胞上，然後從免疫系統中召喚並激活殺傷T細胞，將其消滅。
免疫系統有很多方法來保護身體免受細胞生長失控的傷害。
然而，有時流氓細胞會“壓倒或逃避”這些自然防禦並導致癌症。
研究人員，目前已經設計出一種“雙管”抗癌抗體。
“雙管齊下”抗癌抗體
第一個prong幫助抗體定位一種叫做受體酪氨酸激酶ROR1的獨特蛋白，這種蛋白存在於癌細胞的表面，但並不存在於健康細胞中。
當它發現蛋白質時，抗體與癌細胞結合，有效地將其轉化為目標。
第二種被設計出來的抗體吸引並結合了殺傷T細胞，這是一種免疫系統中的白細胞，殺死構成威脅的細胞。這一事件激活殺傷T細胞釋放破壞癌細胞的毒素。
Christoph Rade解釋說，“它們就會釋放細胞毒性分子，穿透目標細胞並殺死它們。”
“天然抗體不能做到這一點，”他接著說。“要做到這一點，你必須以雙特異性的方式設計它們。”
雙特異性抗體和癌症
抗體是由白細胞製造的蛋白質。它們在血液中巡邏，尋找細菌、病毒和其他“非自體物質”。當他們找到目標時，他們就會和他們結合。
事實上，一些雙特異性抗體已經被開發出來，它們能召喚T細胞來破壞腫瘤細胞。
然而，仍然存在的挑戰是找到一種特定於癌細胞的蛋白質靶標或抗原，這樣健康的細胞就不會在不經意間陷入戰鬥。
ROR1作為癌症的目標
Rader教授之所以決定設計一種基於受體酪氨酸激酶ROR1的雙特異性抗體，原因之一是，正如他和他的合著者在他們的論文中指出的那樣，這種蛋白質“由許多癌症表達，在出生後的健康細胞和組織中基本不存在”。
羅瑞教授解釋說:“ROR1在胚胎發生過程中表達，然後在出生後又被嚴格地下調。”
出生後，ROR1在癌症中重新出現;他補充說，這種蛋白質已經在乳腺癌、肺癌、卵巢癌和血癌表面發現。
“如果你觀察乳腺癌中ROR1的表達，”他解釋說，“你會發現HER2陰性的患者通常是ROR1陽性。”
抗體活性持續數天
這項工作的一個重要部分是由Rader教授所在小組的研究助理Qi Junpeng Qi博士進行的。這涉及到一種雙特異性抗體的產生，這種抗體在幾天內都是活躍的。
迄今為止，在美國獲得監管批准的單一雙特異性抗體只在幾小時內保持活性。
齊教授解釋說:“這種雙特異性抗體使用了一種天然抗體的成分，不僅使其體積更大，而且能夠循環使用，並能在血液中停留更長時間。”
雖然抗體在血液中停留的時間越長越好，以避免有毒的副作用，但它們停留的時間過長並不理想。
“這種雙特異性抗體最獨特的一點是，它可以在很多不同的癌症適應症中發揮作用。”（白木清水208725）
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