科学家们已经设计出一种新型抗体，这种抗体可以附着在癌细胞上，然后从免疫系统中召唤并激活杀伤T细胞，将其消灭。
免疫系统有很多方法来保护身体免受细胞生长失控的伤害。
然而，有时流氓细胞会“压倒或逃避”这些自然防御并导致癌症。
研究人员，目前已经设计出一种“双管”抗癌抗体。
“双管齐下”抗癌抗体
第一个prong帮助抗体定位一种叫做受体酪氨酸激酶ROR1的独特蛋白，这种蛋白存在于癌细胞的表面，但并不存在于健康细胞中。
当它发现蛋白质时，抗体与癌细胞结合，有效地将其转化为目标。
第二种被设计出来的抗体吸引并结合了杀伤T细胞，这是一种免疫系统中的白细胞，杀死构成威胁的细胞。这一事件激活杀伤T细胞释放破坏癌细胞的毒素。
Christoph Rade解释说，“它们就会释放细胞毒性分子，穿透目标细胞并杀死它们。”
“天然抗体不能做到这一点，”他接着说。“要做到这一点，你必须以双特异性的方式设计它们。”
双特异性抗体和癌症
抗体是由白细胞制造的蛋白质。它们在血液中巡逻，寻找细菌、病毒和其他“非自体物质”。当他们找到目标时，他们就会和他们结合。
事实上，一些双特异性抗体已经被开发出来，它们能召唤T细胞来破坏肿瘤细胞。
然而，仍然存在的挑战是找到一种特定于癌细胞的蛋白质靶标或抗原，这样健康的细胞就不会在不经意间陷入战斗。
ROR1作为癌症的目标
Rader教授之所以决定设计一种基于受体酪氨酸激酶ROR1的双特异性抗体，原因之一是，正如他和他的合著者在他们的论文中指出的那样，这种蛋白质“由许多癌症表达，在出生后的健康细胞和组织中基本不存在”。
罗瑞教授解释说:“ROR1在胚胎发生过程中表达，然后在出生后又被严格地下调。”
出生后，ROR1在癌症中重新出现;他补充说，这种蛋白质已经在乳腺癌、肺癌、卵巢癌和血癌表面发现。
“如果你观察乳腺癌中ROR1的表达，”他解释说，“你会发现HER2阴性的患者通常是ROR1阳性。”
抗体活性持续数天
这项工作的一个重要部分是由Rader教授所在小组的研究助理Qi Junpeng Qi博士进行的。这涉及到一种双特异性抗体的产生，这种抗体在几天内都是活跃的。
迄今为止，在美国获得监管批准的单一双特异性抗体只在几小时内保持活性。
齐教授解释说:“这种双特异性抗体使用了一种天然抗体的成分，不仅使其体积更大，而且能够循环使用，并能在血液中停留更长时间。”
虽然抗体在血液中停留的时间越长越好，以避免有毒的副作用，但它们停留的时间过长并不理想。
“这种双特异性抗体最独特的一点是，它可以在很多不同的癌症适应症中发挥作用。”（白木清水208725）
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