原醛症又稱原發性醛固酮增多症，是由腎上腺皮質病變致醛固酮分泌增多所致，屬於不依賴腎素—血管緊張素的鹽皮質激素過多症。
原醛症的發展可分為以下階段：
1、早期：僅有高血壓，無低鉀血癥，醛固酮分泌增多及腎素系統受抑制，導致血漿醛固酮/腎素比值上升；
2、高血壓，輕度鉀缺乏期：血鉀輕度下降或呈間歇性低血鉀或在某種誘因下（如用利尿藥）出現低血鉀；
3、高血壓、嚴重鉀缺乏期：主要臨床表現有，高血壓為最常出現的症狀，隨著病情進展，血壓漸高，對常用降壓藥物效果不及一般原發性高血壓，部分患者可呈難治性高血壓，出現心血管病變、腦卒中；神經肌肉功能障礙，如肌無力及週期性癱瘓、肢端麻木手足搐溺；伴多尿，尤其夜尿多，尿路感染，尿蛋白增多，甚至腎功能減退的腎臟疾病表現等。
臨床上，高血壓及低血鉀的患者，血漿及尿醛固酮高，而血漿腎素活性、血管緊張素Ⅱ降低，螺內酯能糾正電解質代謝紊亂並降低高血壓，則可診斷該病。同時須進一步明確病因，主要鑑別醛固酮瘤及特發性原醛症，也需考慮少見的病因。醛固酮瘤一般較特醛症者為重，低血鉀、鹼中毒更為明顯，血、尿醛固酮更高。
對於醛固酮瘤的根治方法為手術切除。特發性增生者手術效果差，應採用藥物治療。有時難以確定為腺瘤或特發性增生，可先用藥物治療，繼續觀察，定期做影像學檢查，有時原來未能發現的小腺瘤，在隨訪過程中可顯現出來。
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