我叫杜红艳，我的6岁女儿因患横纹肌肿瘤，花费了巨额医疗费，家庭难以承受、后期治疗难以为继，急需社会各界救助。
我和丈夫肖志东，有一女一儿，女儿叫肖佳妍2011年11月生，儿子叫肖佳辉2016年4月生，家住河北省张家口市涿鹿县矾山镇肖家堡村。生病的孩子肖佳妍，是一个六岁小姑娘。2017年春节，常年在外地打工回家的父亲，无意间发现女儿的右前臂上起了一个包，我们立即带她到涿鹿县医院检查并于2月24日进行了切除手术，病理诊断结果为恶性。焦急的我们立刻带着女儿先后到北京市人民医院和北京市儿童医院进行确诊，最后确诊为腺泡性横纹肌肉瘤，并且发现手术时边缘未切除干净。这个噩耗犹如一个晴天霹雳落在这个普通的农民家庭。幼童小妍妍手臂上长的是恶性程度最高的肌肉瘤，也是属于让人闻之色变的癌症中的一种，其治疗结果如何最主要是取决于肿瘤的切除情况和后期的放化疗，如果不能及时得到很好的治疗，患者的5年存活率不到30。
去北京确诊的路上，小妍妍天真的对爸爸妈妈说“妍妍一点儿也不疼，一定听爸爸妈妈的话，快快好起来，然后回到幼儿园和小朋友们一起玩耍、学画画。”每想起这些，我们只能偷偷的抹眼泪，在孩子面前还要装作坚强的样子，骗她很快就可以好起来了。短短的几天时间里，一个活泼可爱的小女孩就变成了一位癌症患者，想和其他小朋友一样背着书包去上学竟然成了一件遥不可及的事情，一纸确诊书就断绝了孩子再普通不过的小愿望。
2017年3月21日，孩子在北大国际医院进行了二次扩大切除手术，手术后医院说小妍妍后期必须得进行放化疗，不然没有根治的可能。4月10日又转到北京大学首刚医院进行了数次化疗。2018年1月15日检查又发现小妍妍的肺部已经转移了可怕的病灶，强化治疗已经刻不容缓。小妍妍好像知道自己病的很严重一样，化疗如此疼痛，从来也不哭不闹，反而安慰眼含泪水布满血丝的爸爸妈妈，大夫和护士阿姨都被小妍妍的坚强感动并为她加油打气！先前的几次检查加手术，还有门诊的所有费用都已经花费了40多万元。又经过这半年的化疗，终于打完了大夫制定的方案，心里默默祈祷，妍妍终于可以离开这可怕的医院，离开哪些可怕的药，持续的化疗使她食欲大减，吃什么都没胃口，她告诉妈妈说吃饭嘴里也是苦的，没有饭香味了。
2018年6月11日，开始了全面的复查，结果检查还是那么的不理想，妍妍的右肺下小结节仍然还在，没有得到消除。在这一年半的时间手术加放化疗，小妍妍的身体指标已经很差了，承受不起再一次的强烈治疗，这该如何是好，这让我们束手无策。最后，大夫告诉我们两个方案：一是要么接着强化治疗；二是要么在家吃药先维持治疗，让孩子的身体指标正常了，再接受下一步的治疗。这让我们如何选择啊，明明知道选择第一方案，孩子身体吃不消，病没治好，也会被药打死的；选择第二方案，大夫说主药很难买到，一般医院都没有，所以吃的药都是自费或门诊费用农合是不给报销的，一粒药都要900元，每周一粒，还有别的药，光药一个月也是一笔不小的数目啊…
给孩子看病钱，亲戚朋友能借的都借遍了，实在拿不出任何资金了，对我这个普通的农民家庭来说，我们给怎么办啊？是放弃，还是继续想办法？我只是一名家庭主妇，在家带孩子照顾父母没有任何收入，（妍妍还有一个两岁的弟弟）。几次逆势打击，爸爸现在精神恍惚，一夜之间急白了头发。孩子爸爸在北京打工，孩子没生病前，爸爸每月那点微薄收入也仅够维持一家人的生计，也是全家唯一的收入来源。奶奶患有糖尿病，每天都要靠打针吃药维持，现在成天泪流满面，说不打了不吃了要把钱省下来给孙女看病。爷爷也有腰疼病，快70的人了每天白天，晚上都在坚持打零工。因家庭实在难以支付以后的治疗费用，所以才求助政府求助社会，恳请各位爱心人士，伸出你们的援助之手，帮帮这个苦难的孩子吧！哪怕只是一次转发或是一句加油都是莫大的帮助，我代表全家跪谢好心人士，好人一生平安！
在国家驻村工作队员的帮助下，他们发起了爱心需求，希望能够得到社会爱心力量的帮助。希望看到的爱心人士能够转发这条信息，让爱心得以传递。
中国社会扶贫网（扶贫媒体端）
閱讀更多 中國社會扶貧網 的文章
